Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Blocalcin 60 mg retard tabletta
diltiazem-hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Blocalcin 60 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Blocalcin 60 mg retard tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Blocalcin 60 mg retard tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Blocalcin 60 mg retard tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Blocalcin 60 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Blocalcin hatóanyaga, a diltiazem, az ún. kalciumcsatorna-blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik. Terápiás hatását a kalciumionoknak a szívizomsejtekbe és az erek simaizomsejtjeibe történő beáramlásának a gátlásával fejti ki. Az erek simaizomzatára lazító hatással bír, ennek következtében azok tágulnak, ami vérnyomáscsökkenéshez vezet; de hatással van a koszorúerekre, a szív ingerületvezető rendszerére valamint a szívizomzatra is.
A Blocalcin a szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (ún. angina pektorisz) különböző típusainak, a krónikus stabil angina pektorisz és az instabil angina pektorisz kezelésére, valamint a magasvérnyomás-betegség kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Blocalcin 60 mg retard tabletta szedése előtt
Ne szedje a Blocalcin 60 mg retard tablettát:
- ha allergiás a diltiazem-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- szív-ingerületvezetési zavarok különböző formái, azaz szinuszcsomó-betegség, illetve a pitvar és a kamra közti ingerületvezetés zavara esetén, kivéve, ha működő, ún. kamrai helyzetű pacemakere (szívritmus-szabályozó szerkezete) van;
- alacsony vérnyomás esetén;
- heveny szívinfarktusban;
- a tüdőben, röntgenfelvétellel igazolt vértolulás/pangással járó balkamra-elégtelenség esetén;
- rosszabbodó szívelégtelenségben;
- nagyon alacsony pulzusszám (40/perc alatt) esetén;
- dantrolén infúzió egyidejű alkalmazása esetén;
- ha Ön már szed bizonyos szívbetegség kezelésére ivabradin-tartalmú gyógyszert.
- ha Ön terhes vagy szoptat;
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Blocalcin 60 mg retard tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- szívbetegség esetén;
- máj- és vesebetegségben;
- ha Önnél fennáll a bélelzáródás kialakulásának kockázata.
Műtéti beavatkozás előtt mondja el az altatóorvosnak, hogy Ön Blocalcin-t szed.
Egyéb gyógyszerek és a Blocalcin 60 mg retard tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Blocalcin nem alkalmazható dantrolén infúzióval együtt.
A Blocalcin nem alkalmazható együtt ivabradin-tartalmú készítménnyel.
A Blocalcin csak megfelelő körültekintéssel alkalmazható egyidejűleg az alább felsorolt gyógyszerekkel:
- lítium (mánia kezelésére szolgáló gyógyszer)
- nitrát-származékok (szív eredetű mellkasi fájdalom [angina pektorisz] kezelésére)
- teofillin (asztma kezelésére)
- egyéb szívműködésre ható gyógyszerek (alfa-antagonisták, béta-blokkolók, amiodaron, digoxin)
- karbamazepin (epilepszia kezelésére használt gyógyszer)
- rifampicin (antibiotikum)
- gyomorsav-csökkentő gyógyszerek (pl. cimetidin, ranitidin)
- ciklosporin (szervtranszplantáció esetén alkalmazott gyógyszer)
- benzodiazepinek (altató, nyugtató gyógyszerek)
- kortikoszteroidok (gyulladásgátló gyógyszerek)
- sztatinok (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön terhes vagy terhességet tervez, mert a Blocalcin alkalmazása a terhesség ideje alatt ellenjavallt. Ha Ön fogamzóképes korú nő, a kezelés ideje alatt alkalmazzon hatásos fogamzásgátló módszert.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön szoptat. A Blocalcin alkalmazása ellenjavallt a szoptatás ideje alatt, mivel hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe.
Ha kérdése van, vagy nem biztos valamiben, a gyógyszer szedése előtt forduljon kezelőorvosához.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Blocalcin szédülést, rossz közérzetet okozhat, és ezáltal befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ezek a hatások el nem múlnak.
A Blocalcin 60 mg retard tabletta laktózt tartalmaz
A készítmény 109 mg tejcukrot tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Blocalcin 60 mg retard tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Blocalcin 60 mg retard tabletta hosszú távú kezelésre szolgál. Az ajánlott napi adagja 3-szor 1 tabletta. Szükség esetén a kezelőorvos az adagot napi 3-szor 2 tablettára növelheti.
