fampridin
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
?? Milyen típusú gyógyszer a Fampyra és milyen betegségek esetén alkalmazható?
?? Tudnivalók a Fampyra szedése előtt
?? Hogyan kell szedni a Fampyra-t?
?? Lehetséges mellékhatások
?? Hogyan kell a Fampyra-t tárolni?
?? A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Fampyra egy olyan gyógyszer, amelyet a járás javítására használnak a szklerózis multiplex-szel (SM) összefüggő járászavarban szenvedő felnőtt (legalább 18 éves) betegek esetében. Szklerózis multiplex-ben gyulladás pusztítja az idegek körül levő védőhüvelyt, ami izomgyengeséghez, izommerevséghez és járászavarhoz vezet.
A Fampyra hatóanyaga a fampridin, amely az úgynevezett káliumcsatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy fejtik ki hatásukat, hogy meggátolják azt, hogy a kálium kijusson az SM miatt károsodott sejtekből. Ez a gyógyszer valószínűleg úgy hat, hogy lehetővé teszi, hogy az idegroston úgy haladjanak végig a jelek, mintha az idegrost nem károsodott volna, és így javulhat az Ön járása.
ha allergiás a fampridinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
ha görcsrohamai vannak vagy volt már valaha görcsrohama (más néven epilepsziás rohama)
ha veseproblémái vannak
ha cimetidin nevű gyógyszert szed
ha bármilyen más, fampridint tartalmazó gyógyszert szed. Ez megnövelheti a súlyos mellékhatások kialakulásának kockázatát.
Ha a fentiek bármelyike igaz Önre, tájékoztassa erről kezelőorvosát és ne szedjen Fampyra-t.
A Fampyra szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha szívdobogás érzése van (palpitáció)
ha hajlamos fertőzésekre
szükség esetén használjon járássegítő eszközt, pl. botot
mivel ez a gyógyszer szédülést, bizonytalanságot okozhat, ez az elesések fokozott kockázatát eredményezheti.
ha fennáll Önnél olyan tényező vagy szed olyan gyógyszert, amely befolyásolhatja a görcsrohamok (epilepsziás roham) kialakulásának kockázatát.
Ha ezek bármelyike igaz Önre, tájékoztassa erről kezelőorvosát, mielőtt megkezdené a Fampyra szedését.
Nem szabad Fampyra-t adni 18 évesnél fiatalabb gyermekeknek és serdülőknek.
A kezelés megkezdése előtt és a kezelés során kezelőorvosa ellenőrizheti, hogy veséi megfelelően működnek-e.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Kezelőorvosa rendkívüli óvatossággal fog eljárni, ha Ön a fampridinnel egyidejűleg olyan más gyógyszert kap, például karvedilolt, propranololt és metformint, amelyek befolyásolhatják, hogy az Ön veséi miként ürítik ki a gyógyszereket.
A Fampyra-t étkezéstől függetlenül, éhgyomorra kell bevenni.
Kezelőorvosa megfontolja az Önnek adott Fampyra-kezelés előnyeit, és összeveti a gyermekre jelentett kockázattal.
A Fampyra hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre, mert szédülést okozhat. Ne vezessen vagy kezeljen gépet, ha ezt a mellékhatást tapasztalja!
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Fampyra-t csak az SM kezelésében jártas kezelőorvosok rendelvényére és felügyelete mellett lehet alkalmazni.
Kezelőorvosa először 2-4 heti adagot fog rendelni Önnek. A 2-4 hét letelte után a kezelést újraértékelik.
Ha Ön a Fampyra-t tartályba csomagolva kapja meg, a tartály nedvességmegkötő anyagot is tartalmazni fog. A nedvességet megkötő anyagot hagyja a tartályban, ne fogyassza el!
Túladagolás esetén izzadást, kisfokú reszketést (remegést), zavartságot, emlékezetvesztést (amnéziát) és görcsrohamot (epilepsziás rohamot) tapasztalhat. Tapasztalhat egyéb, itt fel nem sorolt hatásokat is.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi allergiára (túlérzékenységre) utaló tünetek közül Ön egyet vagy többet tapasztal, hagyja abba a Fampyra szedését, és azonnal keresse fel kezelőorvosát: az arc-, a száj-, az ajkak-, a torok- vagy a nyelv duzzanata, a bőr kipirosodása vagy viszketése, mellkasi szorító érzés és légzési nehézségek.
