Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Neupogen 30 millió Egység/0,5 ml (0,6 mg/ml) oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Neupogen 48 millió Egység/0,5 ml (0,96 mg/ml) oldatos injekció előretöltött fecskendőben
filgrasztim
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Neupogen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Neupogen alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Neupogen‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Neupogen‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
7. Útmutató a Neupogen beadásához
1. Milyen típusú gyógyszer a Neupogen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Neupogen egy fehérvérsejt növekedési faktor (granulocita kolónia stimuláló faktor), és a citokineknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A növekedési faktorok olyan fehérjék, amelyeket a szervezet természetes úton is előállít, de biotechnológiai úton is előállíthatók gyógyszerként történő alkalmazásra. A Neupogen hatása azon alapul, hogy több fehérvérsejt előállítására serkenti a csontvelőt.
A fehérvérsejtek számának csökkenése (a neutropénia) többféle okból is előfordulhat, és a szervezet ennek következtében kevésbé ellenállóvá válik a fertőzésekkel szemben. A Neupogen a fehérvérsejtek gyors előállítására serkenti a csontvelőt.
A Neupogen alkalmazható:
· a fehérvérsejtek számának növelésére kemoterápiás kezelést követően, a fertőzések megelőzése céljából;
· a fehérvérsejtek számának növelésére csontvelő transzplantációt követően, a fertőzések megelőzése céljából;
· nagydózisú kemoterápiát megelőzően, abból a célból, hogy a csontvelőt több őssejt termelésére serkentse, amelyeket összegyűjtés után vissza lehet juttatni az Ön szervezetébe, miután a kezelést megkapta. A sejteket levehetik Öntől, vagy egy donortól. Az őssejtek ezután visszakerülnek a csontvelőbe, és vérsejteket termelnek;
· a fehérvérsejtek számának növelésére, amennyiben Ön súlyos krónikus neutropéniában szenved, a fertőzések megelőzése céljából;
· előrehaladott HIV fertőzésben szenvedő betegeknél, a fertőzések kockázatának csökkentése céljából.
2. Tudnivalók a Neupogen alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Neupogen‑t
· ha allergiás a filgrasztimra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Neupogen alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Mielőtt elkezdi a kezelést, tudassa kezelőorvosával, ha az alábbiak közül valamelyik fennáll az Ön esetében:
· sarlósejtes anémia, mivel a Neupogen sarlósejtes krízist okozhat.
· allergia a természetes gumival (latexszel) szemben. Az előretöltött fecskendőn lévő tűvédő egy latex származékot tartalmazhat, ami súlyos allergiás reakciót okozhat.
· oszteoporózis (csontbetegség).
Kérjük, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát a Neupogen‑kezelés idején, ha:
· fájdalmat érez a hasa bal felső részén (abdominális fájdalom), a bal bordaív alatt vagy a vállcsúcs tájékán (ezek lépmegnagyobbodás (szplenomegália) vagy a lép megrepedésének tünetei lehetnek),
· szokatlan vérzést vagy véraláfutást észlel (ezek a vérlemezkeszám csökkenésének (trombocitopénia) tünetei lehetnek, a vér alvadási képesség csökkenésével).
· hirtelen jelentkező allergiás tünetek, mint a bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön, az arc, az ajak, a nyelv vagy más testrészek duzzanata, légszomj, zihálás vagy nehézlégzés, mivel ezek súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek.
Filgrasztim kezelésre adott válaszreakció megszűnése
· Amennyiben azt tapasztalja, hogy a filgrasztim kezelésre adott válaszreakció nem tartható fenn vagy megszűnik, az orvosa kivizsgálja ennek a lehetséges okait, beleértve annak a lehetőségét, hogy antitestek képződtek, amelyek semlegesítik a filgrasztim hatását.
Kezelőorvosa lehet, hogy szorosan ellenőrizni akarja Önt, lásd a betegtájékoztató 4. pontját.
