BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Mielőtt elkezdené szedni ezt a
gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
betegtájékoztatót. Tartsa meg a
betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel
forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a
gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem szabad, mert
számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha
tüneteik az Önéhez hasonlóak.
A betegtájékoztató
tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az
ABILIFY és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az ABILIFY szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az ABILIFY-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. A készítmény
tárolása
6. További információk
ABILIFY 15 mg tabletta Aripiprazol
A készítmény hatóanyaga
az aripiprazol. Tablettánként
15 mg aripiprazolt tartalmaz. Egyéb összetevők laktóz-monohidrát,
kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, sárga
vas-oxid (E172).
Forgalomba hozatali engedély
jogosultja
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
Commonwealth House, 2 Chalkhill Road Hammersmith - London W6 8DW -
Egyesült Királyság
Gyártó
Bristol-Myers Squibb S.r.l. Contrada Fontana
del Ceraso I-03012 Anagni-Frosinone - Olaszország
1. MILYEN TÍPUSÚ
GYÓGYSZER AZ ABILIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABILIFY 15 mg tabletta kerek és
sárga, az egyik oldalon „A-009” és „15”
jelzéssel. A tabletták adagonként perforált
buburékfólia csomagolásban, kartondobozba csomagolva
kerülnek forgalomba, amely 14, 28, 49, 56, 98 tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi
forgalomba.
Az ABILIFY az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik.
Olyan felnőttek
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció
tüneteivel, gyanakvással, téveszmékkel, beszéd
és viselkedésbeli zavarral és érzelmi
elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók,
szorongók vagy feszültek is lehetnek.
Allergia Ne szedje az ABILIFY-t ha
túlérzékeny (allergiás) az aripiprazolra vagy az
ABILIFY bármely segédanyagára.
18 év alatti betegek
Az ABILIFY gyermekek és
serdülőkorúak kezelésére nem
alkalmazható, mivel ebben a korcsoportban alkalmazását
még nem vizsgálták.
ABILIFY együttes szedése
étellel/itallal
Az ABILIFY étkezéstől
függetlenül szedhető.
Ne fogyasszon alkoholt az ABILIFY szedése alatt!
Terhesség Nem szedheti az ABILIFY-t
ha Ön terhes, kivéve ha azt orvosával megbeszélte. Azonnal tájékoztassa orvosát,
ha terhes, terhességre gyanakszik vagy terhességet tervez!
Szoptatás Szoptató
anyák nem szedhetik az ABILIFY-t.
Azonnal tájékoztassa
orvosát, ha szoptat!
A készítmény
hatásai a gépjárművezetéshez és
gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre
Ne vezessen gépjárművet
és ne működtessen veszélyes gépeket, amíg
nincs tisztában azzal, hogy a készítmény milyen
hatással van Önre.
Egyéb gyógyszerek
szedése:
Feltétlenül
tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb
gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül
kapható készítményeket is.
� Az ABILIFY
szedése alatt más gyógyszert csak akkor szedjen, ha azt
kezelőorvosa megengedte.
�
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: az ABILIFY
növelheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
hatását. Feltétlenül tájékoztassa
kezelőorvosát, ha vérnyomáscsökkentő
gyógyszert szed!
Ha az alábbi megbetegedések
bármelyikében szenved, erről minél előbb
tájékoztassa kezelőorvosát:
• Cukorbetegség •
Epilepszia • Szélütés ("stroke") vagy
átmeneti agyi vérellátási zavar
(„mini”-stroke) a kórelőzményben
Ha Ön demenciában szenved,
Ön vagy gondviselője/hozzátartozója
feltétlenül közölje a kezelőorvossal, ha a
korábbiakban szélütése vagy átmeneti agyi
vérellátási zavara volt.
A szokásos adag 15 mg naponta
egyszer. Kezelőorvosa előírhat alacsonyabb vagy magasabb
adagot is, maximum 30 mg-ot naponta egyszer. Mindig kezelőorvosa
utasítása szerint szedje az ABILIFY-t. Ha nem biztos az adagolást
illetően, egyeztessen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével!
