Betegtájékoztató

 

Microser tabletta

betahistine dihidrochloride

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·         Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a készítménnyel kapcsolatban, amit Önnek tudnia kell.

·         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·         További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

 

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.      Milyen típusú gyógyszer a Microser tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Microser tabletta alkalmazása előtt

3.      Hogyan kell alkalmazni a Microser tablettát?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Tárolás

6.      További információk

 

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Microser tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Microser tabletta szédüléses rohamokkal, esetenként fülzúgással, hányingerrel, szemteke-rezgéssel (a szemgolyók ritmikus, akaratlan, gyors mozgásával) járó állapotok kezelésére szolgáló gyógyszer.

 

 

2.      Tudnivalók a Microser tabletta alkalmazása előtt

 

Ne szedje a Microser tablettát:

·                     a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén;

·                     aktív fázisban levő gyomorfekély esetén;

·                     feokromocitóma (mellékvese-daganat) esetén.

 

 

A Microser tabletta egyedi orvosi elbírálás után alkalmazható:

 

Amennyiben Önnél korábban már előfordult gyomorfekély, vagy asztma.

Gyermekeknek nem adható.

 

Terhesség:

Terhesség ideje alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására alkalmazható.

 

Szoptatás:

Szoptatás ideje alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására alkalmazható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A Microser napközbeni alkalmazása nem befolyásolja a beteg éberségének állapotát.

 

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Antihisztaminokkal együtt nem szedhető.

 

 

3.      Hogyan kell alkalmazni a Microser tablettát?

 

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja felnőtteknek naponta 2-4 tabletta, lehetőleg étkezés közben alkalmazva.

 

A javulás rendszerint napokon belül jelentkezik, egyes esetekben azonban a kezelés kezdetén igen lassú a javulás üteme. Tartós kezelés ajánlott, az optimális hatás eléréséhez néhány hónapos kezelés szükséges.

 

Ha az előírtnál több Microser tablettát vett be:

Amennyiben az előírtnál több Microser tablettát vett be, erről tájékoztassa kezelőorvosát.

 

Ha elfelejtette bevenni a Microser tablettát:

Próbálja meg a tablettát az orvos által előírtak szerint szedni. Amennyiben azonban mégis elfelejtett bevenni egy tablettát, a soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszernek, a Microser tablettának is lehetnek mellékhatásai.

A kezelés folyamán ritka esetekben hányinger, fejfájás és túlérzékenységi reakciók előfordulhatnak.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.      Tárolás

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszert a külső csomagolásban kell tartani.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

 

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Hatóanyag: 8,00 mg betahisztin-dihidroklorid tablettánként.

Segédanyagok: talkum, szilícium-dioxid, mannit, mikrokristályos cellulóz, vízmentes citromsav.

Leírás: fehér, kerek, lapos, enyhén metszett élű tabletta, egyik oldalán „µ 1” jelzéssel ellátva.

Csomagolás: 50 db tabletta, átlátszó, színtelen, átlátszó, PVC//AL buborékfóliában és dobozban.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Prodotti Formenti S.r.l., Milánó, Olaszország

 

Gyártó: Farmaceutici Formenti S.p.A. Via Di Vittorio, 2-21040 Origgio (Varese), Olaszország

 

OGYI-T-7450/01

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október 11.