Ha Ön veleszületett súlyosan alacsony fehérvérsejtszámban (krónikus neutropénia) szenved, fennáll a kockázata, hogy vérrák (leukémia, mielodiszpláziás szindróma (MDS)) alakulhat ki Önnél. Feltétlenül beszélnie kell kezelőorvosával a vérrák kialakulásának kockázatáról és arról, hogy milyen vizsgálatokat kell elvégezni. Amennyiben kialakul vagy nagy a valószínűsége, hogy kialakul Önnél a vérrák, nem kaphat Neupogen‑kezelést, kivéve, ha kezelőorvosa azt írja elő.
Ha Ön őssejteket adományoz, életkorának 16 és 60 év között kell lennie.
Fokozott elővigyázatosság szükséges az egyéb, fehérvérsejtek képződését serkentő készítményekkel kapcsolatosan
A Neupogen egy olyan készítménycsoport egyik tagja, amely készítmények serkentik a fehérvérsejtek képződését. A kezelőorvosnak mindig pontosan fel kell tüntetnie, melyik készítményt alkalmazza Önnél.
Egyéb gyógyszerek és a Neupogen
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
A Neupogen‑t terhes vagy szoptató nőkön nem próbálták ki. Fontos, hogy közölje kezelőorvosával, ha Ön:
· terhes
· ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy ha
· gyermeket szeretne.
Ha Ön a Neupogen‑kezelés alatt teherbe esik, értesítse kezelőorvosát. Lehet, hogy arra ösztönzik, hogy jelentkezzen az Amgen Terhességi Ellenőrző Programjába. A helyi képviselet elérhetőségét ennek a betegtájékoztatónak a végén találja.
Ha kezelőorvosa másképp nem tanácsolja, abba kell hagynia a szoptatást, ha Neupogen‑t szed.
Ha Ön szoptat a Neupogen‑kezelés alatt, lehet, hogy arra ösztönzik, hogy jelentkezzen az Amgen Szoptatási Ellenőrző Programjába. A helyi képviselet elérhetőségét ennek a betegtájékoztatónak a végén találja.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Neupogen valószínűleg nem befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit, azonban a Neupogen alkalmazása után ajánlott megvárni, hogy érzi magát, mielőtt gépjárművet vezet, vagy gépet kezel.
A Neupogen nátriumot és szorbitot tartalmaz
A Neupogen kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per 0,6 mg/ml vagy 0,96 mg/ml nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
A Neupogen szorbitot (E420) tartalmaz, amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Neupogen‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell beadni a Neupogen‑t, és milyen adagot kell alkalmaznia?
A Neupogen‑t általában naponta egyszeri injekcióban kell beadni, a bőr alatt található szövetbe (ezt szubkután beadott injekciónak is nevezik). Beadható naponta egyszeri lassú intravénás injekcióban is (ezt intravénás infúziónak is nevezik). A szokásos adag betegségétől és testsúlyától függően változik. Kezelőorvosa tájékoztatja Önt, hogy mennyi Neupogen‑re van szüksége.
Kemoterápiát követően csontvelő-átültetésben részesülő betegek:
Az első adag Neupogen‑t általában a kemoterápiát vagy a csontvelő-átültetést követő legalább 24 óra elteltével fogja kapni.
Ön, vagy az Önt gondozó személyek megtanulhatják, hogyan kell a szubkután injekciót beadni, hogy kezelését otthonában lehessen folytatni. Ne próbálja meg beadni magának az injekciót, csak akkor, ha az egészségügyi szakszemélyzet segítségével megfelelően begyakorolta a beadást.
Mennyi ideig kell alkalmaznia a Neupogen‑t?
A Neupogen‑t addig kell alkalmaznia, amíg fehérvérsejtjeinek száma visszatér a normál szintre. Rendszeresen vérvizsgálatot fognak végezni Önnél a fehérvérsejtek számának ellenőrzése céljából. Kezelőorvosa tájékoztatja Önt, mennyi ideig kell a Neupogen‑t alkalmaznia.
