BETEGTÁJÉKOZTATÓ

AVONEX 30 mikrogramm (Béta-1a interferon) BIO-SET csomagolás

 

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. − Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

− További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

− Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.     Milyen típusú gyógyszer az AVONEX és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.     Tudnivalók az AVONEX alkalmazása előtt

3.     Hogyan kell alkalmazni az AVONEX-et

4.     Lehetséges mellékhatások A készítmény tárolása

5.     További információk

 

A gyógyszerkészítmény neve: AVONEX 30 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz Béta-1a interferon BIO-SET csomagolás

 

A BIO-SET csomagolású AVONEX 30 mikrogramm (µg )(6 millió NE) béta-1a interferon hatóanyagot tartalmaz injekciós üvegenként. Az injekcióként történő beadáshoz való oldat elkészítése után az injekciós üveg 1,0 ml oldatot tartalmaz. A koncentráció ebben az oldatban 30 µg /ml.

Egyéb összetevők: humán szérum albumin, nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

BIOGEN IDEC LIMITED 5 Roxborough Way Foundation Park Maidenhead Berkshire SL6 3UD Nagy-Britannia

Gyártó:

BIOGEN IDEC BV Robijnlaan 8 NL-2132 WX Hoofddorp Hollandia

 

 

1.     MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AVONEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Az AVONEX por és oldószer oldatos injekcióhoz. Az AVONEX minden egyes dobozában négy különálló adag található, amelyek mindegyike külön lezárt műanyag tálcán van elhelyezve. Minden műanyag tálca tartalmaz egy BIO-SET tartozékkal ellátott, 3 ml-es színtelen, 13 mm-es brómbutil gumidugóval lezárt injekciós üveget, benne fehér vagy csaknem fehér színű porral, továbbá az injekcióhoz való vízzel előretöltött 1 ml-es fecskendőt és egy injekciós tűt.

A béta-1a interferon azoknak az anyagoknak a csoportjába tartozik, amelyek a szervezet immunrendszerének szabályozását segítik..

Az AVONEX a visszaesésekkel járó szklerózis multiplex (SM) kezelésére szolgál. Visszaesésnek nevezik azt, amikor az SM tünetei fellángolnak, majd azt követően javulnak, vagy eltűnnek. Az AVONEX hatékonynak bizonyult a betegség előrehaladásának lassításában és a fellángolások gyakoriságának csökkentésében.

Az AVONEX olyan betegek kezelésére is alkalmazható, akinél egy alkalommal fordultak elő az SM lehetséges tünetei, és amennyiben az orvos úgy ítéli meg, hogy a betegnél kialakulhat az SM

 

2.     TUDNIVALÓK AZ AVONEX ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne alkalmazza az AVONEX-et, ha az alábbiak bármelyike vonatkozik Önre: -ha Ön túlérzékeny (allergiás) a béta-interferonra, a humán szérum albuminra vagy az AVONEX bármely segédanyagára, -ha Ön terhes,

-

ha Ön súlyos depresszióban szenved, vagy öngyilkosság gondolata foglalkoztatja,

-

ha Önnek epilepsziája van és görcsrohamai nem reagálnak megfelelően a kezelésre.

 

Az AVONEX-et fokozott elővigyázatossággal alkalmazza, ha az alábbiak bármelyike vonatkozik Önre:

Amennyiben a fenti állapotok bármelyike valamikor előfordult Önnél, tájékoztassa orvosát, mert további tanacsokra vagy szorosabb megfigyelésre lehet szüksége. Amennyiben a fenti állapotok bármelyike rosszabbodna az AVONEX alkalmazása során, azonnal tájékoztassa orvosát.

Ha Ön jelenleg olyan gyógyszert szed, amely esetleg májműködési zavart okozhat, vagy jelentős mennyiségű alkoholt fogyaszt, orvosa vérvizsgálatot rendelhet annak megállapítására, hogy az Ön mája megfelelően működik.

Ha kórházba kerül, vagy felkeresi háziorvosát kezelés vagy vérvizsgálat céljából, ne felejtse el tájékoztatni az egészségügyi személyzetet/orvost arról, hogy AVONEX-et kap, mert az AVONEX befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket.

 

Az AVONEX 16 évesnél fiatalabb gyermekek és serdűlőkorúak kezelésére nem ajánlott.

