Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Zinacef 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz

Zinacef 750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz

Zinacef 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Zinacef 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Zinacef 1,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

cefuroxim

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

·                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Zinacef és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Zinacef alkalmazása előtt

3.       Hogyan adják a Zinacef‑et?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Zinacef‑et tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Zinacef és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Zinacef egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél alkalmaznak.Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.

A Zinacef-et az alábbi testtájak fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák:

·                tüdő vagy a mellkas,

·                húgyutak,

·                bőr és a lágyrészek,

·                hasüreg.

A Zinacef‑et alkalmazzák még:

·                műtétek kapcsán a fertőzések megelőzésére.

Kezelőorvosa kivizsgáltathatja az Ön fertőzését okozó baktériumok fajtáját és ellenőriztetheti, hogy azok a baktériumok érzékenyek-e a Zinacef-re a kezelés során.

2.       Tudnivalók a Zinacef alkalmazása előtt

Nem kaphat Zinacef‑et:

·                ha allergiás bármilyen cefalosporin antibiotikumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·                ha bármikor volt már súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciója bármilyen más típusú béta‑laktám antibiotikumra (penicillinekre, monobaktámokra vagy karbapenemekre).

è   Mielőtt elkezdené kapni a Zinacef‑et, mondja el kezelőorvosának, ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Zinacef‑et kapnia.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Zinacef alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, a bőrkiütésekre és az emésztőrendszeri rendellenességekre, pl. a hasmenésre vagy a gombás fertőzésekre. Ez csökkenteni fogja a lehetséges problémák jelentkezésének veszélyét. Lásd „Állapotok, amelyekre figyelnie kell” a 4. pontban. Ha bármilyen allergiás reakciója volt már más antibiotikumokkal, mint pl. a penicillinekkel szemben, Ön a Zinacef‑re is allergiás lehet.

Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége

A Zinacef befolyásolhatja a cukor kimutatására végzett vizelet- vagy vérvizsgálat és a Coombs‑teszt nevű vérvizsgálat eredményét. Ha Önnél vérvizsgálatot végeznek:

è   Tájékoztassa a vizsgálati mintát vevő személyt, hogy Ön Zinacef‑et kapott.

Egyéb gyógyszerek és a Zinacef

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről vagy ha új gyógyszer szedését kezdi el. Ide tartoznak a vény nélkül kapható készítmények is.

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Zinacef hatását vagy növelik a mellékhatások kialakulásának valószínűségét. Ezek közé tartoznak az alábbiak:

·                aminoglikozid-típusú antibiotikumok,

·                vízhajtó tabletták (diuretikumok), pl. a furoszemid,

·                probenecid,

·                szájon át szedett véralvadásgátlók.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha ez érvényes Önre. Önnek további vizsgálatokra lehet szüksége veseműködésének ellenőrzése céljából, amíg Zinacef‑et kap.

Fogamzásgátló tabletták

A Zinacef csökkentheti a fogamzásgátló tabletták hatásosságát. Ha Ön fogamzásgátló tablettát szed mialatt Zinacef‑fel kezelik, szüksége van egy barrier típusú fogamzásgátló módszer (pl. gumióvszer) alkalmazására is. Forduljon tanácsért kezelőorvosához.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Tájékoztassa kezelőorvosát a Zinacef beadása előtt:

·                ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez,

·                ha szoptat.

Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Zinacef‑kezelés előnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát kisbabájára nézve.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépet, ha nem érzi jól magát.

A Zinacef nátriumot tartalmaz

Ezt figyelembe kell vennie, ha ellenőrzött nátriumtartamú diétán van.

3.       Hogyan adják a Zinacef‑et?

A Zinacef‑et általában orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénába vagy izomba.

Az ajánlott adag

A Zinacef Ön számára megfelelő adagját kezelőorvosa határozza meg. Az adag függ a fertőzés súlyosságától és típusától, attól, hogy kap‑e más antibiotikumot, az Ön testtömegétől és életkorától, valamint veseműködésétől.

Újszülöttek (0‑3 hetes korban)

Az újszülöttek testtömeg‑kilogrammonként 30‑100 mg Zinacef‑et kapnak naponta, két vagy három részre elosztva.

Csecsemők (3 hetes kor felett) és gyermekek

A csecsemők, illetve a gyermekek testtömeg‑kilogrammonként 30‑100 mg Zinacef‑et kapnak naponta, három vagy négy részre elosztva.

Felnőttek és serdülők

750 mg‑1,5 g Zinacef naponta kétszer, háromszor vagy négyszer. A legnagyobb adag 6 g naponta.

Vesebetegek

Ha Önnek vesepanaszai vannak, kezelőorvosa módosíthatja az Ön adagját.

