Ketilept 25 mg filmtabletta
Ketilept 200 mg filmtabletta
kvetiapin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Ketilept és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Ketilept szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Ketileptet?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ketileptet tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Önnek felírt gyógyszert Ketileptnek hívják. A Ketilept a kvetiapin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az antipszichotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A Ketilept számos betegség kezelésére szolgál, amelyek a következők:
Kezelőorvosa akkor is folytathatja a Ketilept kezelést, ha Ön jobban érzi magát.
Hasznos lehet, ha egy rokonának vagy közeli barátjának beszámol arról, hogy ezektől a tünetektől szenved és megkéri, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy közöljék Önnel, ha úgy gondolják, hogy tünetei súlyosbodtak, vagy ha az Ön magatartásában bekövetkező változások aggasztóak.
Ne alkalmazza a Ketileptet:
− HIV-kezelésre szolgáló gyógyszerek
− azol típusú gyógyszerek (gombás fertőzésekre)
− eritromicin vagy klaritromicin (antibiotikumok fertőzések kezelésére)
− nefazodon (depresszió ellen).
Ne szedje a Ketileptet, ha a fentiek valamelyike vonatkozik Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Ketileptet.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Ketilept szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
· Önnek vagy családjában valakinek szívproblémája van vagy volt, például szívritmuszavar, a szívizom gyengesége vagy gyulladása, vagy ha olyan gyógyszert szed, amely hatással lehet a szívverésére,
· alacsony a vérnyomása,
·
szélütése (sztrók) volt,
különösen, ha Ön időskorú,
· májproblémái vannak,
· valaha volt epilepsziás rohama,
· cukorbeteg vagy fennáll Önnél a cukorbetegség kockázata (cukorbetegség családi előfordulása vagy magas vércukorszintek terhesség alatt). Ez esetben orvosa ellenőrzi az Ön vércukorszintjét a Ketilept kezelés alatt,
· hasnyálmirigy-gyulladása vagy erre hajlamosító tünetei vannak, mint például epekövesség vagy magas trigliceridszint (a vérében jelenlévő bizonyos zsírok),
· tudomása van arról, hogy valaha lecsökkent a fehérvérsejtszáma (más gyógyszerek hatására vagy egyéb ok miatt),
· Ön demenciában (agyi funkcióvesztésben) szenvedő idős beteg. Ez esetben nem szedheti a Ketileptet, mert a gyógyszerek azon csoportja, ahova a Ketilept is tartozik, emelheti a sztrók, vagy néhány esetben a halálozás kockázatát demenciában szenvedő idős betegeknél,
· Önnek vagy valamelyik családtagjának korábban vérrögösödése (trombózisa, embóliája) volt, vagy az ehhez hasonló gyógyszerek alkalmazását követően vérrögösödés alakult ki,
· valaha előfordult már Önnel vagy megtörténik, hogy szokásos éjszakai alvás közben rövid időre abbamarad a légzése (alvási apnoe) és ha olyan gyógyszereket szed, amelyek lassítják a normális agyműködést („nyugtatók”),
· valaha előfordult már Önnel vagy megtörténik, hogy nem tudja teljesen kiüríteni a hólyagját (vizeletretenció), prosztatamegnagyobbodása, bélelzáródása van vagy megemelkedett a nyomás a szemében. Ezeket az állapotokat néha bizonyos betegségek kezelése során alkalmazott olyan egyéb gyógyszerek idézik elő (ún. antikolinerg szerek), amelyek az idegsejtek működésére hatnak.
Ha kórházba kerül, feltétlenül tájékoztassa orvosát arról, hogy Ketilept kezelésben részesül!
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha a következők bármelyikét tapasztalja a Ketilept bevétele után:
Ezeket az állapotokat ez a gyógyszercsoport okozhatja.
Mihelyt lehetséges, tájékoztassa orvosát, ha a következőket tapasztalja:
Ha Ön depresszióval járó betegségben szenved, előfordulhatnak önkárosító vagy öngyilkos gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek az antidepresszáns kezelés kezdeti szakaszában, mert ezeknél a gyógyszereknél a hatás kialakulásához időre van szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb időbe is telhet. Ezek a gondolatok még fel is erősödhetnek, ha hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését.
