Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció

atropin-szulfát

Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

ˇ                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

ˇ                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

ˇ                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekciót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekciót tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az atropin a vegetatív (akarattól függetlenül működő) idegrendszer működését módosító gyógyszer (az úgynevezett paraszimpatikus hatásokat gátló vegyület). Ezáltal alkalmas:

Fokozott mirigyszekréció csökkentésére (nyálfolyás Parkinson-kórban, izzadás, gyomorsav-túltengés bizonyos eseteiben);

Altatás előtt a hörgők nyáktermelésének mérséklésére;

Simaizomgörcs oldására (gyomor-bélrendszer, epehólyag, húgyutak ismert eredetű görcse);

Bizonyos szívritmuszavarok kezelésére;

Bizonyos gomba-, gyógyszer- és vegyianyagok által előidézett mérgezések kezelésére.

2.       Tudnivalók az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt

Nem alkalmazható az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció:

ˇ       Ha allergiás az atropinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

ˇ       Szapora szívműködéssel járó szívritmuszavarok, ill. arra való hajlam esetén;

ˇ       Bizonyos szívbetegségek esetén (szívkoszorúér-szűkület egyes esetei);

ˇ       Zöldhályog (szembetegség), ill. arra való hajlam esetén;

ˇ       Vizeletürítési akadályt/nehézséget okozó prosztata megnagyobbodás esetén;

ˇ       A gyomor-béltraktus bizonyos megbetegedései esetén (pl: mechanikus szűkület, csökkent béltónusból eredő székrekedés);

ˇ       A vázizmok beidegzésének bizonyos zavarai (súlyos izomgyengeség) esetén.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

ˇ       Lázas állapot, pajzsmirigy-túlműködés, szívelégtelenség, szívkoszorúér-elmeszesedés, heveny tüdővizenyő, súlyos agyi eredetű bénulás, Down-kór vagy vérzések esetén.

Egyéb gyógyszerek és az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható együtt:

-Egyéb, vegetatív idegrendszerre ható gyógyszerekkel (módosíthatják az atropin hatását).

-Bizonyos központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel (bizonyos depresszióellenes, ill. más pszichiátriai betegség kezelésére használt gyógyszerekkel) valamint némely más gyógyszerrel (egyes allergia elleni készítményekkel, Parkinson-kór elleni szerekkel, bizonyos vírusellenes szerekkel, bizonyos helyi érzéstelenítő szerekkel, bizonyos szívritmuszavarra, ill. magas vérnyomás betegségre szedett gyógyszerekkel) /az atropin hatása fokozódhat/.

Az atropin

-fokozhatja egyes szívgyógyszerek, ill. húgyúti fertőzésre ható baktériumellenes szerek hatását.

-csökkentheti bizonyos Parkinson-kór, ill. pszichiátriai betegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek hatását.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Tekintettel arra, hogy megfelelően kontrollált állatkísérletekről, ill. emberen végzett vizsgálatokról nem állnak rendelkezésre adatok, terhességben és szoptatás idején a gyógyszert kezelőorvosa csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után fogja alkalmazni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekció alkalmazása esetén tilos gépjárművet vezetni, ill. gépeket üzemeltetni, mert látászavart okozhat.

3.       Hogyan kell alkalmazni az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekciót?

Az injekció alkalmazása minden esetben csak orvosi utasítás alapján, az orvos által meghatározott adagban és ideig történhet!

A készítmény ajánlott adagjai a következők:

Érzéstelenítés előtti előkészítés céljából: 30 perccel az érzéstelenítés előtt bőr alá vagy mélyen izomba, avagy 1-3 perccel az érzéstelenítés előtt vénásan alkalmazandó a testtömegnek megfelelő dózis.

Szívritmuszavarok heveny szakaszában: Felnőttek esetében: 0,3-1,0 (maximum 1,5) mg adandó vénásan. Súlyos ritmuszavar esetén az adagot 3-5 perc elteltével meg lehet ismételni. Amennyiben szükséges, fenti adagolást 4-6 óránként meg lehet ismételni bőr alá vagy vénásan adagolva.

