Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

 

Cedax 400 mg kemény kapszula

ceftibutén

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Cedax kapszula 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban Cedax kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Cedax kapszula szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Cedax kapszulát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Cedax kapszulát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Cedax kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cedax kapszula antibiotikum, mely bakteriális fertőzések kezelésére szolgál, mint pl.:

-        felső légúti fertőzések: garatgyulladás, mandulagyulladás, akut felnőttkori arcüreggyulladás.

-        alsó légúti fertőzések: felnőttkori krónikus hörghurut akut fellángolása, közösségben szerzett tüdőgyulladás.

-        húgyúti fertőzések egyes esetei felnőtt- és gyermekkorban.

-        egyéb: felnőttkori és gyermekkori skarlát, gyermekkori középfülgyulladás.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2.       Tudnivalók a Cedax kapszula szedése előtt

Ne szedje a Cedax kapszulát:

-        ha allergiás a ceftibuténre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

-        ha a cefalosporin vagy a penicillin-csoportba tartozó antibiotikum bevétele után korábban már volt szokatlan vagy súlyos lefolyású allergiás reakciója (csalánkiütés, légúti sípolás vagy légzési nehézség kíséretében).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cedax kapszula alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:

-        allergiás bármire (gyógyszerre, élelmiszerre, vagy tartósítószerre) vagy asztmában szenved;

-        ha valaha is volt vese-, súlyos gyomor- vagy bélbetegsége.

-        ha véralvadásgátló kezelésben részesül.

Kérje kezelőorvosa tanácsát, ill. haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha a Cedax kapszula alkalmazásának ideje alatt a következők bármelyikét észleli:

-        allergiás reakció lép fel (tüsszögés, nehézlégzés, légúti sípolás, bőrkiütés);

-        heves hányás vagy hasmenés jelentkezik.

 

Egyéb gyógyszerek és a Cedax kapszula

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Cedax kapszula egyidejű alkalmazása étellel és itallal

Az egyidejűleg elfogyasztott táplálék a Cedax kapszula hatékonyságát nem befolyásolja.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Cedax kapszula szedésének elkezdése előtt feltétlenül kérje kezelőorvosa tanácsát, ha Ön terhes.

A Cedax kapszula szedésének elkezdése előtt feltétlenül kérje kezelőorvosa tanácsát, ha Ön csecsemőt szoptat.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Cedax nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3.       Hogyan kell szedni a Cedax kapszulát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek (beleértve az időskorúakat is) naponta egyszer 400 mg (1 db kapszula).

Alkalmazása gyermekeknél

10 évesnél idősebb, ill. 45 kg feletti gyermekek a felnőtt adagot kaphatják.

Fiatalabb, ill. kisebb testtömegű gyermekeknek a Cedax Baby 36 mg/ ml por belsőleges szuszpenzió adása javasolt.

3 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nincs elegendő tapasztalat a ceftibutén biztonságosságának megállapításához, így alkalmazása nem ajánlott.

 

Vesebetegség esetén a kezelőorvos valószínűleg javasolni fogja, hogy a Cedax kapszulát ritkábban szedje, pl. minden másnap.

A Cedax kapszulát egészben kell lenyelni!

A Cedax kapszulát az étkezéstől függetlenül be lehet venni.

A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben kell bevenni. Nem szabad kihagyni egyetlen adagot sem!

Ha az előírtnál több Cedax kapszulát vett be

A Cedax kapszula véletlen túladagolása nem jár súlyos következményekkel. Ennek ellenére, túladagolás esetén haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette bevenni a Cedax kapszulát

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, tegye ezt meg mihamarabb, amint eszébe jut. Ezt követően az eredeti adagolási rend szerint szedje a készítményt. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Cedax kapszula szedését

Fontos, hogy a Cedax kapszulát addig szedje, amíg azt kezelőorvosa javasolta. Ez általában 5‑10 nap. Ennek letelte előtt a kúrát nem szabad abbahagyni, még akkor sem, ha panaszai megszűntek, jobban érzi magát.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek):

-                 fejfájás

-                 hányinger hasmenés

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek):

-                 a száj gombás fertőzése (kandidiázis), hüvelyi fertőzés

-                 eozinofília (az eozinofil fehérvérsejtek megszaporodása a vérben), pozitív direkt Coombs‑teszt* (a vörösvértestek ellen termelődött ellenanyagok kimutatására szolgál), hemoglobinszint (vérfesték) csökkenése, a véralvadási idő megnyúlása

-                 ízérzékelési zavar

-                 étvágytalanság

-                 orrdugulás, nehézlégzés

-                 gyomorhurut, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, emésztési zavar, bélgázosság, székletvisszatartási zavar

-                 az epefesték megnövekedett szintje a vérben*, emelkedett májenzimszintek

-                 vizeletürítési zavar, veseelégtelenség*, mérgezéses vesebántalom*, vese eredetű cukorvizelés*, ketontestek megjelenése a vizeletben*

-                 gyermekeknél: pelenka okozta bőrgyulladás, vérvizelés

 

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek):

-                 álhártyás vastagbélgyulladás

-                 alacsony fehérvérsejtszám, a vérlemezkék kóros megszaporodása, a csontvelő vérképző sejtjeinek működéskiesése, a vörösvértestek pusztulásának következtében kialakuló vérszegénység, vérzéses rendellenesség, a vér valamennyi sejtféleségének csökkenése, a neutrofil fehérvérsejtek számának csökkenése, a granulocitáknak nevezett fehérvérsejtek számának csökkenése

-                 görcsrohamok

-                 a vér laktát‑dehidrogenáz szintjének emelkedése

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek):

-                 érzészavar, aluszékonyság, szédülés, fáradtság

-                 gyermekeknél: fokozott mozgás, nyugtalanság, álmatlanság, ingerlékenység, hideglelés

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-                 felülfertőződés

-                 túlérzékenységi reakciók, a szérumbetegséget, az anafilaxiás reakciót, a hörgők görcsét, a bőrkiütést, csalánkiütést, fényérzékenységi reakciót, a bőrviszketést, az angioödémát (bőr alatti szövetek nagy területeinek duzzanata), Stevens-Johnson szindrómát (életet veszélyeztető bőrbetegség), eritéma multiformét (különböző formájú bőrpír) és a toxikus epidermális nekrolízist (bőrbetegség, amely esetén a hám nagy területen leválik) is beleértve

-                 afázia (beszédzavar)

-                 pszichotikus állapot (a valóságtól való elszakadás)

-                 szurokszéklet

-                 a májjal és az epevezetékkel összefüggő betegség, sárgaság

* Más cefalosporinoknál megfigyelt és a Cedax esetében is előfordulhat.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Cedax kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°°C-on tárolandó.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után (EXP) ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cedax kapszula?

-        A készítmény hatóanyaga: 400 mg ceftibutén (ceftibutén-dihidrát formájában) kemény kapszulánként.

-        Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium, titán-dioxid (E 171), nátrium-laurilszulfát, zselatin, poliszorbát 80.

Milyen a Cedax kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

„400 mg” jelzéssel ellátott, fehér színű, átlátszatlan kemény zselatin kapszula.

5 db kemény kapszula papír/LDPE/Al/etilén-akrilsav-kopolimer laminált filmből készült tasakban vagy fóliacsíkban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

MSD Pharma Hungary Kft.

1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 8.

Millennium Tower III., 3. em.

Magyarország

 

Gyártó

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30

B-2220 Heist-op-den-Berg

Belgium

OGYI-T- 4216/01 (5×)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. szeptember