Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Mycosolon kenőcs

mikonazol/mazipredon

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Mycosolon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók az Mycosolon kenőcs alkalmazása előtt

3.              Hogyan kell alkalmazni a Mycosolon kenőcsöt?

4.              Lehetséges mellékhatások

5.              Hogyan kell a Mycosolon kenőcsöt tárolni?

6.              A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Mycosolon kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Mycosolon kenőcs hatóanyagai a mikonazol és a mazipredon.

A Mycosolon kenőcs gombaellenes és gyulladásgátló hatású készítmény, ami a bőr, valamint a külső hallójárat gombás fertőzéseinek kezelésére szolgál.

2.       Tudnivalók Mycosolon kenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza Mycosolon kenőcsöt:

-                 ha allergiás a mikonazolra vagy a mazipredonra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-                 ha allergiás az izokonazolra, a tiokonazolra vagy az oxikonazolra.

-                 ha hólyagos bőrkiütésben (herpesz), bárányhimlőben, vagy egyéb vírusos bőrfertőzésben, vagy bőrtuberkulózisban szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Mycosolon kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Csak külsőleg használható! Amennyiben véletlenül lenyeli a kenőcsöt, forduljon kezelőorvosához.

Ha allergia, irritáció, bőrelvékonyodás vagy az egész szervezetre kiterjedő hatások jelentkeznek, hagyja abba a kezelést!

Gyermekek és serdülők

Nincsenek rendelkezésre álló adatok.

Egyéb gyógyszerek és a Mycosolon kenőcs

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Mycosolon kenőcs esetében gyógyszerkölcsönhatás rendkívül ritka. Fokozott óvatosságra van szükség, ha szájon át szedhető véralvadásgátlót (például warfarin), vércukorszintet csökkentő gyógyszert (cukorbetegségre) vagy fenitoint (epilepszia kezelésében a görcsrohamokra való szert) szed.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség alatt a várható előnyök és hátrányok mérlegelése után kezelőorvosa dönti el, hogy alkalmazhatja-e Ön a Mycosolon kenőcsöt.

Szoptatás idején a Mycosolon kenőcs alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs arról adat, hogy a Mycosolon kenőcs a gépjárművezetéshez és a gépkezeléshez szükséges képességet vagy egyéb koncentrációt igénylő munkát befolyásolná.

A Mycosolon kenőcs metil-parahidroxi-benzoátot, cetil-sztearil-alkoholt és propilénglikolt tartalmaz

A parahidroxi‑benzoátok esetleg a későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat (bőrpír, viszketés, csalánkiütés, a kezelt terület duzzanata), a propilénglikol bőrirritációt, a cetil-sztearil-alkohol pedig helyi bőrreakciókat (bőrgyulladás – kontakt dermatitisz) okozhatnak.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Mycosolon kenőcsöt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Bőrfertőzés esetén a fertőzött bőrfelületet naponta 1‑2 alkalommal kell bekenni.

A külső hallójárat fertőzése esetén az orvos részletes tájékoztatása szerint kell alkalmazni, a kenőccsel átitatott gézcsíkot naponta kétszer a külső hallójáratba kell vezetni.

Ha a kezelés megkezdését követő néhány héten túli kezelés nem okoz javulást, kérje ki kezelőorvosa tanácsát!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben a következő tünetek bármelyikét észleli, a kezelést azonnal hagyja abba, és feltétlenül forduljon kezelőorvosához:

Ritka mellékhatások (1000 személyből legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-                 Túlérzékenységi reakció (néha súlyos), mint a kezelt terület duzzanata, fájdalma és bőrpír. Izokonazol-, tiokonazol- és oxikonazol-allergia esetén keresztallergia jöhet létre.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-                 A kortikoszteroidok használatának tipikus tünetei, beleértve a növekedés és a fejlődés visszamaradását is (különösen hosszan tartó, nagy felületen történő, vagy zárt kötés alatti használat esetén).

-                 A hipotalamusz-hipofízis és a mellékvese gátlása.

A Mycosolon kenőcs alkalmazása során fellépő egyéb mellékhatások:

A leggyakrabban jelentett mellékhatások a helyi bőrrendellenességek.

Ritka mellékhatások (1000 személyből legfeljebb 1-nél jelentkezhet):

-                 Helyi bőrirritáció, bőrgyulladás (kontakt dermatitisz), égő érzés a bőrön, bőrpír, viszketés, bőrkiütés.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-                 Fokozott hajlam a fertőzésekre a kezelt bőrfelületen.

-                 Felszíni értágulat.

-                 Kiütés, száraz bőr, bőrelszíneződés és szőrtüszőgyulladás. Hosszan tartó kezelés esetén a bőr elvékonyodása (bőratrófia), pattanások, száj körüli bőrgyulladás és csíkok (striák) alakulhatnak ki.

További mellékhatások gyermekeknél

A magasabb testfelszín/testtömeg arány miatt, kisgyermekek kezelésekor, nagyobb a kockázata annak, hogy a kenőcs általános hatást fejthet ki.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5        Hogyan kell a Mycosolon kenőcsöt tárolni?

Hűtőszekrényben (2-8°C-között) tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhaszn.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Mycosolon kenőcs?

-                 A készítmény hatóanyagai: Egy gramm kenőcsben 20,00 mg mikonazol és 2,50 mg mazipredon‑hidroklorid van.

-                 Egyéb összetevők: metil-parahidroxi-benzoát, poliszorbát 60, folyékony paraffin, propilénglikol, cetil-sztearil-alkohol, tisztított víz.

Milyen a Mycosolon kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, enyhén jellegzetes szagú homogén kenőcs.

15 g kenőcs csavarmenetes, kiszúrós, műanyag (PE) kupakkal lezárt, alumínium tubusba töltve.

1×15 g tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

OGYI-T-3483/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. július