Gyermekek esetében 0,1-0,5 mg, serdülőknek max. 1 mg adandó vénásan. Ez az adag szükség esetén 5 perc múlva ismételhető.

Simaizomgörcs oldása:

Felnőttek 0,25-1 mg bőr alá adagolva 6 óránként.

Gyermek 6 év felett: 0,5 mg bőr alá adagolva.

Gyermek 2-6 év között: 0,25-0,5 mg bőr alá adagolva.

Mérgezésekben: A mérgezés jellegétől és súlyosságától függően más és más dózisok javasoltak.

Speciális betegcsoportok: Máj- és vesebetegségben az adagok módosítása nem szükséges.

Idős korban (65 év felett) alkalmazása során fokozott óvatosság szükséges.

A gyógyszer túladagolása veszélyes lehet. Feltétlenül tudassa orvosával, ha rövid időn belül más egészségügyi intézményben már részesült atropin kezelésben.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Bőrkiütéssel és nyálkahártya-irritációval (szem kötőhártya gyulladás) járó allergiás reakciók előfordulhatnak.

Pszichiátriai kórképek:

Ritkán zavartság, nyugtalanság, hallucináció alakulhat ki. Tartós használatakor az atropin felhalmozódhat a szervezetben, ill. hozzászokás lehetséges.

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Ritkán aluszékonyság, beszédzavar alakulhat ki.

Szembetegségek és szemészeti tünetek:

Fénykerülés, pupillatágulat, szembelnyomás fokozódása, a szem alkalmazkodásának zavara a közel- és távollátáshoz

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Átmeneti lassú szívverést követően a vérnyomás kisfokú emelkedéséhez társuló szapora szívverés.

Légzőrendszeri, mellkasi és a gátorhoz tartozó betegségek és tünetek:

Orrnyálkahártya szárazsága.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Szájszárazság, nyelési nehezítettség, székrekedés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

Bőrszárazság, csökkent verejtékezés.

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:

Vizeletürítési zavarok.

Általános tünetek:

Szomjúság.

Gyermekek érzékenyebben reagálnak a hőháztartás atropin által előidézett zavarára, ugyanakkor kifejezettebben emelkedhet a testhőmérsékletük.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.      Hogyan kell az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekciót tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (évszám/hónap) után nem szabad alkalmazni az Atropinum sulfuricum-EGIS 1 mg/ml oldatos injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Atropinum sulfuricum-EGIS mg/ml oldatos injekció?

A készítmény hatóanyaga:         1,00 mg atropin-szulfát 1 ml-es ampullánként.

Egyéb összetevők:                    nátrium-hidroxid, tömény ecetsav, nátrium-klorid, injekcióhoz való                                          víz

Milyen az Atropinum sulfuricum-EGIS mg/ml oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem:                        Injekció: tiszta, színtelen, steril, vizes oldat, 1-es típusú, fehér törőponttal és kék kódgyűrűvel ellátott ampullába töltve.

Csomagolás:                10 x 1 ml ampulla PVC tálcában és dobozban.

Az ampulla kinyitása (jobbkezeseknél):

Tartsa az ampulla testét a bal kéz hüvelykujja és behajlított mutatóujja között. Az ampullára festett pont felfele nézzen (1. ábra)! Fogja az ampulla fejét a másik (jobb) kéz hüvelykujja és behajlított mutatóujja közé úgy, hogy a hüvelykujja takarja a pontot (2. ábra). Nyomja lefelé jobb keze hüvelykujját és bal kéz mutatóujjával tartson ellen, így gyakoroljon közepes és állandó erősségű hajlító mozdulatot anélkül, hogy a két kezét közelebb vinné egymáshoz, vagy távolítaná egymástól (3. ábra). Az ampulla nyaka a hajlítás kezdetétől bármikor eltörhet, anélkül, hogy a törést érezné (4. ábra).

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Gyártó:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.

OGYI-T-12612/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. május