Nagyobb valószínűséggel lehetnek ilyen gondolatai:
- Ha korábban voltak már öngyilkossági vagy önkárosító gondolatai.
- Ha Ön egy fiatal felnőtt. Klinikai vizsgálatok adatai szerint az antidepresszánsokkal kezelt, pszichiátriai betegségben szenvedő fiatal felnőttek (25 évnél fiatalabbak) esetén magasabb az öngyilkos magatartás kialakulásának veszélye.
Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel orvosát, vagy menjen kórházba.
Hasznos lehet, ha egy rokonának vagy közeli barátjának beszámol depressziójáról, és megkéri, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy közöljék Önnel, ha úgy gondolják, hogy depressziója súlyosbodik, vagy aggódnak az Ön magatartásában bekövetkező változások miatt.
Testsúlynövekedés
A Ketileptet szedő betegeknél testsúlynövekedést figyeltek meg. Önnek és orvosának rendszeresen ellenőrizni kell az Ön testsúlyát.
Gyermekek és serdülők
A Ketilept nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és a Ketilept
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje a Ketileptet, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
· epilepszia elleni gyógyszerek (például fenitoin, karbamazepin)
· magas vérnyomás elleni gyógyszerek
· barbiturátok (álmatlanság ellen)
· tioridazin vagy lítium (egyéb antipszichotikus gyógyszerek)
· olyan gyógyszerek, amelyeknek hatása van a szívverésre, például az elektrolit-egyensúlyt megbontó gyógyszerek (alacsony kálium- vagy magnéziumszint), mint pl. a diuretikumok (vízhajtó tabletták) vagy bizonyos antibiotikumok (fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek)
· olyan gyógyszerek, amelyek székrekedést okozhatnak
· bizonyos betegségek kezelése során alkalmazott olyan gyógyszerek (úgynevezett antikolinerg szerek), amelyek az idegsejtek működésére hatnak
Beszéljen orvosával, mielőtt abbahagyná bármely felsorolt gyógyszer szedését.
A Ketilept egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség alatt nem szabad szednie a Ketileptet, csak ha orvosával megbeszélte.
Elvonási tünetek jelentkezhetnek azon anyák újszülötteinél, akik a terhesség alatt Ketileptet szedtek. Ha az anya a terhesség utolsó trimeszterében (a terhesség utolsó három hónapjában) alkalmazta a Ketileptet, az újszülöttben a következő tünetek fordulhatnak elő: remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési problémák és táplálkozási nehézség. Ha gyermekénél a fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel orvosát.
Ha Ön szoptat, nem szabad szednie a Ketileptet.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Ketilept álmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogyan hat Önre a tabletta.
A Ketilept laktózt tartalmaz
Laktózintolerancia esetén a diétánál figyelembe kell venni a filmtabletták laktóztartalmát (4 mg a 25 mg-osban, 16 mg a 100 mg-osban, 24 mg a 150 mg-osban, 32 mg a 200 mg-osban és 48 mg a 300 mg-osban).
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A vizeletből történő gyógyszerkimutatásra kifejtett hatás
Ketilept alkalmazása mellett előfordulhat, hogy a vizeletből végzett gyógyszerkimutatás során egyes teszteljárások pozitív eredményt mutathatnak a metadonra és bizonyos, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerekre, az ún. triciklikus antidepresszánsokra akkor is, ha nem szedi ezeket a gyógyszereket. Az eredmények igazolására specifikusabb teszteljárás alkalmazása ajánlott.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kezdő adagot és az adagolás fokozatos emelésének módját a kezelőorvosa határozza meg. Az adagolás módja az egyes betegségekben eltérő.
A fenntartó adag (napi adag) az Ön betegségétől és szükségletétől függ, de általában 150 mg és 800 mg között van.
• A tablettákat betegségétől függően naponta egyszer lefekvéskor, vagy naponta kétszer kell bevennie.
• A tablettákat egészben, vízzel nyelje le.
• A tabletták akár étkezés közben, akár étkezéstől függetlenül is bevehetők.
• Ne igyon grépfrútlevet, amíg Ketileptet szed. Ez befolyásolhatja a gyógyszer hatását.
• Ne hagyja abba a tabletták szedését akkor sem, ha jobban érzi magát, hacsak az orvosa így nem rendelkezik.
