Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon gyermeke kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Ön gyermekének tüneteihez hasonlóak.
Ha gyermekénél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Milyen típusú gyógyszer a Diacomit, és milyen betegségek esetén alkalmazható
Tudnivalók a Diacomit szedése előtt
Hogyan kell szedni a Diacomitot?
Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Diacomitot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
A stiripentol, a Diacomit aktív összetevője, az úgynevezett epilepszia elleni szerek csoportjába tartozó gyógyszer.
Klobazámmal és valproáttal együtt alkalmazzák az epilepszia egy bizonyos formájának, a gyermekeket érintő ún. súlyos gyermekkori mioklónusos (izomrángásokkal járó) epilepszia (Dravet- szindróma) kezelésére. Gyermeke kezelőorvosa az epilepszia kezelésére írta fel ezt a gyógyszer. Ezt mindig a többi felírt epilepszia elleni gyógyszerrel kell szedni, az orvos irányítása alatt.
ha allergiás a stiripentolra, vagy a Diacomit (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha a gyermekénél előfordult már delíriumos roham (zavart, izgatott, nyugtalan lelkiállapot és hallucinációk).
A Diacomit szedése előtt beszéljen gyermeke kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
gyermekének máj- vagy veseproblémái vannak.
A Diacomit alkalmazása előtt gyermeke májfunkcióját ellenőrizni kell, és 6 havonta kontroll vizsgálaton kell részt vennie.
A Diacomit alkalmazása előtt gyermeke vérképét ellenőrizni kell, és 6 havonta kontroll vizsgálaton kell részt vennie.
Mivel a Diacomit, klobazám és valproát-kezelés idején gyakran fordulhatnak elő gyomor- bélrendszert érintő mellékhatások, mint az anorexia, étvágytalanság, hányinger, hányás, gyermeke növekedésének sebességét gondosan figyelni kell.
Ha gyermeke érzékeny a Diacomit bizonyos összetevőire (pl. aszpartám, glükóz, szorbit). Ilyen esetben a teendőket lásd alább: „Fontos információk a Diacomit egyes összetevőiről”.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyermeke az alábbiakban felsorolt gyógyszerek bármelyikét szedi:
az alábbiakat tartalmazó gyógyszerek:
ciszaprid (az éjszakai gyomorégés kezelésére alkalmazott gyógyszer);
pimozid (a Tourette-szindróma – önkéntelenül kiadott hangok, kontrollálatlan, ismétlődő testmozgások – kezelésére alkalmazott gyógyszer);
ergotamin (migrén kezelésére);
dihidroergotamin (az öregedés miatt csökkent szellemi leépülés tüneteinek enyhítésére alkalmazott gyógyszer);
halofantrin (malária elleni gyógyszer);
kinidin (szívritmuszavar kezelésére alkalmazott gyógyszer);
bepridil (a mellkasi fájdalom enyhítésére alkalmazott gyógyszer);
ciklosporin, takrolimusz, szirolimusz (mindhárom gyógyszert a beültetett máj, vese és szív kilökődésének megakadályozására alkalmazzák).
sztatinok (szimvasztatin és atorvasztatin, mindkét gyógyszer a vér koleszterinszintjének csökkentésére szolgál).
az alábbi hatóanyagokat tartalmazó epilepszia elleni gyógyszerek: fenobarbitál, primidon, fenitoin, karbamazepin, diazepám.
az alábbi hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek:
midazolam vagy triazolam (szorongásoldó és altató gyógyszerek – Diacomittal együtt alkalmazva nagyin erős álmosságot okozhatnak);
klórpromazin (pszichés zavarok, például pszichózis kezelésére használt gyógyszer).
Ha gyermeke az alábbi anyagokat tartalmazó gyógyszereket szed, vagy ilyen italokat és ételeket fogyaszt:
koffein (szellemi éberséget fokozó anyag) vagy teofillin (asztma kezelésére használt anyag). Diacomittal való együttes alkalmazásukat kerülni kell, mert vérszintjük megemelkedhet, és ez emésztési zavarokat, heves szívdobogást és álmatlanságot okozhat.
ha gyermeke bizonyos májenzimek által lebontott gyógyszereket szed:
citalopram (a depresszív epizód kezelésére használt)
omeprazol (gyomorfekély esetén használt)
HIV proteáz inhibitorok (HIV kezelés során használt)
asztemizol, klórfeniralin (antihisztaminok)
kalcium-csatorna blokkolók (extrém szorongás és szívritmus problémák kezelésére használt)
szájon át szedhető fogamzásgátlók
propranolol, karvedilol, timolol (magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek)
fluoxetin, paroxetin, szertralin, imipramin, klominpramin (antidepresszánsok)
haloperidol (antipszichotikum)
kodein, dextrometorfán, tramadol (fájdalom kezelésére használt gyógyszerek)
Feltétlenül tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben gyermeke által szedett egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható, étrendkiegészítő és gyógynövény készítményeket is.
