BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Condrosulf 400 mg kemény kapszula

kondroitin-nátrium-szulfát

 

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·         További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·         Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·         Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 400 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Condrosulf  400 mg kemény kapszula szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Condrosulf  400 mg kemény kapszulát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Condrosulf 400 mg kemény kapszulát tárolni?

6.       További információk

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 400 mg kemény kapszula ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

·         A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát a porc egyik fő alkotóeleme.

·         Hatására az ízületi fájdalmak csökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.

2.       TUDNIVALÓK A CONDROSULF 400 mg kemény kapszula SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Condrosulfot:

·                ha allergiás (túlérzékeny) a kondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevőjére

·                12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

 

A Condrosulf fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

Fontos információk a Condrosulf kapszula egyes összetevőiről.

Figyelem!

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula 35 mg (1,5 mmol) nátriumot tartalmaz kapszulánként.

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A CONDROSULF 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT?

A Condrosulfot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja felnőtteknek és 12 éven felüli serdülőkorúaknak:

Naponta egyszer 2 kapszula.

Ajánlatos évente 2 alkalommal 3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.

A Condrosulfot étkezés előtt, alatt vagy után kevés folyadékkal kell lenyelni.

Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény 12 éves kor alatti gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Condrosulf kapszulát vett be

Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával.

 

Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf kapszulát

Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf kapszula szedését

A gyógyszer hatását folyamatos, kúraszerű szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva – alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, a Condrosulf 400 mg kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Esetleg előfordulhatnak gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani.

Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

5.           HOGYAN KELL A CONDROSULF 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT TÁROLNI?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.           TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf 400 mg kemény kapszula?

Hatóanyag: 400 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát kapszulánként.

 

Egyéb összetevők: magnézium-sztearát.

Kapszulahéj:

Indigókármin E132, titán-dioxid E171, kinolinsárga E104, zselatin

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

0-ás méretű, felső részén kék színű, átlátszatlan, alsó részén zöld színű, átlátszó, kemény zselatin kapszula, mely fehér vagy csaknem fehér színű homogén port tartalmaz.

60 db kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalombahozatai engedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B.

Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi, Olaszország

OGYI-T-04484/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. július.