 

Terhesség Az AVONEX-et nem szabad alkalmazni, ha Ön terhes vagy terhességet tervezi. Fogamzóképes korú nőknek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, hogy elkerüljék a terhességet. Ha Ön terhességet tervez az AVONEX-kezelés időtartama alatt, tájékoztassa erről orvosát, mivel ilyenkor az AVONEX-kezelést abba kell hagyni.

Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Szoptatás Nem ismert, hogy az AVONEX kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel az anyatejjel táplált csecsemőben súlyos mellékhatásokat okozhat, a készítményt nem szabad alkalmazni, ha Ön szoptat. El kell döntenie, hogy vagy az AVONEX alkalmazását, vagy a szoptatást hagyja abba Ha bizonytalan, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Egyes betegeknél olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint például szédülés, amelyek kedvezőtlenül befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Ha Önnél hasonló mellékhatások jelentkeztek, és úgy érzi, hogy e képességei csökkenhetnek, tartózkodjék a gépjárművezetéstől vagy gépek üzemeltetésétől.

 

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Nem végeztek az AVONEX és más gyógyszerek közti kölcsönhatás-vizsgálatokat emberen, de a tapasztalatok azt jelzik, hogy általában az AVONEX nem lép reakcióba más gyógyszerekkel. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy SM-ben szenvedő betegek kaphatnak AVONEX-et és kortikoszteroidokat vagy adenokortikotrop hormont (ACTH) (ezek gyulladáscsökkentő gyógyszerek) az SM fellángolása alatt.

Tájékoztassa orvosát, ha bármilyen gyógyszert szed epilepszia vagy depresszió kezelésére. Interferont tartalmazó egyéb gyógyszerek csökkenthetik a szervezet képességét kiválasztani ezeket a gyógyszereket, ami a mellékhatások nagyobb kockázatát eredményezheti. Előfordulhat, hogy az Avonex-nek is lehet hasonló hatása.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható vagy természetgyógyászati készítményeket is.

Az AVONEX injekciót önmagában kell beadni. Ne keverje egyéb injekciós oldattal.

 

Fontos tájékoztatás az AVONEX összetevőiről:

Ez a gyógyszer lényegében nátriummentes. A készítmény kevesebb, mint 23 mg nátriumot (1 mmol) tartalmaz minden heti adagban.

 

3.     HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AVONEX-ET?

 

Ezt a gyógyszert csak az orvos szigorú ellenőrzése mellett szabad alkalmazni. Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás:

Felnőtteknél: Az AVONEX szokásos adagja 30 mikrogramm (6 millió NE) 1 ml oldatban, hetente egyszer. A gyógyszert lehetőség szerint minden héten ugyanazon a napon, ugyanabban az időben kell alkalmazni.

Gyermekeknél és serdülőkorúaknál: AVONEX nem adható gyermekeknek és 16 évesnél fiatalabb serdülőknek.

Mindegyik AVONEX injekciós üveg csak egy adagot tartalmaz. Az injekció beadása után az üvegben maradt folyadékot ki kell dobni.

Útmutató az injekció elkészítéséhez és beadásához:

Az AVONEX injekciót izomba kell beadni (intramuszkuláris alkalmazás). Ajánlatos minden héten más helyre beadni az injekciót, mert így csökkenthető a bőr és az izom irritációjának kockázata. Kerülni kell azokat a területeket, ahol a bőr véraláfutásos, gyulladt vagy fertőzőöt, vagy nyílt seb található.

Az AVONEX injekciót az orvos útmutatása alapján és orvosi ellenőrzés mellett kell alkalmaznia. Az injekciót önmagának is beadhatja, ha orvosa vagy az SM szakápoló ezt megfelelőnek tartja, és ha Önt megtanították az izomba történő (intramuszkuláris) injekcióbeadás helyes technikájára. A következő útmutató az AVONEX injekciót önmaguknak beadó betegnek szól.

A műanyag tálca tartalma: A „Műanyag tálca tartalma” c. ábrán láthatók azok az eszközök, amelyekre szüksége lesz az AVONEX egy dózisának beadásához.

Előkészületek Mosson kezet, majd keressen egy tiszta, szilárd felületet, ahol kikészítheti az injekció beadásához szükséges tárgyakat. Készítsen elő alkoholos lemosót és ragtapaszt (ezek nincsenek mellékelve), ha orvosa vagy SM szakápolója ezek használatát javasolta Önnek.

