Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Retabolil 50 mg/ml oldatos injekció

nandrolon-dekanoát

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-        Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-        Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Retabolil 50 mg/ml oldatos injekció (továbbiakban Retabolil injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Retabolil injekció alkalmazásának megkezdése előtt

3.       Hogyan fogják beadni Önnek a Retabolil injekciót

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Retabolil injekciót tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Retabolil 50 mg/ml oldatos injekció (a továbbiakban Retabolil injekció) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Retabolil injekció alkalmazható betegség utáni legyengült állapot (a felépülés időtartama alatt), illetve krónikus veseelégtelenség következtében fellépő vérszegénység kezelésére.

2.       Tudnivalók a Retabolil injekció alkalmazásának megkezdése előtt

Ne alkalmazza a Retabolil injekciót

-               ha allergiás nandrolon-dekanoátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

-               ha terhes vagy szoptat

-               ha bármilyen májbetegségben szenved

További ellenjavallatok a prosztatarák vagy mellrák férfiaknál.

A Retabolil injekció nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Retabolil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha a maszkulinizáció bármilyen jelét észleli (például mélyült hang, fokozott szőrnövekedés a testen vagy az arcon), azonnal forduljon kezelőorvosához.

Bizonyos esetekben, különösen idős betegeknél, kiemelt orvosi felügyeletre lehet szükség. Rendszeres időközönként vérvizsgálatokat végeznek, hogy ellenőrizzék a vörösvérsejtekben lévő oxigént szállító anyag (hemoglobin) értékét. Nagyon ritka esetekben a vörösvértestek száma nagyon megnövekedhet, mely szövődményekhez vezethet.

Más egyéb esetekben is szükséges lehet orvosi ellenőrzésre.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha korábban már volt, még mindig van, vagy gyaníthatóan felmerül:

ˇ                emlőrák, amely átterjedt a csontokra;

ˇ                a vese- vagy a tüdőrák

ˇ                szívbetegség

ˇ                vesebetegség

ˇ                májbetegség

ˇ                magas vérnyomás

ˇ                cukorbetegség (diabetes mellitus)

ˇ                epilepszia

ˇ                migrén

ˇ                ha károsodott a vesefunkciója (nefrózis szindróma)

A májfunkciós próbák a normálistól eltérhetnek, ezért a kezelés során a májfunkciós vizsgálatok végezendők.

Férfiak rendszeres prosztatavizsgálata szükséges a kezelés előtt és alatt.

A kezelés során a szembelnyomás rendszeres ellenőrzése javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Retabolil

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A következő gyógyszerek adagjának csökkentésére lehet szükség egyidejű alkalmazásesetén:

ˇ                Inzulin és/vagy egyéb a vércukorszint beállítására szolgáló gyógyszerek;

ˇ                Eritropoetin (vérszegénységet kezelésére szolgáló gyógyszer);

ˇ                Véralvadásgátló gyógyszerek (antikoagulánsok).

Tájékoztassa kezlőorvosát vagy gyógyszerészét ha a jelenleg vagy ha hamarosan ACTH hormont, vagy kortikoszteroidot fog szedni (különféle betegségek kezelésére használják, mint például reuma, ízületi gyulladás, allergia, asztma). Az anabolikus szteroidok használata, mint a Retabolil, fokozhatja a vízvisszatartás kockázatát, különösen szív és májműködési zavara esetén. Más gyógyszerek együttes alkalmazása esetén növekedhet a Retabolil májra gyakorolt hatása.

Kalcitoninnal (csontbetegségek vagy a magas kalciumszint kezelésére való gyógyszer) való egyidejű alkalmazás kerülendő.

Laboratóriumi vizsgálatok:

Az anabolikus szteroidok bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeire hatással lehetnek (például pajzsmirigy). Ezért tájékoztassa kezelőorvosát vagy a vizsgálatot végző laborítóriumi személyzetet, hogy ezt a gyógyszert kapja.

A Retabolil egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Ez a gyógyszer étkezésektől és folyadékbeviteltől függetlenül bármikor beadható.

Terhesség és szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével.

