Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Lorinden A kenőcs

flumetazon-pivalát, szalicilsav

 

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Lorinden A kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Lorinden A kenőcs alkalmazása előtt

3.              Hogyan kell alkalmazni a Lorinden A kenőcsöt?

4.              Lehetséges mellékhatások

5.              Hogyan kell a Lorinden A kenőcsöt tárolni?

6.              A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.              Milyen típusú gyógyszer a Lorinden A kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Lorinden A kenőcs gyulladásgátló, viszketéscsillapító és antiallergiás hatású készítmény. A kenőcs összetevői egymás hatását segítik.

A Lorinden A kenőcs a bőr allergiás eredetű, régóta fennálló és súlyos gyulladásainak kezelésére szolgál. Alkalmazható továbbá fokozott szaruképződéssel és/vagy erős viszketéssel járó, egyéb nem fertőzéses eredetű bőrbetegségek kezelésére, amelyek más szteroidokra nem reagálnak, pl. idült pikkelysömör, pikkelysömör a fejbőrön, szemölcsökkel járó ún. bőrfarkas (lupusz eritematózusz), egyes erős viszketéssel járó, vagy a körömágy területén jelentkező bőrelváltozások, bizonyos bőrgyulladások és ekcémák.

2.              Tudnivalók a Lorinden A kenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Lorinden A kenőcsöt

-                 ha allergiás a flumetazon-pivalátra, a szalicilsavra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

-                 a bőr gümőkórja (bőr tuberkulózis), vérbaj (szifilisz) esetén,

-                 vírusos, bakteriális és gombás eredetű bőrfertőzések, bárányhimlő esetén,

-                 a bőr daganatos elváltozásainál és daganatot megelőző állapotaiban,

-                 „borvirág” (akne rozácea), fiatalkori pattanás, szájkörüli bőrgyulladás, visszerességgel társuló lábszárfekély fennállása esetén,

-                 amennyiben nemrég megelőző céllal védőoltásban részesült,

-                 2 év alatti gyermekek esetében.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

 

A Lorinden A kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.

-               Serdülőkorban csak feltétlenül szükséges esetekben, naponta egyszer és csak kis területen, óvatosan alkalmazható; a nyakon vagy az arcbőrön azonban nem használható.

-               Kerülni kell a hosszú ideig tartó, nagy felületen való kezelést, mivel ez növeli a nem kívánt mellékhatásokat, mint pl. vizenyő, magas vérnyomás, magas vércukorszint, csökkent immunválasz.

-               A kenőcs alkalmazásának mellékhatásaként előfordulhat fertőzés kialakulása, melyekre a kezelőorvos megfelelő kezelést fog javasolni. Ha a fertőzéses tünetek nem múlnak, a Lorinden A-kezelés felfüggesztése javasolt a fertőzés megszűnéséig.

-               A kenőcs nem alkalmazható tartósan az arcon és a nyakon, mivel a nagyobb felszívódási képesség miatt a nemkívánatos mellékhatások (hajszálértágulatok, száj körüli gyulladás, a bőr bizonyos rétegeinek sorvadása) veszélye növekedhet.

-               Nagyon óvatosan kell a gyógyszert használni a szemhéjon vagy a szemkörüli bőrön nyílt vagy zárt-zugú zöldhályog, vagy szürkehályog esetén; ugyanis a kezelés során a betegség tünetei kiújulhatnak.

-               Óvatos használatra van szükség, ha a bőr egyes részeinek sorvadása már fennáll.

-               Forduljon kezelőorvosához, amennyiben homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.

 

Egyéb gyógyszerek és a Lorinden A kenőcs

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bőrbetegségek glükokortikoid tartalmú készítménnyel történő kezelésekor - különösen kiterjedt bőrfelületen való tartós alkalmazáskor - nem adható bárányhimlő elleni védőoltás. Egyéb védőoltás sem adható, mivel a megfelelő védettség kialakulása kétséges.

Kiterjedt bőrfelület tartós kezelésekor a szalicilsav fokozott mértékben szívódik fel, ami a cukorbetegség elleni egyes gyógyszerek (ún. szulfonilurea-származékok) és a metotrexát hatóanyagú gyógyszerek hatékonyságát növelheti.

Nem használható együtt más, helyileg ható gyógyszerkészítménnyel.