Májproblémák
Ha májproblémái vannak, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Idősek
Ha Ön időskorú, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Ketileptet nem szabad gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazni.
Ha az előírtnál több Ketileptet vett be
Ha az előírtnál több Ketileptet vett be, álmosságot, szédülést érezhet, vagy rendellenes szívverést tapasztalhat. Vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával vagy menjen azonnal a legközelebbi kórházba. Vigye magával a Ketileptet!
Ha elfelejtette bevenni a Ketileptet
Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve ha már közeledik a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Ketilept szedését
Akkor se hagyja abba a Ketilept tabletták szedését, amikor már jobban érzi magát, mindaddig, amíg orvosa a gyógyszer elhagyását el nem rendeli.
Amennyiben hirtelen megszakítja a Ketilept szedését, előfordulhat, hogy nem tud aludni (álmatlanság), hányingere lehet, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés vagy ingerlékenység jelentkezhet. A kezelés megszakítása előtt kezelőorvosa javasolhatja az adag fokozatos csökkentését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több, mint 1 beteget érinthet)
· Szédülés (eleséshez vezethet), fejfájás, szájszárazság
· Álmosságérzés (ami a Ketilept kezelést folytatva idővel elmúlhat) (eleséshez vezethet)
· Megvonási tünetek (a kezelés abbahagyásakor jelentkeznek): álmatlanság, hányinger, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés, ingerlékenység. Fokozatos, legalább 1-2 hétig tartó megvonás javasolt
· Testsúlynövekedés
· Rendellenes izommozgások, nehézség az izommozgások indításakor, izomremegés, nyugtalanságérzés, fájdalom nélküli izommerevség
· Egyes vérzsírok szintjének emelkedése (trigliceridek és összkoleszterinszint)
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Gyors szívverés
· Szívdobogásérzés, a szívverés kimaradásának érzése
· Székrekedés, emésztési zavar
· Gyengeségérzés
· A kéz és a láb megduzzadása
· Alacsony vérnyomás felálláskor. Ez szédülést, ájulást okozhat (eleséshez vezethet)
· Vércukorszintemelkedés
· Homályos látás
· Rendellenes álmok, rémálmok
· Étvágynövekedés
· Ingerlékenység
· Beszédzavarok
· Öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok, a depresszió súlyosbodása. Azonnal keresse fel orvosát, vagy menjen kórházba!
· Nehézlégzés
· Hányás (főként időseknél)
· Láz
· A pajzsmirigyhormonok szintjének változása a vérben
· Bizonyos vérsejtek számának csökkenése
· Bizonyos májenzimek szintjének emelkedése a vérben
· A prolaktinhormon szintjének emelkedése a vérben. A megemelkedett prolaktinszint ritka esetekben a következőkhöz vezethet:
o mellduzzadás és váratlan tejtermelődés nőknél és férfiaknál egyaránt,
o nőknél a menstruáció kimaradása vagy rendszertelen havi vérzés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Epilepsziás roham
· Allergiás reakciók, beleértve a kiemelkedő duzzanatokat, a bőr feldagadását és a száj körüli duzzanatot
· Kellemetlen érzés a lábakban („nyugtalan láb” szindróma)
· Nyelési nehézség
· Akaratlan mozgások – főleg az arcon és nyelven
· Szexuális zavarok
· Cukorbetegség
· Az EKG-n látható eltérések a szív elektromos tevékenységében (QT-szakasz-megnyúlás)
· A normálisnál lassabb szívverés, amely a kezelés kezdetén jelentkezhet és amely alacsony vérnyomással és ájulással járhat
· Vizeletürítési nehézségek
· Eszméletvesztés (eleséshez vezethet)
· Orrdugulás
· A vörösvértestek számának csökkenése
· A vér nátriumszintjének csökkenése
· A már meglévő cukorbetegség súlyosbodása
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Magas testhőmérséklettel (lázzal), izzadással, álmossággal és gyengeséggel járó tünetegyüttes (neuroleptikus malignus szindróma nevű betegség)
· A bőr és a szem sárgás elszíneződése (sárgaság)
· Májgyulladás (hepatitisz)
· Hosszan tartó, fájdalmas hímvessző-merevedés (priapizmus)
· Mellduzzadás, váratlan tejcsorgás (galaktorrhoea)
· Menstruációs zavarok
· Vérrögképződés a vénákban, különösen a lábakban (tünetei lehetnek a láb megdagadása, fájdalma, vörössége), amely a véráram útján tovább sodródhat a tüdőkbe, mellkasi fájdalmat, nehézlégzést okozva. Ha ezen tünetek közül bármelyiket tapasztalja, azonnal kérjen orvosi segítséget!