Ha az ABILIFY alkalmazása
során annak hatását túlzottan erősnek, vagy
csekélynek érzi, forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
• A tablettát lehetőleg
minden nap ugyanabban az időpontban szedje be. Nincs
jelentősége, hogy a tablettát étkezés
közben vagy étkezésen kívül szedi be. A
tablettát mindig egészben, vízzel kell bevenni.
Még ha jobban is érzi
magát ne változtassa
meg, illetve ne hagyja abba az ABILIFY napi adagjának
szedését anélkül, hogy azt előzőleg
kezelőorvosával megbeszélte volna.
Ha az előírtnál
több ABILIFY-t vett be:
Amennyiben észleli, hogy az ABILIFY
tablettából többet vett be, mint amennyit kezelőorvosa
Önnek előírt (vagy ha valaki más beszedett
néhány ABILIFY tablettát), azonnal értesítse
kezelőorvosát. Amennyiben nem tudja elérni
kezelőorvosát, keresse fel a legközelebbi
kórházat és vigye magával a
készítmény dobozát!
Ha elfelejtette bevenni az ABILIFY-t:
Amennyiben kihagyott egy adagot, vegye be az
elfelejtett adagot amilyen gyorsan csak lehet, de ne vegyen be két
adagot egy nap alatt.
Mint minden gyógyszernek, az
ABILIFY-nak is lehetnek mellékhatásai.
Gyakori mellékhatások (100 betegből több mint egy, de 10
betegből kevesebb mint 1 tapasztalta) Fejfájás, szokatlan
fáradtság vagy gyengeség, hányinger,
hányás, kellemetlen érzés a gyomorban,
székrekedés, szédülés, alvászavar,
nyugtalanság, álmatlanság, remegés és
homályos látás.
Amennyiben a tünetek
változatlanul fennállnak vagy rosszabbodnak, mielőbb
értesítse kezelőorvosát.
Kevésbé gyakori
mellékhatások (1 000
betegből több mint egy, de 100 betegből kevesebb mint 1
tapasztalta) Kontrollálatlan rángatózó
mozgások és görcsök. Egyes emberek
megszédülhetnek, különösen fekvő vagy
ülő helyzetből történő
felálláskor vagy heves szívdobogást
tapasztalhatnak. Amennyiben ezeket tapasztalja, mielőbb
értesítse kezelőorvosát.
Ritka mellékhatások (10 000
betegből több mint egy, de 1 000 betegből kevesebb mint 1
tapasztalta) Láz,
izommerevség, szaporább légzés, izzadás,
megváltozott tudatállapot, a vérnyomás és a
szívritmus hirtelen változása. Amennyiben az ABILIFY
szedése alatt ezeket tapasztalja, azonnal értesítse
kezelőorvosát.
Nagyon ritka mellékhatások
(előfordulási gyakoriság kevesebb, mint 1/10 000) Allergiás reakciók (pl. a száj-
és a torok duzzanata, viszketés, kiütés), fokozott
nyáltermelés, beszédzavar, idegesség,
nyugtalanság, ájulás, rendellenes laboratóriumi
máj teszt értékek, hasnyálmirigy gyulladás,
megnyúlt és/vagy fájdalmas erekció, az izmok
fájdalma, gyengesége, merevsége, izomgörcsök.
Idős, demenciában szenvedő
betegek akik aripiprazolt szedtek, több halálos kimenetelű
esetet is jelentettek. A fentieken kívül
szélütést, vagy átmeneti agyi vérellátási
zavart jelentettek.
Néhány beteg esetében a
vércukorszint megemelkedhet, vagy a már kialakult
cukorbetegség rosszabbodása, vagy zavar a
testhőmérséklet szabályozásban illetve
túlmelegedés tapasztalható.
Ha az itt felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan
tünetet észlel, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A gyógyszer gyermekektől
elzárva tartandó!
Az eredeti csomagolásban,
nedvességtől védve tárolandó. A gyógyszert csak a
buborékfólián és a dobozon feltüntetett
lejárati időn belül szabad felhasználni.