Távolítsa el a műanyag tálca fedelét a bemélyedések segítségével, majd helyezze el a tálca tartalmát a felületen.

Az injekciós oldat elkészítése

1.     Fogja meg a BIO-SET tartozék alapját és távolítsa el a kupakját egy csavaró, majd húzó mozdulattal. Ne érintse a csatlakozó nyílást. (Lásd a „Műanyag tálca tartalma” c. ábrát)

2.     Fogja meg az előretöltött fecskendő alapját, majd húzza le a védőkupakot. Ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a fecskendő csatlakozó részét. Ne nyomja meg a dugattyút.

1.     Helyezze a BIO-SET tartozékot sima egyenes felületre. llessze a fecskendő csatlakozó részét a BIO-SET tartozékhoz úgy, hogy azok egy egyenesbe essenek (egyenes csatlakoztatás). A fecskendőt az alapjánál tartva, az óramutató járásával megegyező irányban csavarja rá erősen a BIO-SET tartozékra.

2.     Győződjön meg arról, hogy a BIO-SET eszköz a sima, egyenes felületen helyezkedik el. A fecskendő alapját kezében tartva győződjön meg arról, hogy a fecsekendő és a BIO-SET eszköz továbbra is egyenes vonalban csatlakozik egymáshoz. A tűt tilos ferdén illeszteni az eszközhöz, mivel ez a folyadék kifolyását eredményezheti. Határozott mozdulattal nyomja lefelé a fecskendőt a BIO-SET eszközbe addig, amíg a csatlakozó rész teljesen le nem nyomódik és kattanó hangot ad.

Fontos: Csak akkor folytassa tovább, ha hallotta a kattanást.

1.     A dugattyú lassú nyomásával fokozatosan fecskendezze be a fecskendő tartalmát az injekciós üvegbe. FIGYELEM: Az injekcióhoz való víz gyors befecskendezése a fecskendőből az injekciós üvegbe habképződéshez vezethet, ami megnehezíti az AVONEX visszaszívását a fecskendőbe.

2.     Tartsa a fecskendőt a BIO-SET eszközzel egyenes vonalban csatlakoztatva emelje fel a sima felületről, és finom körkörös mozdulatokkal mozgassa az injekciós üveget, amig a por teljesen fel nem oldódik. Ne rázza erőteljesen az injekciós üveget, mert az habképződéshez vezet. Dobja ki az injekciós üveget, ha az oldat nem színtelen, vagy enyhén sárgás színű vagy ha lebegő részecskék láthatók benne.

3.     Nyomja be teljesen a dugattyút a fecskendőbe azért, hogy a levegő eltávozhasson.

4.     Fordítsa a fecskendőt és az injekciós üveget fejjel lefelé. A fecskendő alapját kezében tartva győződjön meg arról, hogy a fecsekendő és a BIO-SET eszköz továbbra is egyenes vonalban csatlakozik egymáshoz, majd lassan húzza vissza a dugattyút addig, amíg az összes folyadék be nem kerül a fecskendőbe.

5.     Nyissa ki a tű csomagolását, hogy szabaddá váljon a csatlakozója. Hagyja a védőkupakot a tűn, és tegye félre, amíg elvégzi a 10. pontban leírtakat.

6.     Fogja meg a teli fecskendőt az alapjánál, és az óramutató járásával ellentétes irányba forgatva távolítsa el a BIO-SET eszközről. Ne érjen a csatlakozó részhez!

7.     Határozott mozdulattal csavarja rá a tűt a teli fecskendőre az óramutató járásával megegyező irányba. Tegye félre a fecskendőt. Tisztítsa meg az injekció beadási helyét az orvosa vagy az SM szakápolója utasítása szerint, például egy alkoholos törlőkendővel.

12. Húzza le a védőkupakot a tűről. Fontos: Ne csavarja a védőkupakot!

Az injekció beadása

1. Fordítsa a megtöltött fecskendőt és a tűt úgy, hogy a tű legyen felfelé 2.

A levegő eltávolítása céljából finoman kocogtassa meg a fecskendőt, hogy a buborékok felszálljanak. Lassan nyomja meg a dugattyút, hogy a levegő eltávozhasson, azonban a folyadékból egy cseppnél több ne jusson ki.