 

Termékenység, terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Kivételes esetekben, kizárólag az orvos utasítására a gyógyszer fokozott óvatossággal, rövid ideig, kis bőrfelületen alkalmazható terheseken és szoptató anyákon.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A fenti képességeket a Lorinden A kenőcs nem befolyásolja.

A Lorinden A kenőcs propilénglikolt és lanolint tartalmaz

Bőrirritációt, illetve allergiás reakciókat és helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitisz) okozhat.

3.              Hogyan kell alkalmazni a Lorinden A kenőcsöt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a kenőcsöt vékony rétegben kell az érintett bőrfelszínre kenni, kezdetben 2‑3-szor egy nap, majd a javulást követően naponta 1‑2-szer elegendő alkalmazni. Ha a kezelt terület fölött fedőkötés van, az legyen légáteresztő.

A kezelést megszakítás nélkül maximum két hétig lehet folytatni. Ha az arcbőr kezelése szükséges, az alkalmazás legyen olyan rövid, amennyire csak lehetséges. Pikkelysömör, a bőr megvastagodása (ún. kiterjedt lichenizáció), vagy elszarusodó elváltozás esetén a kenőcsöt fedőkötés alatt kell alkalmazni, amit 24‑48 óránként cserélni kell. Ilyen kezeléseket csak megszakítással lehet egy hétnél hosszabb ideig folytatni.

Kerülni kell napi 2 g-nál több kenőcs használatát.

Ha mélyebb bőrréteg kezelésére van szükség, óvatos masszázs segítségével kell a kenőcsöt az alkalmazási felületen a mélyebb rétegbe juttatni. Tartós kezelés esetén a készítmény alkalmazását nem szabad hirtelen abbahagyni (pl.: pikkelysömör, vagy idült ekcéma).

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

2 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.

Serdülőkorban csak feltétlenül szükséges esetekben, naponta egyszer és csak kis területen, óvatosan alkalmazható; a nyakon vagy az arcbőrön azonban nem használható.

 

Ha az előírtnál több Lorinden A kenőcsöt alkalmazott

Túladagolás nagy felületen való hosszú idejű használatot, vagy szoros fedőkötés alkalmazását követően alakulhat ki.

Tünetek: vizenyő, magas vérnyomás, magas vércukorszint, csökkent immunitás, vesekárosodás.

E tünetek észlelésekor értesítse kezelőorvosát a kezelés folytatásának megbeszélésére.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatosan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.              Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán előfordulhat a kezelt betegség fellángolása, ami kipirulásban, viszketésben, bőrrepedezésben jelentkezik. Hasonlóan más glükokortikoszteroid tartalmú készítmény alkalmazásához, helyi allergiás bőrreakció, bőrelhalványodás, másodlagos bőrfertőzések jöhetnek létre. Arcbőr kezelésekor viszonylag gyorsan alakulnak ki hajszálér-tágulatok, szájkörüli gyulladás, egyéb bőrelváltozások, szteroid okozta pattanások. Ezeken felül homályos látás, bőrbevérzések, bőrirritációs tünetek (égő érzés, kipirulás, fokozott szárazság) jelentkezhetnek. Idült helyi kezelés a bőr elvékonyodásával járó bőrgyulladáshoz vezethet. Tartós, nagy bőrfelületen való alkalmazást, vagy szoros fedőkötés alatti kezelést követően a flumetazon-pivalát jól felszívódik a bőr felszínéről és általános, nemkívánatos mellékhatásokat okoz (lásd a „Ha az előírtnál több Lorinden A-t alkalmazott” c. részt).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.              Hogyan kell a Lorinden A kenőcsöt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.              A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Lorinden A kenőcs?

-                 A készítmény hatóanyagai: 0,2 mg flumetazon-pivalát és 30 mg szalicilsav 1 g kenőcsben.

-                 Egyéb összetevők: propilénglikol, lanolin, fehér vazelin

Milyen a Lorinden A kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy halványsárga árnyalatú, zsíros kenőcs, lanolinos illattal.

15 g kenőcs tubusban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c,

17000 Praha 7

Cseh Köztársaság

Gyártó

Pharmaceutical Company Jelfa S.A.

21, W.Pola street, 58-500 Jelenia Góra, Lengyelország

OGYI-T-977/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. augusztus