Alkalmazása gyermekeknél
A Neupogen‑t alkalmazzák kemoterápiát kapó vagy súlyos alacsony fehérvérsejtszámban (neutropéniában) szenvedő gyermekeknél. A kemoterápiát kapó gyermekek számára az adagolás megegyezik a felnőttekével.
Ha az előírtnál több Neupogen‑t alkalmazott
Ne alkalmazzon a kezelőorvosa által előírtnál magasabb adagot. Ha úgy gondolja, az előírtnál több Neupogen‑t alkalmazott, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, amint lehetséges.
Ha elfelejtette alkalmazni a Neupogen‑t
Ha elfelejtett beadni magának egy injekciót, vagy túl keveset adott be, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, amint lehetséges. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, a gondozását végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Kérjük, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát a kezelés idején:
· ha allergiás reakciót, azon belül gyengeséget, vérnyomáscsökkenést, nehézlégzést, arcduzzanatot (anafilaxiát), bőrkiütést, viszkető kiütést (urtikáriát), az ajkak, a szájüreg, a nyelv vagy a torok duzzanatát (angioödémát) és légszomjat (diszpnoét) tapasztal. A túlérzékenység gyakori a daganatos betegeknél;
· ha köhögést, lázat vagy nehézlégzést (diszpnoét) tapasztal, mivel ezek az Akut Respirációs Distress Szindróma (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS) tünetei lehetnek. Az ARDS nem gyakori a daganatos betegeknél;
· ha fájdalmat érez a hasa bal felső részén (abdominális fájdalom), a bal bordaív alatt vagy a vállcsúcs tájékán, mivel ez a lép megbetegedésére utalhat (lépmegnagyobbodás (szplenomegália) vagy a lép megrepedése).
· ha súlyos krónikus neutropénia miatt kezelik és vér van a vizeletében (hematúria). Amennyiben ezt a mellékhatást tapasztalja vagy fehérjét találnak a vizeletében (proteinúria), kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön vizeletét.
· ha az alábbi mellékhatások valamelyike vagy azok közül egyszerre több is jelentkezik Önnél:
- duzzadás és puffadás, mely ritkább vizeletürítéssel járhat, légzési nehézség, a has duzzadása és teltségérzés, valamint általános fáradtság-érzet. Ezek a tünetek általában gyorsan alakulnak ki.
Ezek egy nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érintő) állapot, az úgynevezett „áteresztő kapilláris szindróma” tünetei lehetnek, ami a vér hajszálerekből testbe történő szivárgását okozza és azonnali orvosi ellátást igényel.
A Neupogen‑kezelés nagyon gyakori mellékhatása a csont- vagy izomfájdalom (muszkuloszkeletális fájdalom), amely szokásos fájdalomcsillapító gyógyszerekkel (analgetikumokkal) kezelhető. Azoknál a betegeknél, akik őssejt kezelést kapnak vagy csontvelő-átültetésben részesülnek, előfordulhat Graft versus Host betegség (GvHD)- ez a donorsejtek reakciója a gazdaszervezettel szemben; ennek tünetei közé tartozik a bőrkiütés a tenyéren vagy a talpon és fekélyek és sebek a szájban, bélben, májon, bőrön vagy a szemen, tüdőben, hüvelyben és ízületekben. Nagyon gyakran megfigyelhető normál őssejt donoroknál a fehérvérsejtszám növekedés (leukocitózis) és a vérlemezkeszám csökkenés, aminek következtében a vér alvadóképessége csökken (trombocitopénia), ezeket kezelőorvosa ellenőrzi.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori (10 Neupogen‑nel kezelt betegből több mint 1 esetén észlelhető) mellékhatások:
daganatos betegeknél
· változások a vérképben
· bizonyos enzimek vérszintjének emelkedése
· étvágycsökkenés
· fejfájás
