Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Provera 100 mg tabletta
Provera 500 mg tabletta
medroxiprogeszteron-acetát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Provera és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Provera szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Provera‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Provera‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Provera és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Provera hatóanyaga a medroxiprogeszteron-acetát, a szervezetben megtalálható sárgatesthormon származéka. A metilprogeszteron-acetát daganatellenes hatással rendelkezik hormonkezelésre reagáló daganatos megbetegedések esetén, valószínűleg a hormonrendszerre és az úgynevezett szteroid vegyületek anyagcseréjére kifejtett hatás által.
A Provera az utolsó menstruáció elmaradását követő (menopauza) időszakban kiújuló vagy áttétes melldaganat, a kiújuló vagy áttétes méhnyálkahártya vagy a vese rosszindulatú (úgynevezett karcinoma típusú) daganatos megbetegedésének kezelésére javallt.
2. Tudnivalók a Provera szedése előtt
Ne szedje a Provera‑ t:
· ha allergiás a medroxiprogeszteron-acetátra vagy a Provera (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
· ha a kórelőzményében volt, vagy jelenleg is vérrögképződéssel járó (trombózisos) megbetegedésben szenved;
· ha heveny májbetegsége vagy súlyos májműködési zavara van;
· ha terhes, valószínűleg terhes, vagy szoptat;
· rendellenes hüvelyi vérzés előfordulásakor.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Provera fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha az Ön alapbetegségét a folyadékvisszatartás súlyosbítja;
- ha Önnek epilepsziája, depressziója, migrénje, asztmája, cukorbetegsége, szív-, vese-, vagy májbetegsége van, tájékoztassa kezelőorvosát;
- ha szembetegsége van, vagy szempanaszokat észlel a kezelés során, tájékoztassa kezelőorvosát;
- ha mellékvesekéreg-alulműködéssel járó betegségben szenved;
- ha az agyalapi mirigy mellékvesekéreg-stimuláló hormon termelését vizsgálják (ún. metirapon-teszttel), mert a vizsgálat során mellékvesekéreg-elégtelenség alakulhat ki a Provera alkalmazása esetén;
A készítmény hatóanyaga megváltoztathatja egyes laboratóriumi és nőgyógyászati vizsgálatok eredményeit, erre figyelemmel kell lenni a vizsgálatok megkezdése előtt.
Egyéb gyógyszerek és a Provera
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről..
Aminoglutetimiddel (daganatellenes gyógyszer) történő egyidejű alkalmazása esetén csökkenhet a Provera hatékonysága.
A Provera egyidejű bevétele étellel és itallal
Táplálék jelenlétében a készítmény felszívódása fokozódik.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás idején ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
3. Hogyan kell szedni a Provera‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
· menopauzát követő időszakban kiújuló melldaganat esetén: 400-1200 mg/nap.
· kiújuló vagy áttétes méhnyálkahártya‑daganat és a vese rosszindulatú daganatos betegsége esetén: 100-600 mg/nap.
A kezelés hatása 8-10 hét után várható.
Ha a Provera alkalmazása során annak hatását túlzottan erősnek vagy csekélynek érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Provera‑t vett be:
Forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Provera‑t:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő mellékhatásokat észlelték a Provera alkalmazása során:
· túlérzékenységi reakciók [allergiás keringési elégtelenség (sokk), allergiás sokkszerű reakciók, éreredetű vizenyő],
· mellékvesekéreg-hormonszerű hatás (pl. Cushingoid-szindróma), a tűszőrepedés hosszantartó elmaradása,
· vizenyő/folyadékvisszatartás, testtömegváltozás, a cukorbetegség súlyosbodása,
· zavartság, eufória, libidóváltozás, álmatlanság, depresszió, idegesség,
· szédülés, fejfájás, koncentrációhiány, aluszékonyság, agyi infarktus, ún. adrenergszerű hatás (pl. finomhullámú kézremegés, izzadás, éjszakai lábikragörcs),
· látászavarok, cukorbetegség okozta szürkehályog, látóideghártya trombózis (vérrög),
· szívroham, pangásos szívelégtelenség, szívdobogásérzés, szapora szívverés,
· vérrögképződéssel járó betegségek, vérrögképződéssel járó vénagyulladás,
· tüdőembólia,
· székrekedés, hasmenés, szájszárazság, hányinger, hányás,
· sárgaság,
· szőrtüszőgyulladás, kopaszság, fokozott szőrnövekedés (férfias jellegű szőrzet megjelenése nőknél, ún. hirzutizmus), viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés,
· vizelettel történő cukorürítés,
· rendellenes méhűri vérzés (rendszertelen, megnövekedett, csökkent mennyiségű), a menstruáció elmaradása, méhnyaksebek, tejcsorgás (az emlőmirigyek kóros tejelválasztása), emlőfájdalom,
· fáradtság, rossz közérzet, láz,
· a méhnyaknyák megváltozása, étvágyváltozás, májfunkciós zavar, emelkedett fehérvérsejt- és vérlemezkeszám, a vér kalciumszintjének emelkedése, csökkent cukortolerancia, megemelkedett vérnyomás.
A forgalomba hozatalt követően ritkán csontritkulásról és csontritkulásos törésekről számoltak be izomba adott injekció formájában alkalmazott medroxiprogeszteron-acetát kezelésben részesülő betegeknél. Ezért a gyógyszer szedése mellett fokozott kalcium- és D-vitamin bevitel javasolt.
Ha hirtelen látásromlást, migrént vagy bőrkiütést észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Provera‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Provera
- A készítmény hatóanyaga: 100 mg, illetve 500 mg medroxiprogeszteron-acetát tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, nátrium-dokuzát (85%) [nátrium-benzoát (15%)], makrogol 400, A-típusú karboximetil-keményítő-nátrium, hidrolizált zselatin, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz.
Milyen a Provera külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Provera 100 mg tabletta: fehér, kerek, lapos tabletta egyik oldalán felezővonallal, másik oldalán „U 467” jelzéssel van ellátva.
Provera 500 mg tabletta: fehér, hosszúkás alakú, domború tabletta, mely egyik oldalán „UPJOHN 717” jelzéssel van ellátva.
A Provera 100 mg tabletta 100 db 100 mg-os, a Provera 500 mg tabletta 20 db 500 mg-os tablettát tartalmaz buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pfizer Kft.
1123 Budapest
Alkotás u. 53.
Gyártó:
Pfizer Italia S. r. l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
Olaszország
OGYI-T-1242/01 (100 db Provera 100 mg tabletta)
OGYI-T-1242/02 (20 db Provera 500 mg tabletta)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
2013. november