Az alábbiakban a mellékhatások gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra:
10-ből több mint 1 beteget érinthetnek:
Húgyúti fertőzés
10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek:
Bizonytalanság-érzet
Szédülés
Fejfájás
Gyengeség- és fáradtságérzet
Alvászavar
Szorongás
Kisfokú reszketés (remegés)
Zsibbadt vagy bizsergő bőr
Torokfájdalom
Nehézlégzés (légszomj)
Hányinger
Hányás
Székrekedés
Emésztési zavar
Hátfájás
Szívdobogás érzés (palpitáció)
ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek:
Görcsrohamok (epilepsziás roham)
Allergiás reakció (túlérzékenység)
Az arc idegi eredetű fájdalmának (arcidegzsába) súlyosbodása
Felgyorsult szívverés (tahikardia)
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ha Ön a Fampyra-t tartályba csomagolva kapja meg, egyszerre csak egy tartályt bontson fel. Az első felbontás után 7 napon belül felhasználandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Amennyiben szüksége van a betegtájékoztató nagyobb méretű nyomtatott másolatára, lépjen kapcsolatba a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletével (lásd a lenti listát).
10 mg fampridin retard tablettánként.
Tablettamag: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), polietilén-glikol 400.
A Fampyra törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű 13 × 8 mm-es retard filmtabletta egyik oldalán A10 mélynyomással ellátva.
A Fampyra tartályban vagy buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
A Fampyra HDPE (nagy sűrűségű polietilén) tartályban kerül forgalomba. Minden tartály 14 db tablettát és egy nedvességmegkötő szilikagélt tartalmaz. A kiszerelt csomagolás 28 db (2 tartály) vagy 56 db (4 tartály) tablettát tartalmaz.
A Fampyra buborékfóliában kerül forgalomba. Minden buborékcsomagolás 14 db tablettát tartalmaz. A kiszerelt csomagolás 28 db (2 buborékcsomagolás) vagy 56 db (4 buborékcsomagolás) tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Biogen Idec Limited, Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 4AY, Egyesült Királyság
Gyártó:
Alkermes Pharma Ireland Ltd, Monksland, Athlone, Co. Westmeath, Írország Biogen (Denmark) Manufacturing ApS, Biogen Alle 1, Hillerod, DK-3400, Dánia
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
België/Belgique/Belgien Biogen Belgium N.V./S.A. Tél/Tel: +32 2 219 12 18 |
Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 |
???????? ?? ???????? Te?.: +359 2 962 12 00 |
Luxembourg/Luxemburg Biogen Belgium N.V./S.A. Tél/Tel: +32 2 219 12 18 |
Česká republika Biogen (Czech Republic) s.r.o. Tel: +420 255 706 200 |
Magyarország Biogen Hungary Kft. Tel.: +36 (1) 899 9883 |
Danmark Biogen (Denmark) A/S Tlf: +45 77 41 57 88 |
Malta Pharma MT limited Tel: +356 213 37008/9 |
Deutschland Biogen GmbH Tel: +49 (0) 89 99 6170 |
Nederland Biogen Netherlands B.V. Tel: +31 20 542 2000 |
Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 |
Norge Biogen Norway AS Tlf: +47 23 40 01 00 |
?????? Genesis Pharma SA ???: +30 210 8771500 |
Österreich Biogen Austria GmbH Tel: +43 1 484 46 13 |
Espana Biogen Spain SL Tel: +34 91 310 7110 |
Polska Biogen Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 351 51 00 |
France Biogen France SAS Tél: +33 (0)1 41 37 95 95 |
Portugal Biogen Portugal Sociedade Farmaceutica Unipessoal, Lda Tel: +351 21 318 8450 |
Hrvatska Medis Adria d.o.o. Tel: +385 (0) 1 230 34 46 |
România Johnson & Johnson Romania S.R.L. Tel: +40 21 207 18 00 |
Ireland Biogen Idec (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0)1 463 7799 |
Slovenija Biogen Pharma d.o.o. Tel: +386 1 511 02 90 |
Ísland Icepharma hf Sími: +354 540 8000 |
Slovenská republika Biogen Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 323 340 08 |
Italia Biogen Italia s.r.l. Tel: +39 02 584 9901 |
Suomi/Finland Biogen Finland Oy Puh/Tel: +358 207 401 200 |
?????? Genesis Pharma Cyprus Ltd ???: +357 22 769946 |
Sverige Biogen Sweden AB Tel: +46 8 594 113 60 |
Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +371 678 93561 |
United Kingdom Biogen Idec Limited Tel: +44 (0) 1628 50 1000 |
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) található.