· Alvajárás (járkálás, beszélés, evés vagy egyéb aktivitás alvó állapotban)
· Alacsony testhőmérséklet (hipotermia)
· Hasnyálmirigy‑gyulladás (amely súlyos hasi és hátfájdalmakat okozhat)
· A „metabolikus szindrómának” nevezett állapot, amelyben a következők közül 3 vagy több fennáll Önnél: has körüli elhízás, a „jó koleszterin” (HDL) szintjének csökkenése, a triglicerideknek nevezett vérzsírok szintjének emelkedése, magas vérnyomás és vércukorszint-emelkedés
· Láz, influenzaszerű tünetek, torokfájás vagy más fertőzések együttes előfordulása nagyon alacsony fehérvérsejtszám mellett (agranulocitózis)
· Bélelzáródás
· A vér kreatin-foszfokináz-(az izmokból származó anyag) szintjének emelkedése
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Súlyos bőrkiütés, hólyagok, vörös foltok a bőrön
· Súlyos allergiás reakció (anafilaxia), ami légzési nehézséget okozhat vagy sokk alakulhat ki
· A bőr hirtelen felduzzadása, általában a szem és az ajkak körül, valamint a torokban (angioödéma)
· A szem, a száj és a nemi szervek körüli súlyos bőrfelhólyagosodással járó állapot (Stevens–Johnson-szindróma).
· A vizelet mennyiségét szabályozó hormon nem megfelelő termelése
· Az izomrostok lebomlása és izomfájdalom (rabdomiolízis)
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
· Bőrkiütés szabálytalan alakú vörös foltokkal (eritéma multiforme)
· Súlyos, hirtelen fellépő allergiás reakció lázzal, amely a bőr felhólyagosodásával és lehámlásával jár (toxikus epidermális nekrolízis)
· DRESS szindróma - eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó, gyógyszer okozta bőrkiütés. Tünetei: kiterjedt bőrkiütés, láz, májenzimszintek megemelkedése, vérképelváltozások (eozinofília), nyirokcsomók megnagyobbodása és egyéb szervrendszerek érintettsége. Hagyja abba a Ketilept szedését, ha ezek a tünetek kialakulnak, és keresse fel kezelőorvosát vagy azonnal kérjen orvosi segítséget
· Elvonási tünetek jelentkezhetnek azon anyák újszülötteinél, akik a terhesség alatt Ketileptet szedtek
Az a gyógyszercsoport, amelyhez a Ketilept tartozik, szívritmuszavarokat okozhat, amelyek súlyosak és súlyos esetekben halálosak is lehetnek.
Néhány mellékhatás csak vérvizsgálattal állapítható meg. Ide tartozik bizonyos zsírok (trigliceridek és
· összkoleszterin) szintjének vagy a vércukorszintnek a változása, a pajzsmirigyhormonok szintjének változása, a májenzimek szintjének emelkedése, bizonyos típusú vérsejtek számának csökkenése, a vörösvértestek számának csökkenése, a kreatin-foszfokináz-(az izmokból származó anyag) szintjének emelkedése, a nátriumszint csökkenése és a prolaktin nevű hormon szintjének emelkedése. A prolaktinszint-emelkedés a következőket eredményezheti:
· mellduzzadás és váratlan tejtermelődés nőknél és férfiaknál egyaránt
· nőknél a menstruáció kimaradása vagy rendszertelen havi vérzés
Orvosa időről időre kérni fogja az Ön vérvizsgálatát.
További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél
Ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő gyermekeknél és serdülőknél, mint felnőtteknél.