· fájdalom a szájban és a torokban (orofaringeális fájdalom)
· köhögés
· hasmenés
· hányás
· székrekedés
· hányinger
· bőrkiütés
· a haj szokatlan kihullása vagy gyérülése (alopécia)
· izom- vagy csontfájdalom (muszkuloszkeletális fájdalom)
· általános gyengeség (aszténia)
· fáradtság
· a szájtól a végbélnyílásig az emésztőrendszert bélelő nyálkahártya gyulladása és duzzanata (nyálkahártya gyulladás)
· nehézlégzés (diszpnoé)
normál őssejt donoroknál
· a vérlemezkeszám csökkenése, aminek következtében a vér alvadóképessége csökken (trombocitopénia)
· a fehérvérsejtszám növekedése (leukocitózis)
· fejfájás
· izom- vagy csontfájdalom (muszkuloszkeletális fájdalom)
súlyos krónikus neutropéniában szenvedő betegeknél
· lépmegnagyobbodás (szplenomegália)
· alacsony vörösvértestszám (anémia)
· változások a vérképben
· bizonyos enzimek vérszintjének emelkedése
· fejfájás
· orrvérzés (epistaxis)
· hasmenés
· a máj megnagyobbodása (hepatomegália)
· bőrkiütés
· izom- vagy csontfájdalom (muszkuloszkeletális fájdalom)
· ízületi fájdalom (artralgia)
HIV fertőzött betegeknél
· izom- vagy csontfájdalom (muszkuloszkeletális fájdalom)
Gyakori (100 Neupogen‑nel kezelt betegből több mint 1 esetén észlelhető) mellékhatások:
daganatos betegeknél
· allergiás reakció (gyógyszer-túlérzékenység)
· alacsony vérnyomás (hipotónia)
· fájdalmas vizelés (diszuria)
· mellkasi fájdalom
· véres köpet (hemoptízis)
normál őssejt donoroknál
· bizonyos enzimek vérszintjének emelkedése
· nehézlégzés (diszpnoé)
· lépmegnagyobbodás (szplenomegália)
súlyos krónikus neutropéniában szenvedő betegeknél
· a lép megrepedése
· a vérlemezkeszám csökkenése, aminek következtében a vér alvadóképessége csökken (trombocitopénia)
· változások a vérképben
· a bőrben futó erek gyulladása (kután vaszkulitisz)
· a haj szokatlan kihullása vagy gyérülése (alopécia)
· a csont olyan megbetegedése, amelynek következtében a csont sűrűsége csökken, a csontok gyengébbé, merevebbé és törésre hajlamosabbá válnak (oszteoporózis)
· véres vizelet (hematúria)
· fájdalom az injekció beadási helyén
HIV fertőzött betegeknél
· lépmegnagyobbodás (szplenomegália)
Nem gyakori (1000 Neupogen‑nel kezelt betegből több mint 1 esetén észlelhető) mellékhatások:
daganatos betegeknél
· a lép megrepedése
· lépmegnagyobbodás (szplenomegália)
· súlyos fájdalom a csontokban, mellkasban, bélben vagy ízületekben (sarlósejtes krízis)
· a beültetett csontvelő kilökése (graft versus host betegség)
· fájdalom és duzzanat az ízületekben, a köszvényhez hasonlóan (álköszvény)
· a tüdő súlyos gyulladása, amely légzési nehézséghez vezet (akut légzési distressz szindróma)
· a tüdő nem megfelelő működése, ami légszomjat okoz (légzési elégtelenség)
· duzzanat és/vagy folyadék a tüdőben (tüdőödéma)
· a tüdő gyulladása (intersticiális tüdőbetegség)
· a normálistól eltérő tüdőröntgen lelet (tüdő infiltráció)
· lázzal járó, szilva színű, fájdalmas, kiemelkedő elváltozások a végtagokon, néha az arcon és a nyakon (Sweet‑szindróma)
· a bőr ereinek gyulladása (kután vaszkulitisz)
· a reumatoid artritisz rosszabbodása
· a vizelet szokatlan megváltozása
· fájdalom
· a májban futó kisvénák elzáródása miatt fellépő májkárosodás (veno-okklúzív betegség)
· tüdővérzés (pulmonális hemorrhágia)
· a szervezet vízvisszatartó folyamatainak megváltozása, ami vizenyőt okozhat
normál őssejt donoroknál
· a lép megrepedése (lépruptura)
· súlyos csontfájdalom, mellkasi fájdalom, alhasi vagy ízületi fájdalom (sarlósejtes krízis)