A Diacomitot NEM lehet tejjel vagy tejtermékekkel (joghurt, lágy krémsajt stb.), gyümölcslével, szénsavas italokkal, vagy koffeint, illetve teofillint tartalmazó ételekkel és italokkal (például kóla, csokoládé, kávé, tea és energiaitalok) bevenni.
A hatékony epilepszia elleni kezelést terhesség idején SEM szabad leállítani. Ha gyermeke terhes vagy fennáll ennek gyanúja, akkor kérje ki gyermeke kezelőorvosa tanácsát.
Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon gyermeke orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A gyógyszer szedése idején a szoptatás nem javasolt.
Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon gyermeke orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A gyógyszer álmosságot okozhat gyermekénél.
Ilyen hatás jelentkezése esetén gyermeke nem használhat különböző eszközöket, gépeket, nem biciklizhet, illetve vezethet kisautót. Kérje ki gyermeke orvosának tanácsát.
Fenilalanin forrást tartalmaz. Fenilketonúriás betegek számára káros lehet.
Ha orvosa úgy tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer 0,11 mg nátriumot tartalmaz 250 mg-os kapszulában, és 0,22 mg nátriumot az 500 mg- os tablettában. Az ellenőrzött nátrium kúrán lévő betegeknek ezt figyelembe kell venni.
Gyermeke az egyes zacskók tartalmát kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kezelőorvos az adagot gyermeke életkora, súlya és állapota alapján fogja meghatározni, ez általában naponta 50 mg/testtömeg-kilogramm.
Gyermekének naponta kétszer vagy háromszor kell bevennie a gyógyszert, rendszeres időközönként, a gyermekorvos utasításai szerint: ajánlott a napi adagot három részre elosztva, például reggel, délben és este bevenni, így a napi adagot egyenletesen elosztani.
Az adagot fokozatosan kell növelni, ezért az adag beállítása eltart néhány hétig. Eközben csökkenteni kell a többi epilepszia elleni gyógyszer adagolását. A többi, epilepszia elleni gyógyszer új adagolásáról gyermeke kezelőorvosa fogja Önt tájékoztatni.
Ha a gyógyszer alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljon gyermeke orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az orvos a gyermek állapota alapján módosítani fogja az adagot.
Mellékhatások jelentkezése esetén kérjük, forduljon gyermeke kezelőorvosához, mert ebben az esetben előfordulhat, hogy az orvosnak módosítania kell ezen gyógyszer vagy a többi epilepszia elleni gyógyszer adagolását.
A Diacomit kapszula és a belsőleges szuszpenzióhoz való por között van egy kis különbség. Amennyiben gyermeke bármilyen problémát észlel, amikor kapszula helyett belsőleges szuszpenzióhoz való port kezd el szedni, vagy fordítva, értesítse orvosát. A kapszula és a por alapú gyógyszer szedése közti váltás csak a kezelőorvos folyamatos ellenőrzése alatt történhet.
Ha a gyógyszer bevétele utáni néhány percben hányás jelentkezik, feltételezhető, hogy a szervezet nem tudta felszívni a hatóanyagot, így az adag bevételét meg kell ismételni.
Ám más a helyzet, ha a hányás több mint egy óra elteltével jelentkezik, mivel a stiripentol gyorsan felszívódik.
Ilyen esetben feltételezhető, hogy a bevett dózis jelentős része felszívódott az emésztőrendszerben. Ez esetben nincs szükség ismételt alkalmazásra vagy a következő dózis módosítására.
A port egy pohár vízzel kell összekeverni és feloldódás után az étellel együtt azonnal bevenni. Gyermekének valamilyen étellel ajánlott bevennie a Diacomitot, NEM ajánlott azt üres gyomorba bevenni. A kerülendő ételeket és italokat lásd fent „A Diacomit egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal” c. részben.
Forduljon gyermeke orvosához, ha úgy tudja, vagy azt gyanítja, hogy gyermeke az előírtnál több gyógyszert vett be.
Rendkívül fontos, hogy gyermeke rendszeresen szedje be gyógyszerét, minden nap ugyanabban az időpontban. Ha gyermeke elfelejt bevenni egy adagot, akkor ezt az észrevételt követően a lehető leghamarabb pótolni kell, kivéve, ha már elérkezett a következő adag bevételének ideje. Ez utóbbi esetben folytassák a következő normál adag bevételével a kezelést. A soron következő előírt adagolási időpontban gyermeke ne alkalmazzon dupla adagot.