A terhesség alatt nem szabad használni Retabolilt, mert hatással lehet a magzat fejlődésére .

Retabolilt kapó nőknél szabálytalan menstruációs ciklus jelentkezhet vagy a menstruációs ciklus elmaradhat.

Férfiaknál a Retabolil termékenységi zavarokat okozhat a spermaképződés gátlása miatt.

Nem ismert, hogy a nandrolon-dekanoát átjut-e az anyatejbe. A Retabolil injekció alkalmazása a szoptatás ideje alatt nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Retabolil befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Retabolil injekció benzil-alkoholt tartalmaz.

Ez a készítmény benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkoholt tartalmazó készítmények nem adhatók koraszülötteknek, csecsemőknek és 3 év alatti gyermekeknek. A benzil-alkohol csecsemőknél és 3 év alatti gyermekeknél toxikus és anafilaktoid reakciókat okozhat.

3.       Hogyan fogják beadni Önnek a Retabolil injekciót

A készítményt az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.

A készítmény ajánlott adagja:

Krónikus veseelégtelenség következtében fellépő vérszegénység esetén:

Férfiak: 200 mg hetenként, izomba adott injekció formájában.

Nők: 100 mg hetenként, izomba adott injekció formájában.

Betegség utáni legyengült állapot esetén:

50 mg 3‑4 hetenként, izomba adott injekció formájában.

Ha az előírtnál több a Retabolil injekciót kapott

Nincs adat a Retabolil injekcióval történt túladagolásra.

A nandrolon tartalmú készítményekkel történő visszaélések esetén (izomtömeg-növelő ún. anabolikumként, nagy adagban való alkalmazásnál) súlyos hormonális (endokrín), az anyagcserét érintő és pszichés mellékhatásokkal kell számolni.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Terápiás adagban alkalmazva a Retabolil injekció általában nem okoz mellékhatást.

Hosszú ideig történő adagolás esetén az alábbi mellékhatásokat figyelték meg

ˇ                Hosszú távú anabolikus szteroid kezelés esetén májdaganat

ˇ                Túlérzékenységi reakciók

ˇ                Nemi hormon hiánya

ˇ                Nőkön férfi nemre jellemző szexuális jegyek jelenhetnek meg: visszafordíthatatlan módon mélyült hang, rekedtség, menstruációs zavarok, csikló-megnagyobbodás. A rekedtség lehet a hangváltozás első tünete, amely hosszantartó, némely esetben visszafordíthatatlan lehet.

ˇ                Menstruáció hiánya

ˇ                Férfiaknál mellnagyobbodás

ˇ                Nátrium visszatartás

ˇ                Folyadék visszatartás

ˇ                Magas vérnyomás

ˇ                Hányinger

ˇ                Epepangás

ˇ                Peliosis hepatis (a májgyulladás egyik típusa)

ˇ                Piros pattanások az arcon (akne)

ˇ                Viszketés

ˇ                Hajnövekedés

ˇ                Kopaszság

ˇ                A csont fejlődés vagy növekedés gátlása, végső esetben csontfejlődési zavar

ˇ                Megnövekedett nemi vágy

ˇ                Megnövekedett csikló

ˇ                Csökkent spermaszám

ˇ                Vizenyő

ˇ                A beadás helyén jelentkező helyi reakció

ˇ                A vér karbamid nitrogén/kreatinin szintjének emelkedése

ˇ                Rendellenes májfunkciós vizsgálati eredmények

ˇ                Változás a vérzsírszintben

ˇ                Emelkedett hemoglobin érték

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Retabolil injekciót tárolni?

Legfeljebb 25°C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Retabolil injekció?

-          A készítmény hatóanyaga 50,0 mg nandrolon-dekanoát 1 ml oldatban (ampullánként).

-          Egyéb összetevők: benzil-alkohol, izopropil-alkohol, napraforgóolaj.

Milyen a Retabolil injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárga, tiszta, steril olajos oldat.

1 ml olajos oldat, 1-es típusú színtelen ampullában.

1 ampulla műanyag tálcán és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

OGYI-T-3302/01

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. december