A készítményhez
kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a
forgalomba hozatali engedély
jogosultjának helyi
képviseletéhez:
Belgique/België/Belgien
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM SPRL/BVBA
Tél/Tel: +32 2 352 74 60
Česká republika
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: +420
221 016 111
Danmark
BRISTOL-MYERS SQUIBB Tlf: +45 45 93 05 06
Deutschland
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA Tel:
+49 89 121 42-0
Eesti
BRISTOL-MYERS SQUIBB EESTI AS Tel: +372 640
1301
Ελλάδα
BRISTOL-MYERS SQUIBB Ε.Π.Ε.
Τηλ: +30 2 10 62 49 300
España
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.L. Tel: +34 91 456
53 00
France
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL Tél: + 33
(0)810 410 500
Ireland
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD
Tel: +353 (1 800) 749 749
Ísland
VISTOR HF Tel: +354 535 7000
Italia
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Tel: +39 06 50
39 61
Κύπρος
ΑΚΗΣΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ &
ΥΙΟΣΕ.Π.Ε. Τηλ: +357 22
677038
Latvija
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP.Z.O.O.
PĀRSTĀVNIECĪBA LR Tel: +371 7103131
Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM SPRL/BVBA
Tél/Tel: +32 2 352 74 60
Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT Tel.: +36 1 301 9700
Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Tel: +39 06 50 39
61
Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB BV Tel: +31 34 857 42 22
Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB Tlf: +47 67 55 53 50
Österreich
BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH Tel: +43 1 60 14
30
Polska
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O. Tel.
+48 22 5796666
Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
PORTUGUESA, LDA Tel: +351 21 440 70 00
Slovenija
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: +386 1
236 47 00
Slovenská republika
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: + 421
2 59298411
Suomi/Finland
OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB Puh/Tel:
+358 9 251 21 230
Sverige
BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Tel: +46 8 704 71 00
United Kingdom
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD Tel:
+44 (0800) 731 1736
Lietuva
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP.Z.O.O.
ATSTOVYBĖ Tel. +370 5 2790 762
A betegtájékoztató
engedélyezésének dátuma
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Mielőtt elkezdené szedni ezt a
gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi
betegtájékoztatót. Tartsa meg a
betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel
forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a
gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem szabad, mert
számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha
tüneteik az Önéhez hasonlóak.
A betegtájékoztató
tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az
ABILIFY és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az ABILIFY szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az ABILIFY-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. A készítmény
tárolása
6. További információk
ABILIFY 30 mg tabletta Aripiprazol
A készítmény
hatóanyaga az aripiprazol. Tablettánként
30 mg aripiprazolt tartalmaz. Egyéb összetevők laktóz-monohidrát,
kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz,
hidroxipropilcellulóz, magnézium-sztearát, vörös
vas-oxid (E172).
Forgalomba hozatali engedély
jogosultja
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
Commonwealth House, 2 Chalkhill Road Hammersmith - London W6 8DW -
Egyesült Királyság
Gyártó
Bristol-Myers Squibb S.r.l. Contrada Fontana
del Ceraso I-03012 Anagni-Frosinone - Olaszország
1. MILYEN TÍPUSÚ
GYÓGYSZER AZ ABILIFY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ABILIFY 30 mg tabletta kerek és
rózsaszín, az egyik oldalon „A-011” és
„30” jelzéssel. A tabletták adagonként
perforált buburékfólia csomagolásban, kartondobozba
csomagolva kerülnek forgalomba, amely 14, 28, 49, 56, 98 tablettát
tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül
kereskedelmi forgalomba.
Az ABILIFY az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába tartozik.
Olyan felnőttek
kezelésére alkalmazzák, akik hallási,
látási vagy érzékszervi hallucináció
tüneteivel, gyanakvással, téveszmékkel, beszéd
és viselkedésbeli zavarral és érzelmi
elsivárosodással járó betegségben
szenvednek. Ezek a betegek depressziósak, önvádlók,
szorongók vagy feszültek is lehetnek.
2. TUDNIVALÓK AZ ABILIFY
SZEDÉSE ELŐTT
Allergia Ne szedje az ABILIFY-t ha
túlérzékeny (allergiás) az aripiprazolra vagy az
ABILIFY bármely segédanyagára.
18 év alatti betegek
Az ABILIFY gyermekek és
serdülőkorúak kezelésére nem
alkalmazható, mivel ebben a korcsoportban alkalmazását
még nem vizsgálták.