Gyermeke nem hagyhatja abba a gyógyszer szedését, amíg az orvos ezt elő nem írja. A kezelés hirtelen leállítása görcsrohamok kitöréséhez vezethet.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, ez a készítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
étvágycsökkenés, testsúly csökkenés (különösen nátrium-valproát, epilepszia elleni gyógyszerrel való kombináció esetén);
inszomnia (álmatlanság), álmosság;
ataxia (az izommozgások koordinációjának zavara), hipotónia (izomgyengeség), disztónia (akaratlan izomrángások).
emelkedett májenzimszintek, különösen karbamazepin és nátrium-valproát epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazva;
agresszivitás, ingerlékenység, izgatottság, felfokozott lelkiállapot (szokatlan robbanékonyság);
alvászavarok;
hiperkinézis (túlmozgékonyság);
hányinger, hányás;
alacsony fehérvérsejt szám.
kettős látás, karbamazepin, epilepszia elleni gyógyszerrel együtt alkalmazva;
fényérzékenység;
kiütés, bőrallergia, csalánkiütés (rózsaszínes, viszkető duzzanatok a bőrön);
kimerültség (fáradtság).
Vérlemezkék szintje a vérben
A fenti mellékhatások megszüntetése érdekében gyermeke orvosa módosíthatja a Diacomit dózisát, vagy a gyermekének felírt valamely más gyógyszer dózisát.
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa gyermeke kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül*.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után gyermeke ne szedje a Diacomitot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban tárolandó a fénytől való védelem érdekében.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe <vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga a stiripentol. 1 zacskó 250 mg stiripentolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: povidon K29/32, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, glükóz oldat (porlasztva szárított), eritrozin (E127), titán-dioxid (E171), aszpartám (E951), tutti-frutti aroma (szorbitot tartalmaz), karmellóz-nátrium, hidroxietilcellulóz.
A készítmény hatóanyaga a stiripentol. 1 zacskó 500 mg stiripentolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: povidon K29/32, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, glükóz oldat (porlasztva szárított), eritrozin (E127), titán-dioxid (E171), aszpartám (E951), tutti-frutti aroma (szorbitot tartalmaz), karmellóz-nátrium, hidroxietilcellulóz.
A gyógyszer halvány rózsaszín por zacskóban.
A dobozok 30, 60 vagy 90 zacskót tartalmaznak. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A gyógyszer halvány rózsaszín por zacskóban.
A dobozok 30, 60 vagy 90 zacskót tartalmaznak. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Egyéb gyógyszerformák: Diacomit 250 mg és 500 mg kapszula
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biocodex,
7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly France
Tel: +33 1 41 24 30 00 – e-mail: webar@biocodex.fr
Biocodex
1 avenue Blaise Pascal – F-60000 Beauvais– France
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: AT/BE/BG/CY/EE/EL/ES/FR/HU/IE/IS/IT/LT/LU/LV/MT/NL/PL/PT/SI/UK Biocodex
7 avenue Gallieni - F-94250 Gentilly
???????/ Francie/ Frankrig/ Frankreich/ ??????/ France/ Francia/ Prantsusmaa/ Ranska/ Franciaország/ Frakkland/France/ Prancuzija/ Francija/ Franza/ Frankrijk/ Frankrike/ Francja/ Franţa/ Francúzsko
Tél/Tel/Te?/???/Sími.: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: webar@biocodex.fr
Desitin Arzneimittel GmbH Weg beim Jäger 214
D-22335 Hamburg
Tel: +49 (0)40 59101 525
Desitin Pharma AS Havnegade 55, st. tv. 1058 Kopenhagen K Denmark
Tel: 0045 33 73 00 73
Desitin Pharma AS Niels Leuchs vei 99 1359 Eiksmarka Norway
Tel: 0047 67 15 92 30
Desitin Pharma AB Havnegade 55, st. tv. 1058 Kopenhagen K, Denmark
Tel.: +45 33 73 00 73
Desitin Pharma s.r.l Sevastopol street, no 13-17
Diplomat Business Centre, office 102 Sector 1, 010991 Bucharest
Romania
Tel: 004021-252-3481
e-mail: office@desitin.ro
Desitin Pharma s.r.o. Trojicné námestie 13
82106 Bratislava Slovakia
Tel: 00421-2-5556 38 10
e-mail: desitin@desitin.sk
Desitin Pharma spol. s r.o Opletalova 25
11121 Prague 1 CzechRepublic
Tel: 00420-2-222 45 375
e-mail: desitin@desitin.cz
A gyógyszerről részletes információ,illetve ritka betegségekről és azok kezeléséről szóló honlapok címei az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.