è   Beszéljen kezelőorvosával, ha ez vonatkozik Önre.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, amelyekre figyelnie kell

A Zinacef‑et kapó betegek között kis számban vannak olyanok, akiknél allergiás reakció vagy súlyos bőrreakció alakul ki. Ezen reakciók tünetei közé tartoznak az alábbiak:

·                Súlyos allergiás reakció. Jelei közé tartoznak a kidudorodó és viszkető kiütések, duzzanat, néha az arcon vagy a szájüregben, ami légzési nehézséget okozhat.

·                Bőrkiütés, amely hólyagosodhat, és parányi céltáblákhoz hasonlít (központi sötét folt világosabb területtel övezve, a szélén sötét gyűrűvel).

·                Nagy kiterjedésű hólyagos kiütések és hámló bőr. (Ez Stevens‑Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis tünete lehet.)

Egyéb olyan tünetek, amelyeknek tudatában kell lennie a Zinacef szedése során

·                Ritkán gombás fertőzések. A Zinacef‑hez hasonló gyógyszerek az élesztőgombák (Candida) elszaporodását okozhatják a szervezetben, ami gombás fertőzésekhez (pl. szájpenész) vezethet. Ez a mellékhatás nagyobb valószínűséggel alakul ki, ha a Zinacef‑et hosszú időn át kapja.

·                Súlyos hasmenés (álhártyás vastagbélgyulladás). A Zinacef-hez hasonló gyógyszerek vastagbélgyulladást okozhatnak, amely súlyos, rendszerint véres és nyálkás hasmenést, hasi fájdalmat és lázat idézhet elő.

è  Azonnal forduljon orvoshoz vagy  gondozást végző egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1‑nél jelentkezhetnek:

·           fájdalom az injekció beadásának helyén, duzzanat és bőrpír a véna mentén.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

·           a máj által termelt egyes anyagok (enzimek) vérszintjének megemelkedése,

·           a fehérvérsejtek számának megváltozása (neutropénia vagy eozinofília),

·           alacsony vörösvértest‑szint (vérszegénység avagy anémia).

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1‑nél jelentkezhetnek:

·           bőrkiütés, viszkető, kidudorodó kiütések (csalánkiütések),

·           hasmenés, hányinger, hasi fájdalom.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

·           alacsony fehérvérsejtszám (leukopénia),

·           a bilirubin (egy máj által termelt anyag) felhalmozódása,

·           pozitív Coombs-teszt.

Egyéb mellékhatások

Egyéb mellékhatások nagyon kevés embernél fordultak elő, azonban pontos gyakoriságuk ismeretlen:

·           gombás fertőzések,

·           magas testhőmérséklet (láz),

·           allergiás reakciók,

·           vastagbélgyulladás, ami rendszerint véres és nyálkás hasmenést, hasi fájdalmat okoz,

·           vese- és érgyulladás,

·           a vörösvértestek túl gyors pusztulása (hemolitikus anémia),

·           bőrkiütés, amely hólyagosodhat, és parányi céltáblákhoz hasonlít (központi sötét folt világosabb területtel övezve, a szélén sötét gyűrűvel), azaz eritéma multiforme.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha e tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható mellékhatások:

·           a vérlemezkék (a véralvadást elősegítő sejtek) számának csökkenése (trombocitopénia),

·           a karbamid‑nitrogén és a szérum‑kreatinin szintjének megemelkedése a vérben.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Zinacef‑et tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Az elkészített injekció 25°C‑on 5 órán át vagy hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) 48 órán át tárolható.

Az elkészített Zinacef oldat színe tárolás során erősödhet.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh/EXP.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja megsemmisíteni a szükségtelenné vált gyógyszert. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Zinacef?

A készítmény hatóanyaga 250 mg cefuroxim (263 mg cefuroxim-nátrium formájában), ill. 750 mg cefuroxim (789 mg cefuroxim-nátrium formájában), ill. 1,5 g cefuroxim (1,578 g cefuroxim-nátrium formájában) injekciós üvegenként.

Egyéb összetevő:

250 mg és 750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz: injekcióhoz való víz (oldószer).

Milyen a Zinacef külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Por: fehér vagy krémszínű steril por.

Oldószer: tiszta, színtelen, steril folyadék.

250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

25 db, illetve 10 db gumidugóval, piros színű alumínium kupakkal és kék színű műanyag védőlappal lezárt színtelen injekciós üveg dobozban.

250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz:

1 db gumidugóval, piros színű alumínium kupakkal és kék színű műanyag védőlappal lezárt színtelen injekciós üveg + 1 db sárga és zöld kódgyűrűvel és kék színű törőponttal ellátott színtelen, forrasztott, 2 ml töltettérfogatú üveg ampulla dobozban.

750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

25 db, ill. 10 db gumidugóval, zöld színű alumínium kupakkal és kék színű műanyag védőlappal lezárt színtelen injekciós üveg dobozban.

750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz:

1 db gumidugóval, zöld színű alumínium kupakkal és kék színű műanyag védőlappal lezárt színtelen injekciós üveg + 1 db kék kódgyűrűvel és kék színű törőponttal ellátott, színtelen, forrasztott, 6 ml töltettérfogatú üveg ampulla dobozban.