· hirtelen fellépő, életet veszélyeztető allergiás reakció (anafilaxiás reakció)
· változások a vérképben
· tüdővérzés (pulmonális hemorrhágia)
· véres köpet (hemoptízis)
· a normálistól eltérő tüdőröntgen lelet (tüdő infiltráció)
· az oxigénfelvétel hiánya a tüdőben (hipoxia)
· bizonyos enzimek vérszintjének emelkedése
· a reumatoid artritisz rosszabbodása
· súlyos krónikus neutropéniában szenvedő betegeknél súlyos csontfájdalom, mellkasi, alhasi vagy ízületi fájdalom (sarlósejtes krízis)
· a normálnál több fehérje a vizeletben (proteinúria)
HIV fertőzött betegeknél
· súlyos csontfájdalom, mellkasi, alhasi vagy ízületi fájdalom (sarlósejtes krízis)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Neupogen‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a fecskendőt tartsa a dobozában.
Amennyiben véletlenül fagypont alá kerül a készítmény, ez nincs rá ártalmas hatással.
A fecskendő címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az oldat elszíneződött, homályos vagy részecskék találhatók benne. Az oldatnak tisztának, színtelennek kell lennie.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Neupogen
· A készítmény hatóanyaga 30 millió Egység (0,6 mg/ml) vagy 48 millió Egység (0,96 mg/ml) filgrasztim.
· Egyéb összetevők: nátrium‑acetát, szorbit (E420), poliszorbát 80, injekcióhoz való víz.
Milyen a Neupogen külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Neupogen tiszta, színtelen oldatos injekció (injekció)/koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum) előretöltött fecskendőben.
A Neupogen 5 db előretöltött fecskendőt tartalmazó csomagolásban áll rendelkezésre.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Hollandia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Amgen
Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Hollandia
Gyártó:
Amgen Technology Ireland (ADL)
Pottery Road
Dun Laoghaire
Co Dublin
Írország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban Neupogen néven engedélyezték, kivéve Ciprust, Görögországot és Olaszországot, ahol a készítmény neve Granulokine.
A gyógyszerről részletes információ Magyarországon a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógyszerészeti Intézet Főigazgatóság internetes honlapján (http://www.ogyi.hu) található.
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselője
Amgen Kft.
1054 Budapest
Szabadság tér 7.
Bank Center, Citibank Torony 4. em.
OGYI-T-1763/03 Neupogen 30 millió Egység/0,5 ml (0,6 mg/ml) oldatos injekció előretöltött fecskendőben
OGYI-T-1763/04 Neupogen 48 millió Egység/0,5 ml (0,96 mg/ml) oldatos injekció előretöltött fecskendőben
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. november
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:
Ha koncentrátumként használják fel oldatos infúzió készítése céljából, a Neupogen‑t 20 ml 5%‑os glükóz-oldattal kell felhígítani. A részletes utasítást lásd az Alkalmazási előírásban.
7. Útmutató a Neupogen beadásához
Ez a rész arról tájékoztatja Önt, hogyan kell beadnia magának a Neupogen injekciót.
Fontos: ne próbálja meg beadni magának az injekciót, csak akkor, ha azt gyakorolta a kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A Neupogen‑t a bőr alatti szövetbe kell beadni injekcióban. Ezt szubkután injekciónak is nevezik.
A szükséges felszerelés
A szubkután injekció beadásához a következőkre van szüksége:
· egy új Neupogen előretöltött fecskendőre; és
· alkoholos vagy más hasonló törlőkendőkre.