1.     Egyik kezével feszítse ki a bőrt az injekció beadási helye körül (például a a comb felső részén vagy a faron). Lazítsa el az izmot.

2.     Egy gyors döfő mozdulattal szúrja be a tűt derékszögben a bőrön át az izomba. Az injekciós tűnek teljes egészében be kell hatolnia. Lassan fecskendezze be az injekciót, amíg a fecskendő ki nem ürül.

3.     Húzza ki egyenesen az injekciós tűt, eközben tartsa a bőrt feszesen kifeszítve, vagy szorítsa össze a bőrt a beadási hely körül. Ha azt tanácsolták Önnek, hogy használjon alkoholos lemosást, tegyen egy alkoholos lemosót a beadási helyre. Ha szükséges, tegyen ragtapaszt a szúrás helyére.

Az elhasznált eszközök helyes eltávolítása Miután beadta az injekciót, tegye a tűt, fecskendőt és az injekciós üveget a használt tűk biztonságos tárolására szolgáló megfelelő tárolóedénybe (szúrásbiztos tárolóedénybe). Az elhasznált papírt és vattát dobhatja bármilyen szeméttároló edénybe.

A kezelés időtartama

A kezelőorvosa fogja Önnel közölni, hogy mennyi ideig kell alkalmaznia ezt a gyógyszert. Fontos, hogy az AVONEX alkalmazását rendszeresen folytassa és ne eszközöljön változtatásokat, hacsak kezelőorvosa azt nem tanácsolja

Ha az előírtnál több AVONEX-et alkalmazott:

Túladagolásról nem számoltak be. Ha azonban Ön esetleg több AVONEX-et ad be, mint amennyit kellene, azonnal értesítse kezelő orvosát vagy gyógyszerészét a további teendők végett

Ha elfelejtette beadni a heti AVONEX injekciót:

Ha Ön elfelejtette beadni a szokásos heti adagot, minél hamarabb adja be az injekciót. Ezután várjon egy hetet, mielőtt ismét beadná az AVONEX-et. A következőkben az injekciót ezen az „új” napon adja be minden héten. Ne adjon be dupla adagot, hogy pótolja a kimaradt injekciót.

 

4.     LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszernek, az AVONEX-nek is lehetnek mellékhatásai.

A leggyakoribb mellékhatások: az influenzaszerű tünetek, például fejfájás, láz, hidegrázás, izzadás, izomfájdalom, gyengeségérzés, fáradtság és hányinger. Ezek gyakrabban fordulhatnak elő a kezelés elején, és a kezelés folyamán mérséklődnek. E tünetek csökkentésére minden injekció alkalmával kezelőorvosa javasolhatja láz-és fájdalomcsillapító gyógyszer bevételét az AVONEX injekció beadása előtt, majd az injekció beadása után 24 órával. Minden esetben kérjen kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna az AVONEX-szel együtt. Ha kezelőorvosa azt javasolja, hogy vegyen be gyógyszert az influenzaszerű tünetek enyhítésére, gondosan kövesse utasításait. Ne vegyen be az ajánlottnál nagyobb adagot.

Az AVONEX injekció beadása után előfordulhat ájulás; ez általban egyetlen alkalommal jelentkezik, a kezelés megkezdésekor, és a következő injekciók beadásakor nem fordul elő ismét.

Egyéb, kevésbé gyakori mellékhatások:

