epervudin
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei két héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Hevizos 8 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Hevizos 8 mg/g kenőcs alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Hevizos 8 mg/g kenőcsőt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Hevizos 8 mg/g kenőcsöt tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEVIZOS 8 MG/G KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Hevizos 8 mg/g kenőcs a herpeszvírus fertőzések helyi kezelésére szolgáló gyógyszer. A készítmény hatóanyaga, az epervudin, gátolja a herpeszvírus szaporodását.
2. TUDNIVALÓK A HEVIZOS 8 MG/G KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
- ha allergiás (túlérzékeny) az epervudinre vagy a Hevizos 8 mg/g kenőcs egyéb összetevőjére.
A Hevizos 8 mg/g kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Önnek ismert gyógyszer vagy egyéb allergiája van, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől a készítmény alkalmazása előtt.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A készítmény egyéb gyógyszerek hatását nem befolyásolja.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A HEVIZOS 8 MG/G KENŐCSŐT?
A Hevizos 8 mg/g kenőcsöt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: a beteg bőrfelületet naponta 3 alkalommal - szükség esetén, főleg orvosi előírásra, súlyos esetben 4-5 alkalommal - vékonyan kenje be.
A kezelés szokásos időtartama 3-5 nap, amelyet kivételesen, az eset súlyosságától függően az orvos
6-12 napra emelhet.
Ha az előírtnál több Hevizos 8 mg/g kenőcsöt alkalmazott
Ha az előírtnál több kenőcsöt alkalmazott az nem jár káros hatással.
Ha elfelejtette alkalmazni a Hevizos 8 mg/g kenőcsöt
Ha elfelejtette alkalmazni a készítményt, folytassa a kezelést az előírt rend szerint. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Hevizos 8 mg/g kenőcs alkalmazását
Ha idő előtt abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Hevizos 8 mg/g kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Hevizos 8 mg/g kenőcs használata általában nem okoz panaszokat.
A kezelés alatt a kenőcs enyhe, átmeneti égő, csípő érzést okozhat az alkalmazott területen.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.: ) után ne alkalmazza a Hevizos 8 mg/g kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- A készítmény hatóanyaga: 8 mg epervudin 1 g vízzel lemosható szuszpenziós kenőcsben.
- Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát, fehér viasz, glicerin-monosztearát 40-55, poliszorbát 60, folyékony paraffin, cetil-sztearil-alkohol, fehér vazelin, glicerin, tisztított víz.
Fehér színű, jellegzetes szagú, lágy állományú, homogén kenőcs.
3 g, ill. 10 g kenőcs csavaros műanyagkupakkal lezárt, fehér színű PE csőrös feltéttel ellátott alumínium tubusba töltve. 1 db tubus dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen
Pallagi út 13.
OGYI-T-3690/01 (3 g)
OGYI-T-3690/02 (10 g)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. február 24.