1. Vegye ki a hűtőszekrényből. Tartsa szobahőmérsékleten az előretöltött fecskendőt körülbelül 30 percig, vagy óvatosan tartsa kezében az előretöltött fecskendőt néhány percig. Így az injekciózás kellemesebb lesz. Más módon nem szabad a Neupogen‑t felmelegíteni (pl. mikrohullámú sütőben vagy forró vízben).
2. Ne rázza fel az előretöltött fecskendőt.
3. Ne vegye le a tűvédőt, csak közvetlenül az injekciózás előtt.
4. Ellenőrizze az előretöltött fecskendő címkéjén található lejárati időt (EXP). Ne használja a fecskendőt, ha már elmúlt az itt feltüntetett hónap utolsó napja.
5. Ellenőrizze a Neupogen külső megjelenését. Az oldat tiszta, színtelen folyadék. Nem szabad használni az oldatot, ha az elszíneződött, homályos, vagy szemcséket tartalmaz.
6. Mossa meg alaposan a kezét.
7. Keressen kényelmes, jól megvilágított, tiszta felületet és helyezzen minden szükséges dolgot elérhető távolságba.
Hogyan kell a beadáshoz előkészíteni a Neupogen injekciót?
Mielőtt beadná magának a Neupogen‑t, a következőket kell tennie:
1. A tű elgörbülésének elkerülése érdekében óvatosan, csavarás nélkül húzza le a tűvédőt a tűről, ahogy azt az 1. és 2. ábra mutatja.
2. Ne érintse meg a tűt, és ne nyomja meg a fecskendő dugattyúját.
3. Lehetséges, hogy kis buborékot észlel az előretöltött fecskendőben. Nem szükséges, hogy injekciózás előtt eltávolítsa a buborékot. Az oldat injekciózása légbuborékkal együtt ártalmatlan.
4. Ezt követően használhatja az előretöltött fecskendőt.
Hova kell beadnia az injekciót?
Az injekció beadására legalkalmasabb helyek a comb felső része és a has. Ha valaki más adja be az injekciót Önnek, akkor azt a felkarja hátsó részébe is adhatja.
Változtathatja a beadás helyét, ha azt észleli, hogy a beadás helye piros vagy érzékennyé vált.
Hogyan kell beadnia az injekciót?
1. Fertőtlenítse bőrét alkoholos törlőkendővel és csippentse hüvelykujja és mutatóujja közé a beadás területén a bőrt, anélkül, hogy összeszorítaná azt.
2. Szúrja be a tűt teljesen a bőrbe, ahogy azt kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember mutatta.
3. Húzza meg kissé a fecskendő dugattyúját, hogy ezáltal ellenőrizze, nem szúrt‑e meg eret. Ha vér kerül a fecskendőbe, húzza ki a tűt és szúrja be más helyre.
4. Lassan és egyenletesen adja be a folyadékot, a bőrt tartsa továbbra is két ujja közé csippentve.
5. Miután beadta a folyadékot, húzza ki a tűt és engedje el a bőrt.
6. Előfordulhat, hogy vércseppet talál a beadás helyén. Vattagombócot vagy gézt nyomhat a beadás helyére. A beadás helyét ne dörzsölje. Ha szükséges, bekötözheti a szúrás helyét.
7. Egy fecskendő csak egy injekció beadására használható. A fecskendőben maradt Neupogen‑t nem szabad felhasználni.
Figyelem: Ha bármilyen problémája lenne, kérjen segítséget és tanácsot kezelőorvosától vagy a gondozását végző egészségügyi szakembertől.
A használt fecskendők megsemmisítése
· Ne tegye vissza a használt tűre a tűvédőt, nehogy véletlenül megszúrja magát.
· A használt fecskendőket tartsa gyermekektől elzárva.
· A fecskendőket nem szabad a háztartási hulladékkal együtt kidobni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a használt vagy feleslegessé vált fecskendőket miként semmisítse meg.