Hormonális zavarok: csökkent vagy fokozott pajzsmirigyműködés Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: étvágytalanság, hízás vagy fogyás Pszichés zavarok: alvászavar, depresszió (lásd a további információkat is), idegesség vagy szorongás, érzelmi labilitás, irracionális gondolatok vagy hallucinációk (amikor az ember olyan dolgokat lát vagy hall, amelyek nem léteznek), zavarodottság és öngyilkosság Idegrendszeri betegségek: zsibbadtságérzés, a bőr érzéstelensége vagy bizsergése, görcsroham vagy görcsök, migrén Szívbetegségek: szívdobogásérzés (a szívverés érzékelése), vagy gyors vagy rendszertelen szívverés, szívelégtelenség vagy szívizombántalom (amely a következő tünetekkel járhat: csökkent fizikai megterhelést bíró képesség, az ágyban fekvemaradás képtelensége, légszomj, vagy bokaduzzanat) Érrendszeri betegségek: kipirulás Légzési zavarok: orrfolyás, nehézlégzés Emésztési zavarok: hányás, hasmenés Májbetegségek: májpanaszok, ideértve a hepatitiszt és májelégtenenséget (további információkat lásd alább) Bőrbetegségek: fokozott izzadás vagy éjszakai izzadás, véraláfutás, hajhullás, kiütés, csalánkiütés vagy hólyagos kiütés, viszketés; a pikkelysömör súlyosbodása Izom- és ízületi rendellenességek: izomgörcs, izommerevség, izomgyengeség, izomgörcsök, sajgás vagy fájdalom, ízületi fájdalom, hát-, nyak-vagy végtagfájdalom (karok és lábak), ízületi gyulladás vagy szisztémás lupus erythematosus (gyulladásos betegség, amely fájdalmat és merevséget okoz az izmokban, ízületekben és a test egyéb részein) A reproduktív rendszer betegségei: rendellenes menstruáció és/vagy a menstruáció erősségének változása Általános tünetek, a beadást követő helyi reakciók: az injekció helyén fellépő reakciók, beleértve bőrpír, véraláfutás, fájdalom, égető érzés vagy vérzés (lásd a továbbiakban közölt információkat is), fájdalom, beleértve a mellkasi fájdalmat, és általános rossz közérzet Immunrendszeri betegségek: allergiás reakciók (lásd a későbbiekben közölt információkat is)

Vérvizsgálattal a vörös-és fehérvérsejtek, valamint a vérlemezkék számának csökkenését és különféle más változásokat állapítottak meg. Az ezekkel a változásokkal összefüggő lehetséges egyéb tünetek: fáradékonyság, fertőzésekkel szembeni ellenállóképesség csökkenése, véraláfutás vagy tisztázatlan vérzés.

Lehetséges, hogy az injekció beadása után olyan átmeneti tüneteket tapasztal, amelyek az SM tüneteinek kiújulását utánozzák. Előfordulhat, hogy izmait feszültnek vagy nagyon gyengének érzi, és ez akadályozza Önt a szabad mozgásban. Ezek a tünetek ritkák, az injekció beadásának idején jelentkeznek, és nem tartanak sokáig, de a kezelés során bármikor megjelenhetnek. Néha ezek a fent leírt influenzaszerű tünetekhez társulnak. Ha e mellékhatások bármelyikét észleli, tájékoztassa erről orvosát, gyógyszerészét vagy SM szakápolóját

Ha az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét észleli, azonnal tájékoztassa orvosát:

Ha a depresszió bármely tünetét észleli, azonnal közölje ezt orvosával.

Haladéktalanul tájékoztassa orvosát, ha a máj lehetséges zavarára utaló, alábbi tünetek bármelyikét észleli: sárgaság (a bőr vagy a szemfehérje enyhén sárgás elszíneződésű), testszerte kiterjedő viszketés, hányinger és hányás, és véraláfutásos foltok megjelenése.

Súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciók csak ritkán fordulnak elő. Ennek lehetséges tünetei az arc, az ajkak vagy a nyelv bedagadása, a nehézlégzés vagy a kiütés. Ha ezeket a tüneteket észleli, haladéktalanul tájékoztassa orvosát, vagy vegyen igénybe sürgősségi orvosi ellátást.

Tájékoztassa orvosát vagy az SM szakápolót, amennyiben az injekció beadását követően bármilyen irritációt vagy bőr elváltozást tapasztal.

Ha Ön olyan mellékhatást észlelne, amely nem szerepel ebben a betegtájékoztatóban, kérjük, tájékoztassa erről orvosát, SM szakápolóját vagy gyógyszerészét.

 

5. AZ AVONEX TÁROLÁSA

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tárolandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

NEM FAGYASZTHATÓ.

Az elkészített és a fecskendőbe felszívott oldat hűtőszekrényben (2-8 °C-os hőmérsékleten) legfeljebb 6 órán át tárolható az injekció beadásáig. Az injekciós oldatot nem szabad fagyasztani vagy magas hőmérsékleti hatásnak kitenni.

Ne alkalmazza a gyógyszert a címkén feltüntetett lejárati időn túl.

NE HASZNÁLJA FEL AZ AVONEX injekciót, ha az alábbiakat észleli:

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

A készítményre vonatkozó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez. Ezek az információk a betegtájékoztató végén megtalálhatók.

