Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Pevaryl 10 mg/g krém

ekonazol-nitrát

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·                Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Pevaryl 10 mg/g krém (továbbiakban Pevaryl krém) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Pevaryl krém alkalmazása előtt.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Pevaryl krémet?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Pevaryl krémet tárolni?

6.       További információk

1.              Milyen típusú gyógyszer a Pevaryl krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Pevaryl krém hatóanyaga az ekonazol-nitrát, mely a bőr gombás fertőzéseinek helyi kezelésére szolgáló gyógyszer.

2.              Tudnivalók a Pevaryl krém alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Pevaryl krémet:

·                ha allergiás az ekonazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·                ha túlérzékeny más gombaellenes imidazol‑típusú készítményre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Pevaryl krém alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Pevaryl krém csak külsőlegesen alkalmazható.

A szem körüli területen, vagy szájon át bevéve nem szabad alkalmazni.

Véletlen lenyelés esetén tüneti kezelést kell alkalmazni. Ha a készítményt véletlenül szemen alkalmazták, tiszta vízzel vagy fiziológiás sóoldattal ki kell mosni a szemből. Ha a tünetek továbbra is fennmaradnak, orvoshoz kell fordulni.

Túlérzékenység (súlyos, azonnali típusú allergiás reakció, például arcduzzanat, alacsony vérnyomás, légszomj, melyek a kezelés leállítása után megszűnnek) kialakulásakor a Pevaryl krém használatát abba kell hagyni.

Egyéb gyógyszerek és a Pevaryl krém

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Amennyiben véralvadásgátló tablettát ‑ pl. warfarin vagy acenokumarol – szed, a készítmény csak orvosi felügyelettel alkalmazható, mivel a Pevaryl krém befolyásolhatja a véralvadásgátlók hatását. Kezelőorvosa ellenőrizheti a véralvadási értékeket a Pevaryl krém alkalmazása során.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A Pevaryl krémet nem szabad alkalmazni a terhesség első harmadában (első három hónap) kivéve, ha a kezelőorvos feltétlenül szükségesnek tartja.

A terhesség második és harmadik harmada során a Pevaryl krém akkor alkalmazható, ha az anyára gyakorolt várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.

Terhesség idején ezért a készítmény csak abban az esetben alkalmazható, ha kezelőorvosa azt, az Ön terhessége ismeretében, kifejezetten előírta.

Szoptatás

Szoptatás esetén a Pevaryl krém alkalmazása óvatossággal ajánlott, különösen az emlő területén, mivel el kell kerülni, hogy a készítmény a bőrről a szoptatott csecsemő szájába kerüljön. A kezelést az emlők területén közvetlenül szoptatás után alkalmazza, és a következő szoptatás előtt az emlőket gondosan tisztítsa meg a krém esetleges maradványaitól.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Pevaryl krém befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Pevaryl krém benzoesavat és butil-hidroxianizolt tartalmaz

A készítmény segédanyagként benzoesavat tartalmaz, ami enyhén irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat.

A készítmény segédanyagként butil‑hidroxianizolt tartalmaz, ami helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitiszt), vagy szem- és nyálkahártya‑irritációt okozhat.

3.              Hogyan kell alkalmazni a Pevaryl krémet?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Pevaryl krém kizárólag helyi alkalmazásra való, nem szabad a szem körüli területeken vagy szájon át bevéve alkalmazni!

A készítmény ajánlott adagja:

A Pevaryl krémmel legfeljebb naponta háromszor kell a bőrfelületet bekenni.

A kezelést 2‑től 4 hétig, a bőrelváltozások meggyógyulásáig, kell folytatni.

A nedvedző, összefekvő bőrfelületeket, pl. ujjközöket előzőleg gézzel meg kell szárítani, majd gézcsíkkal izolálni.

Körömgombásodás esetén a kezelést naponta egyszer kell végezni, a kezelésekor okkluzív kötés ajánlatos.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.              Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) mellékhatásokat észleli, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához:

-                 túlérzékenység (súlyos, azonnali típusú allergiás reakció, például arcduzzanat, alacsony vérnyomás, légzési vagy nyelési nehézség).

-                 angioödéma (bőrkiütés, a bőr vagy nyálkahártyák hirtelen fellépő duzzanata, amely érintheti a kezeket, torkot, szemhéjakat és a külső nemi szerveket).

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-           viszketés

-           égő érzés a bőrön

-           fájdalom

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-           bőrvörösség

-           kellemetlen érzés

-           duzzanat

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg):

-           bőrgyulladás (kontakt dermatitisz)

-           bőrkiütés

-           csalánkiütés

-           hólyagképződés

-           bőrhámlás

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.              Hogyan kell a Pevaryl krémet tárolni?

Legfeljebb 25oC-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, illetve a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.              A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Pevaryl krém?

-        A készítmény hatóanyaga az ekonazol. 1 gramm krém 10 mg ekonazol‑nitrátot tartalmaz.

-        Egyéb összetevők: butil-hidroxianizol, benzoesav, „Perfume 4074” (virágillat), folyékony paraffin, makrogol- és glicerin‑oleátok, PEG-6- és PEG‑32‑glikolsztearát, tisztított víz.

Milyen a Pevaryl krém külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: lágy, fehér, illatosított, könnyen lemosható (o/v típusú) krém.

Csomagolás: 30 g krém fehér, csavaros PP kupakkal, lyukasztóval ellátott lezárt alumínium tubusba töltve. 1 tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Janssen-Cilag Kft.

1123 Budapest

Nagyenyed utca 8‑14.

Magyarország

Gyártó

Janssen-Pharmaceutica N.V.

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgium

OGYI-T-1374/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. szeptember