1,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

1 db gumidugóval, piros színű alumínium kupakkal és kék színű műanyag védőlappal lezárt, színtelen injekciós üveg dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Kft.

1124 Budapest, Csörsz u. 43.

Magyarország

Gyártó:

GlaxoSmithKline S.p.A.

Via Alessandro Fleming 2, 37135 Verona

Olaszország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ausztria - Curocef

Dánia, Finnország, Írország, Litvánia, Magyarország, Málta, Nagy-Britannia, Norvégia, Svédország ‑ Zinacef

Franciaország - Zinnat

Olaszország - Curoxim

750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ausztria – Curocef

Belgium, Ciprus, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Finnország, Görögország, Írország, Izland, Lengyelország, Luxemburg, Magyarország, Málta, Nagy-Britannia, Norvégia, Románia, Svédország, Szlovénia – Zinacef

Franciaország ‑ Zinnat

1,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ausztria – Curocef

Belgium, Ciprus, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Finnország, Görögország, Írország, Izland, Litvánia, Lengyelország, Luxemburg, Magyarország, Nagy-Britannia, Norvégia, Portugália, Svédország, Szlovénia – Zinacef

Franciaország – Zinnat

250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz

Litvánia, Magyarország ‑ Zinacef

Olaszország – Curoxim

750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz

Litvánia, Magyarország ‑ Zinacef

Franciaország – Zinnat

Olaszország – Curoxim

OGYI-T-6157/01                     (Zinacef 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, 25x)

OGYI-T-6157/02                     (Zinacef 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, 10x)

OGYI-T-6158/01                     (Zinacef 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, 25x)

OGYI-T-6158/02                     (Zinacef 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, 10x)

OGYI-T-1091/01                     (Zinacef 1,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz, 1x)

OGYI-T-1086/01                     (Zinacef 250 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz, 1x)

OGYI-T-1087/01                     (Zinacef 750 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz, 1x)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017 november

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Útmutató a feloldáshoz

Hozzáadott térfogatok és koncentrációk, amelyek töredék dózisok szükségessége esetén hasznosak lehetnek

*Az elkészített oldatot 50 vagy 100 ml kompatibilis infúziós folyadékhoz kell hozzáadni (a kompatibilitással kapcsolatos információt lásd lent).

**Az oldószerrel elkészített cefuroxim oldattérfogat a hatóanyag kiszorítási faktora miatt nagyobb, és a felsorolt mg/ml koncentráció-értékeket eredményezi.

Kompatibilitás

15 ml injekcióhoz való vízben feloldott 1,5 g cefuroxim‑nátrium hozzáadható (500 mg/100 ml) metronidazol injekcióhoz, és mindkettő megőrzi aktivitását 25C alatt legfeljebb 24 órán keresztül.

1,5 g cefuroxim‑nátrium kompatibilis 1 g (15 ml‑ben), illetve 5 g (50 ml‑ben) azlocillinnel 4C‑on legfeljebb 24 órán keresztül, vagy 25C‑on 6 órán keresztül.

A cefuroxim‑nátrium (5 mg/ml) 5 m/v%-os, illetve 10 m/v%-os xilit injekcióban 25C‑on legfeljebb 24 órán keresztül tárolható.

A cefuroxim‑nátrium kompatibilis legfeljebb 1% lidokain‑hidrokloridot tartalmazó vizes oldatokkal.

A cefuroxim‑nátrium kompatibilis az alábbi infúziós folyadékokkal. Szobahőmérsékleten legfeljebb 24 órán keresztül megtartja hatásosságát:

• 0,9 m/v%-os nátrium‑klorid injekció BP
• 5%‑os glükóz injekció BP
• 0,18 m/v%-os nátrium‑klorid plusz 4%‑os glükóz injekció BP
• 5%‑os glükóz és 0,9 m/v%‑os nátrium‑klorid injekció BP
• 5%‑os glükóz és 0,45%‑os nátrium‑klorid injekció
• 5%‑os glükóz és 0,225%‑os nátrium‑klorid injekció
• 10%‑os glükóz injekció
• 10%‑os invertcukor injekcióhoz való vízben
• Ringer injekció USP
• Ringer-laktát injekció USP
• M/6 nátrium‑laktát injekció
• Összetett nátrium‑laktát injekció BP (Hartmann oldat)

A cefuroxim‑nátrium stabilitását 0,9 m/v%‑os nátrium‑klorid injekció BP oldatban és 5%‑os glükóz injekcióban nem befolyásolja a hidrokortizon-nátrium-foszfát jelenléte.

A cefuroxim‑nátriumot szintén kompatibilisnek találták szobahőmérsékleten 24 órán át, iv. infúzióban elegyítve:

• heparinnal (10 és 50 NE/ml) 0,9 m/v%‑os nátrium‑klorid injekció BP oldatban;
• kálium‑kloriddal (10 és 40 mEq/l) 0,9 m/v%-os nátrium‑klorid injekció BP oldatban.