Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió

glükóz-monohidrát

Mielőtt beadják Önnek ezt az infúziót, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-               Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-               További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-               Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.              Milyen típusú gyógyszer a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió glükózt (más néven dextrózt vagy szőlőcukrot) tartalmaz. A glükóz a vérben természetesen előforduló cukor, amely a szervezet számára elsődleges energiaforrásként szolgál.

Mesterséges táplálásra, a szénhidrátszükséglet részleges vagy teljes pótlására, a vércukorszint kóros csökkenésekor a vércukorszint rendezésére használják. Alkalmazzák még kiszáradás esetén a szervezet folyadékpótlására és bizonyos gyógyszerek beadásához vivőoldatként.

2.       Tudnivalók a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió alkalmazása előtt

 

Nem alkalmazható a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió:

-             amennyiben a kezelés megkezdésekor kórosan magas a vércukorszintje.

-             ha Ön vízmérgezésben szenved.

-             ha ÖN nátriumhiányos kiszáradásban szenved.

-             súlyos metabolikus zavarok állnak fenn Önnél, például a tejsav-anyagcsere zavara,

-             magas az Ön vérében a káliumszint.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Amennyiben Ön cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenved, vagy só- és vízháztartási zavarokkal küzd, ill. vese- vagy szívbetegsége van, erről a kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt figyelembe vehesse az adagolás során.

Egyéb gyógyszerek és a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Az intravénás glükóz alkalmazása fokozott inzulintermeléshez vezethet a magzatban, amely alacsony vércukorszint kialakulását okozhatja az újszülötteknél. Megfelelő figyelem mellett a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió a terhesség és a szoptatás ideje alatt is adható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény ilyen hatása nem ismert.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót?

 

A Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót az Ön gondozását végző egészségügyi szakember vagy az orvos adja be.

A gyógyszert infúzió formájában közvetlenül a vénába adják. A beadott infúzió mennyiségét és sebességét az orvos határozza meg az Ön klinikai állapotának, korának és testtömegének megfelelően.

 

Ha az előírtnál több Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót kapott

Amennyiben az infúzió alkalmazása során vagy azt követően mellékhatások lépnek fel, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A klinikai állapotnak megfelelő adagolás és ellenőrzés mellett mellékhatás előfordulása nem ismert.

Szabálytalan alkalmazási körülmények között ritkán előfordulhat a só- és vízháztartás zavara, emelkedett vércukorszint vagy vénagyulladás.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Glukóz TEVA 10% oldatos infúziót tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Kizárólag tiszta oldat használható, a megbontott infúziót félretenni és később felhasználni tilos!

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Szükségtelenné vált gyógyszerét kezelőorvosának vagy az egészségügyi személyzetnek kell megsemmisítenie. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió?

-               A készítmény hatóanyaga: 110 g glükóz-monohidrát 1000 ml-enként.

-               Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz.

 

Milyen a Glukóz TEVA 10% oldatos infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: tiszta, színtelen steril oldat.

Csomagolás:

100 ml vagy 500 ml oldat lepattintható műanyag koronggal lezárt injekciós csatlakozóval, valamint kék műanyag koronggal, klórbutil gumidugóval és alumíniumkupakkal lezárt infúziós csatlakozóval ellátott többrétegű poliolefin infúziós zsákba töltve.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

Gyártó:

Imuna Pharm a.s., Jarková 269/17, 082 22 Šarišské Michal’any, Szlovák Köztársaság

OGYI-T-7814/06           (100 ml műanyag zsákban)

OGYI-T-7814/07           (500 ml műanyag zsákban)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. július