ABILIFY együttes szedése
étellel/itallal
Az ABILIFY étkezéstől
függetlenül szedhető.
Ne fogyasszon alkoholt az ABILIFY szedése alatt!
Terhesség Nem szedheti az ABILIFY-t
ha Ön terhes, kivéve ha azt orvosával megbeszélte. Azonnal tájékoztassa orvosát,
ha terhes, terhességre gyanakszik vagy terhességet tervez!
Szoptatás Szoptató
anyák nem szedhetik az ABILIFY-t.
Azonnal tájékoztassa
orvosát, ha szoptat!
A készítmény
hatásai a gépjárművezetéshez és
gépek üzemeltetéséhez szükséges
képességekre
Ne vezessen gépjárművet
és ne működtessen veszélyes gépeket, amíg
nincs tisztában azzal, hogy a készítmény milyen
hatással van Önre.
Egyéb gyógyszerek
szedése:
Feltétlenül
tájékoztassa kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett
egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény
nélkül kapható készítményeket is.
� Az ABILIFY
szedése alatt más gyógyszert csak akkor szedjen, ha azt
kezelőorvosa megengedte.
�
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: az ABILIFY
növelheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek
hatását. Feltétlenül tájékoztassa
kezelőorvosát, ha vérnyomáscsökkentő
gyógyszert szed!
Ha az alábbi megbetegedések
bármelyikében szenved, erről minél előbb
tájékoztassa kezelőorvosát:
• Cukorbetegség •
Epilepszia • Szélütés ("stroke") vagy
átmeneti agyi vérellátási zavar („mini”-stroke)
a kórelőzményben
Ha Ön demenciában szenved,
Ön vagy gondviselője/hozzátartozója
feltétlenül közölje a kezelőorvossal, ha a
korábbiakban szélütése vagy átmeneti agyi
vérellátási zavara volt.
3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ABILIFY-T?
A szokásos adag 15 mg naponta
egyszer. Kezelőorvosa előírhat alacsonyabb vagy magasabb
adagot is, maximum 30 mg-ot naponta egyszer. Mindig kezelőorvosa
utasítása szerint szedje az ABILIFY-t. Ha nem biztos az
adagolást illetően, egyeztessen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével!
Ha az ABILIFY alkalmazása
során annak hatását túlzottan erősnek, vagy
csekélynek érzi, forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
• A tablettát lehetőleg
minden nap ugyanabban az időpontban szedje be. Nincs
jelentősége, hogy a tablettát étkezés
közben vagy étkezésen kívül szedi be. A
tablettát mindig egészben, vízzel kell bevenni.
Még ha jobban is érzi
magát ne változtassa
meg, illetve ne hagyja abba az ABILIFY napi adagjának
szedését anélkül, hogy azt előzőleg
kezelőorvosával megbeszélte volna.
Ha az előírtnál
több ABILIFY-t vett be:
Amennyiben észleli, hogy az ABILIFY
tablettából többet vett be, mint amennyit kezelőorvosa
Önnek előírt (vagy ha valaki más beszedett
néhány ABILIFY tablettát), azonnal értesítse
kezelőorvosát. Amennyiben nem tudja elérni
kezelőorvosát, keresse fel a legközelebbi
kórházat és vigye magával a
készítmény dobozát!
Ha elfelejtette bevenni az ABILIFY-t:
Amennyiben kihagyott egy adagot, vegye be az
elfelejtett adagot amilyen gyorsan csak lehet, de ne vegyen be két
adagot egy nap alatt.
4. LEHETSÉGES
MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek, az
ABILIFY-nak is lehetnek mellékhatásai.
Gyakori mellékhatások (100 betegből több mint egy, de 10
betegből kevesebb mint 1 tapasztalta) Fejfájás, szokatlan
fáradtság vagy gyengeség, hányinger,
hányás, kellemetlen érzés a gyomorban,
székrekedés, szédülés, alvászavar,
nyugtalanság, álmatlanság, remegés és
homályos látás.
Amennyiben a tünetek
változatlanul fennállnak vagy rosszabbodnak, mielőbb
értesítse kezelőorvosát.
Kevésbé gyakori mellékhatások (1 000 betegből több mint egy, de 100
betegből kevesebb mint 1 tapasztalta) Kontrollálatlan
rángatózó mozgások és görcsök.
