Glicerin 10% infúzió izotóniás NaCl oldatban üvegpalackban 100 ml

Glicerin 10% infúzió izotóniás NaCl oldatban üvegpalackban 500 ml

 

Mielőtt beadják Önnek ezt az infúziót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

ˇ         Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a készítménnyel kapcsolatban, amit Önnek tudnia kell.

ˇ         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

ˇ         További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Glicerin infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Glicerin infúzió alkalmazása előtt.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Glicerin infúziót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Tárolás

 

Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény ?

Hatóanyag:
1000 ml oldat tartalmaz:
100 g glicerin

 

Koncentráció (mmol/l)

Na+                  154,0

Cl-                    154,0

Glicerin 1086,0

 

Ozmolaritás:      1394 mOsm/l

pH:                   4,5-7,0

 

Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Rt., Debrecen

 

Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Rt., Gödöllő

 

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Glicerin infúzió és milyeN betegségek esetén alkalmazható?

 

Általános vagy gócos agyvizenyő miatt kialakult koponyaűri nyomásfokozódás csökkentésére.

 

2.      Tudnivalók a Glicerin infúzió alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a készítményt:

-            glicerinnel szembeni túlérzékenység esetén,

-            hiperozmoláris állapotokban,

-            fokozatosan romló szívbetegségben,

-                                 vesekárosodásban,

-                                 kiszáradás esetén,

-                                 magas vércukorszint okozta kómában,

-                                 a vörösvértestek szétesése okozta vérszegénység esetén

 

A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján adható:

-                               szívbetegségben

-                               cukorbetegségben

-                               zavartság esetén (az állapot súlyosbodhat),

-                               a keringő vér mennyiségének növekedése, illetve csökkenése esetén

-                               idős korban

 

Terhesség, szoptatás

Terhesség és szoptatás ideje alatt való alkalmazásával nincsenek megfelelő tapasztalatok.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Gyógyszer összeférhetetlenség miatt egyéb gyógyszerekkel a készítmény nem elegyíthető.

 

3.      Hogyan kell alkalmazni a Glicerin infúziót?

 

Az infúziót csak szakképzett ápoló vagy orvos adhatja be.

A gyógyszert infúzió formájában közvetlenül a vénába adják. A beadott infúzió mennyiségét és sebességét az orvos az Ön klinikai állapotának, korának megfelelően határozza meg.

 

Ha az infúzió alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszernek, a glicerinnek is lehetnek mellékhatásai.

 

Fejfájás, hányinger, hányás jelentkezhet.

Ritkábban: zavartság, hasmenés, szédülés, a szervezet folyadék háztartásának zavara, szívritmus-zavarok, tudatzavar, kóma, vércukorszint emelkedés, veseelégtelenség alakulhat ki.

 

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, szóljon orvosának.

 

 

5.      Tárolás

 

Szobahőmérsékleten, 25 ºC alatt tárolható.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

OGYI-T-3868/01           (100 ml)

OGYI-T-3869/01           (500 ml)

              

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 28 940/41/2004