Vancomycin 500 mg HUMAN por injekcióhoz

Vancomycin 1 g HUMAN por injekcióhoz

Mielőtt beadják Önnek ezt az injekciót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a készítménnyel kapcsolatban amit Önnek tudnia kell.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

Mit tartalmaz a Vancomycin HUMAN por injekcióhoz?

Vancomycin 500 mg HUMAN por injekcióhoz

500 000 NE vankomicin (vankomicin-hidroklorid formában, megfelel 500 mg vankomicin 1000 NE/mg-nak) injekciós üvegenként.

Vancomycin 1 g HUMAN por injekcióhoz

1 000 000 NE vankomicin (vankomicin-hidroklorid formában, megfelel 1000 mg vankomicin 1000 NE/mg-nak) injekciós üvegenként.

Mire szolgál ez a gyógyszer?

A Vancomycin HUMAN por injekcióhoz bizonyos baktériumok okozta súlyos fertőzések kezelésére szolgál.

Hogyan történik a gyógyszer adagolása?

A Vancomycin injekció beadását orvos, vagy képzett ápolószemélyzet végzi.

A gyógyszert injekció vagy infúzió formájában általában közvetlenül a vénába adják.

Mire kell figyelni alkalmazása során?

Tájékoztassa orvosát ha:

· tudomása van arról, hogy erre vagy bármely más antibiotikumokra érzékeny;

· korábban voltak veseműködési panaszai;

· a kezelés során hallási zavarai vannak;

· terhes vagy szoptat;

· fogamzásgátló gyógyszert szed.

Milyen adagban alkalmazzák a gyógyszert?

Az injekció, ill. infúzió adagját, valamint a beadás módját, idejét a kórokozó érzékenységétől, a fertőzés súlyosságától, az Ön veseműködéstől, általános állapotától, testsúlyától függően kezelőorvosa egyedileg állapítja meg.

Alkalmazása során milyen mellékhatások fordulhatnak elő?

Gyakrabban előforduló mellékhatások: Vérnyomásesés, a felsőtest kipirulása, mellkas- és a hátizomzat görcsös állapota, légzési nehézségek, kiütések, viszketés. A beadás helyén fájdalmas, piros, duzzanat előfordulhat.

Kevésbé gyakran: Hallási zavarok.

Ritkán: Allergia okozta láz, hidegrázás, szédülés és vérzékenység.

A fehérvérsejtek számának csökkenése, amely ezáltal a fertőzések kockázatát fokozhatja. Bőr hámleválás. Fülcsengés.

Ha az esetlegesen előforduló mellékhatások zavaróak, ill. bármely a fent leírtakon kívüli szokatlan tünetek előfordulása esetén értesítse kezelőorvosát ill. az ápolószemélyzetet.

Hogyan kell tárolni a gyógyszert?

Legfeljebb 25 °C –on, fénytől védve tartandó.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság

2100 Gödöllő

Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T- 7807/01         (Vancomycin HUMAN 500 mg por injekcióhoz 10 db)

OGYI-T- 7807/02         (Vancomycin HUMAN 500 mg por injekcióhoz l db

OGYI-T- 7808/01         (Vancomycin HUMAN 1 g por injekcióhoz 1 db)

Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. április 2.