Egyes emberek megszédülhetnek, különösen fekvő
vagy ülő helyzetből történő
felálláskor vagy heves szívdobogást tapasztalhatnak.
Amennyiben ezeket tapasztalja, mielőbb értesítse
kezelőorvosát.
Ritka mellékhatások (10 000
betegből több mint egy, de 1 000 betegből kevesebb mint 1
tapasztalta) Láz,
izommerevség, szaporább légzés, izzadás,
megváltozott tudatállapot, a vérnyomás és a
szívritmus hirtelen változása. Amennyiben az ABILIFY
szedése alatt ezeket tapasztalja, azonnal értesítse
kezelőorvosát.
Nagyon ritka mellékhatások
(előfordulási gyakoriság kevesebb, mint 1/10 000) Allergiás reakciók (pl. a száj-
és a torok duzzanata, viszketés, kiütés), fokozott
nyáltermelés, beszédzavar, idegesség,
nyugtalanság, ájulás, rendellenes laboratóriumi
máj teszt értékek, hasnyálmirigy gyulladás,
megnyúlt és/vagy fájdalmas erekció, az izmok
fájdalma, gyengesége, merevsége, izomgörcsök.
Idős, demenciában szenvedő
betegek akik aripiprazolt szedtek, több halálos kimenetelű
esetet is jelentettek. A fentieken kívül
szélütést, vagy átmeneti agyi
vérellátási zavart jelentettek.
Néhány beteg esetében a
vércukorszint megemelkedhet, vagy a már kialakult
cukorbetegség rosszabbodása, vagy zavar a
testhőmérséklet szabályozásban illetve
túlmelegedés tapasztalható.
Ha az itt felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan
tünetet észlel, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
5. A KÉSZÍTMÉNY
TÁROLÁSA
A gyógyszer gyermekektől
elzárva tartandó!
Az eredeti csomagolásban,
nedvességtől védve tárolandó. A gyógyszert csak a
buborékfólián és a dobozon feltüntetett
lejárati időn belül szabad felhasználni.
A készítményhez
kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a
forgalomba hozatali engedély
jogosultjának helyi
képviseletéhez:
Belgique/België/Belgien
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM SPRL/BVBA
Tél/Tel: +32 2 352 74 60
Česká republika
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: +420
221 016 111
Danmark
BRISTOL-MYERS SQUIBB Tlf: +45 45 93 05 06
Deutschland
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA Tel:
+49 89 121 42-0
Eesti
BRISTOL-MYERS SQUIBB EESTI AS Tel: +372 640
1301
Ελλάδα
BRISTOL-MYERS SQUIBB Ε.Π.Ε.
Τηλ: +30 2 10 62 49 300
España
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.L. Tel: +34 91 456
53 00
France
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL Tél: + 33
(0)810 410 500
Ireland
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD
Tel: +353 (1 800) 749 749
Ísland
VISTOR HF Tel: +354 535 7000
Italia
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Tel: +39 06 50
39 61
Κύπρος
ΑΚΗΣΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ &
ΥΙΟΣΕ.Π.Ε. Τηλ: +357 22
677038
Latvija
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP.Z.O.O.
PĀRSTĀVNIECĪBA LR Tel: +371 7103131
Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM SPRL/BVBA
Tél/Tel: +32 2 352 74 60
Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT Tel.: +36 1 301 9700
Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Tel: +39 06 50 39
61
Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB BV Tel: +31 34 857 42 22
Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB Tlf: +47 67 55 53 50
Österreich
BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH Tel: +43 1 60 14
30
Polska
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O. Tel.
+48 22 5796666
Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
PORTUGUESA, LDA Tel: +351 21 440 70 00
Slovenija
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: +386 1
236 47 00
Slovenská republika
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O. Tel: + 421
2 59298411
Suomi/Finland
OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB Puh/Tel:
+358 9 251 21 230
Sverige
BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Tel: +46 8 704 71 00
United Kingdom
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD Tel:
+44 (0800) 731 1736
Lietuva
BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP.Z.O.O.
ATSTOVYBĖ Tel. +370 5 2790 762
A betegtájékoztató
engedélyezésének dátuma