 

België/Belgique/Belgien

Biogen Idec International B.V. Tokyostraat 31-33 1175 RB Lijnden Nederland, Niederlande, Pays-Bas Tel: +31 20 542 2000

Česká republika Richter Gedeon RT, organizační složka Na strži 65 , PSC 140 00 Praha 4 Tel:+42 261 141 200

Danmark

Biogen Idec Denmark A/S Ørestads Boulevard 67 DK-2300 København S Tlf: +45 77 41 57 57

Deutschland

Biogen Idec GmbH Carl-Zeiss-Ring 6 D-85737 Ismaning Tel: +49 (0) 89 99 6170

Eesti

Gedeon Richter Ltd. Gyömrői út 19-21 H-1103 Budapest Ungari Tel: +36 1 432 6097

Ελλάδα

Genesis Pharma SA Φιλελλήνων 24 GR-152 32 Χαλάνδρι Αθήνα Τηλ. +30 (210) 68 56 860

España

Biogen Idec Iberia SL Paseo de la Castellana, n°41-Planta 3 28046 Madrid Tel: +34 91 310 7110

Luxembourg/ Luxemburg

Biogen Idec International B.V. Tokyostraat 31-33 1175 RB Lijnden Niederlande, Pays-Bas Tel: +31 20 542 2000

Magyarország

Gedeon Richter Ltd. Gyömrői út 19-21 H-1103 Budapest Tel: +36 1 432 6097

Malta

Interpharma Co. Ltd. 7 Haven Lodge, St. George's Junction MT-STJ10 St Julians Tel: + 356 21354582

Nederland

Biogen Idec International B.V. Tokyostraat 31-33 1175 RB Lijnden Tel: +31 20 542 2000

Norge

Biogen Idec Norway AS Karenslyst Allé 8b 0278 Oslo Telefon: +47 23 12 06 38

Österreich

Biogen Idec Austria GmbH. Lemboeckgasse 63/2 A-1230 Wien Tel: +43 1 484 46 13

Polska

Gedeon Richter Ltd. S.A. Przedstawicielstwo w Polsce ul. Królowej Marysieńki 70 PL – 02-954 Warszawa Tel: + 48 (22) 642-67-39

France

Biogen Idec France "Le Capitole" 55, avenue des Champs Pierreux F-92000 Nanterre Tél: +33 (0) 1 41 37 9595

Ireland

Biogen Idec Limited 5 Roxborough Way Foundation Park Maidenhead Berkshire SL6 3UD United Kingdom Tel: +44 (0)1 628 50 1000

ĺsland

Icepharma Lynghalsi 13 110 Reykjavic Tel: +354 540 8000

Italia Biogen-Dompé s.r.l. Via San Martino, 12-12/A IT-20122 Milano Tel: +39 02 583 831

Κύπρος

Genesis Pharma Cyprus Ltd Λεωφ. Κέννεντυ 8 -∆ιαµέρισµα 106 Λευκωσία 1087 Τηλ: + 3572 2 769946

Latvija

Gedeon Richter Ltd. Gyömrői út 19-21 H-1103 Budapest Ungārija Tel: +36 1 432 6097

Lietuva

Gedeon Richter Ltd. Gyömrői út 19-21 H-1103 Budapest Vengrija Tel: +36 1 432 6097

Portugal

Biogen Idec Portugal, Sociedade Farmaceutica Unipessoal, Lda Avenida Duque d’Avila, 185-185A 1050-082 Lisboa Tel: + 351 21 318 8450

Slovenija

SALUS, Ljubljana, d.d. Mašera Spasičeva ulica 10 SI-1000 Ljubljana Tel: + 386 1 589 91 00

Slovenská republika

Gedeon Richter Ltd. Šoltésovej 12 SK-811 08 Bratislava Tel: + 421 2 5020 5801

Suomi/Finland

Biogen Idec Finland Oy Äyritie 12 A FIN-01510 Vantaa Puh/Tel: +358 9 774 3700

Sverige

BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 1A plan 2 194 61 Upplands Väsby Tel: +46 8 594 113 60

United Kingdom

Biogen Idec Limited 5 Roxborough Way Foundation Park Maidenhead Berkshire SL6 3UD Tel: +44 (0) 1628 50 1000