Májbetegség esetén a kezelőorvos a gyógyszer adagját csökkentheti.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:
Szívkoszorúér-betegség (a szívizomzat elégtelen oxigénellátását eredményező érbetegség) következtében fellépő mellkasi fájdalom (ún. angina pektorisz) esetén:
A kezdő dózis napi 2-szer 90 mg vagy 120 mg. Kezelőorvosa ezt követően 1‑2 naponként fokozatosan emelkedő dózist fog felírni (napi 2‑4‑szeri, egyenlően elosztott adaggal) a megfelelő hatás eléréséig. Az optimális dózistartomány többnyire 180‑360 mg diltiazem naponta. A legmagasabb napi dózis 480 mg diltiazem.
Magasvérnyomás-betegség kezelése:
A szükséges dózist minden esetben egyénileg kell meghatározni.
A kezdő dózis naponta 120‑240 mg, két egyenlő részre osztva. A maximális hatás tartós kezelés esetén általában 2 hét után jelentkezik, ezért kezelőorvosa a dózisbeállítást ennek megfelelően tervezi. A szokásos dózistartomány napi 240-360 mg diltiazem.
Különleges betegcsoportok
Időskorban, vese- és májkárosodás esetén gondos egyedi elbírálás, valamint a dózis fokozatos beállítása szükséges.
A tablettákat bő folyadékkal, egészben, szétrágás nélkül kell bevenni. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságossága és hatásossága nem megalapozott gyermekek esetében.
Ha az előírtnál több Blocalcin 60 mg retard tablettát vett be
Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy hívja az ügyeletet. Vigye magával a bevett gyógyszer dobozát.
A túladagolás tünetei: súlyos vérnyomásesés, ájulás, lassú szívritmus, szívelégtelenség, szívmegálláshoz vezető ingerületvezetési zavar.
Ha elfelejtette bevenni a Blocalcin 60 mg retard tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Folytassa a készítmény szedését az előírás alapján az Ön részére előírt dózisokban.
Ha idő előtt abbahagyja a Blocalcin 60 mg retard tabletta szedését
A készítmény szedését csak kezelőorvosa utasítására hagyja abba. Ha úgy érzi, hogy a kezelés megszakítása után állapota romlott, vagy egyéb szokatlan tünetet észlel, tájékoztassa arról kezelőorvosát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat, mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát:
- ha súlyos, hólyagosodást okozó gyulladásos bőrelváltozás, bőrkiütés (ún. eritéma multiforme) alakul ki Önnél lázzal vagy anélkül, mely az egész testre kiterjedhet, valamint a nyelvet és a szájüreget is érintheti. Ezek a Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exantematózus pusztulózis néven ismert kórképek tünetei lehetnek.
- ha arc- vagy nyelvduzzanat jelentkezik Önnél, mely nehézlégzéssel járhat. Ezek az angioneurotikus ödéma tünetei lehetnek.
Egyéb mellékhatások:
Nagyon gyakori (10-ből több mint egy beteget érinthet): végtagi ödéma (duzzanat).
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, szédülés, a szív ingerületvezetési zavarai (AV‑blokk, szárblokk), szívdobogásérzés, kipirulás, székrekedés, emésztési zavarok, gyomorfájdalom, hányinger, bőrpír, rossz közérzet.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): ingerlékenység, álmatlanság, lassú szívverés, felálláskor jelentkező vérnyomásesés (szédülés), hányás, hasmenés, emelkedett májenzimértékek.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): szájszárazság, csalánkiütés.
Nem ismert (gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a vérlemezkék számának csökkenése, hangulatváltozás (beleértve a depressziót), extrapiramidális szindróma (akaratlan mozgások), izomrángás, szinoatriális blokk (a szív ingerületvezetési zavara), pangásos szívelégtelenség, érgyulladás, fogínyburjánzás, májgyulladás, fényérzékenység, kiütés, izzadás, hámló bőrgyulladás, alkalmanként hámló gyulladásos bőrelváltozás lázzal vagy anélkül, az emlő megnagyobbodása férfiaknál.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Blocalcin 60 mg retard tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Blocalcin 60 mg retard tabletta?
- A készítmény hatóanyaga a diltiazem. Egy tabletta 60 mg diltiazem-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, B-típusú metakrilsav-kopolimer, magnézium-sztearát, ammónium-metakrilát-kopolimer, laktóz-monohidrát, kalcium‑hidrogén‑foszfát-dihidrát.
Milyen a Blocalcin 60 mg retard tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, szagtalan, keserű ízű, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel. Törési felülete fehér színű. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
50 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Gyártó
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
80 Mogilska str., 31-546 Krakkó
Lengyelország
OGYI-T-1916/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. augusztus.