A következő mellékhatások csak gyermekeknél és serdülőknél jelentkeztek, vagy náluk nagyobb gyakorisággal fordultak elő, mint a felnőtteknél.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több, mint 1 beteget érinthet)
· A prolaktin nevű hormon vérszintjének emelkedése. Ez ritkán a következőket okozhatja:
o mellduzzadást és váratlan tejtermelődést lányoknál és fiúknál egyaránt
o lányoknál a menstruáció kimaradását vagy rendszertelen havi vérzést
· Étvágynövekedés
· Hányás
· Rendellenes izommozgások, nehézség az izommozgások indításakor, izomremegés, nyugtalanságérzés, fájdalom nélküli izommerevség
· Vérnyomás-emelkedés
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Gyengeségérzés, átmeneti eszméletvesztés (eleséshez vezethet)
· Orrdugulás
· Ingerlékenység
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Ketileptet tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
A készítmény hatóanyaga: 25 mg, ill. 100 mg, ill. 150 mg, ill. 200 mg, ill. 300 mg kvetiapin (28,78 mg, ill. 115,13 mg, ill. 172,7 mg, ill. 230,26 mg, ill. 345,4 mg kvetiapin-hemifumarát formájában) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (4 mg), mikrokristályos cellulóz
Bevonat: Opadry II 33G28523 White (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz
Ketilept 100 mg filmtabletta
magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (16 mg), mikrokristályos cellulóz
Bevonat: Opadry II 33G28523 White (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Ketilept 150 mg filmtabletta
magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (24 mg), mikrokristályos cellulóz
Bevonat:
Opadry II 33G28523 White (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Opadry II 33G24283 Pink (sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172), triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Ketilept 200 mg filmtabletta
magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon K90, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (32 mg), mikrokristályos cellulóz
Bevonat:
Opadry II 33G28523 White (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Opadry II 33G24283 Pink (sárga vas-oxid (E172), vörös vas-oxid (E172), triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Ketilept 300 mg filmtabletta
magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon K90, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (48 mg), mikrokristályos cellulóz
Bevonat:
Opadry II 33G28523 White (triacetin, makrogol 3350, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171), hipromellóz)
Milyen a Ketilept külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ketilept 25 mg filmtabletta – fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán 201, másik oldalán stilizált E jelzés.
Ketilept 100 mg filmtabletta – fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán stilizált E és 202 jelzéssel ellátva.
Ketilept 150 mg filmtabletta – halvány rózsaszín, szagtalan vagy csaknem szagtalan, ovális, domború filmtabletta, mindkét oldalán törővonallal. A tabletta egyik oldalán – a törővonal mindkét oldalán – stilizált „E” jelzéssel. A tabletta a törővonalak mentén két egyenlő adagra osztható.
Ketilept 200 mg filmtabletta – rózsaszín, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán E204 jelzéssel ellátva.
Ketilept 300 mg filmtabletta – fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán E205 jelzéssel ellátva.
Csomagolás:
30 db, 50 db, 60 db, 70 db, 80 db, 90 db vagy 100 db filmtabletta színtelen, átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban, vagy 30 db, ill. 60 db filmtabletta fehér PE kupakkal lezárt barna, III-as típusú üvegben. Dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30–38.
A gyártó
Egis Gyógyszergyár Zrt.
H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118–120.
OGYI-T-20056/01 (25 mg 30x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/02 (25 mg 30x üvegben)
OGYI-T-20056/46 (25 mg 50x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/03 (25 mg 60x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/04 (25 mg 60x üvegben)
OGYI-T-20056/47 (25 mg 70x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/48 (25 mg 80x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/49 (25 mg 90x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/50 (25 mg 100x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/05 (100 mg 30x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/06 (100 mg 30x üvegben)
OGYI-T-20056/51 (100 mg 50x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/07 (100 mg 60x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/08 (100 mg 60x üvegben)
OGYI-T-20056/52 (100 mg 70x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/53 (100 mg 80x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/54 (100 mg 90x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/55 (100 mg 100x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/09 (150 mg 30x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/10 (150 mg 30x üvegben)
OGYI-T-20056/56 (150 mg 50x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/11 (150 mg 60x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/12 (150 mg 60x üvegben)
OGYI-T-20056/57 (150 mg 70x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/58 (150 mg 80x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/59 (150 mg 90x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/60 (150 mg 100x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/13 (200 mg 30x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/14 (200 mg 30x üvegben)
OGYI-T-20056/61 (200 mg 50x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/15 (200 mg 60x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/16 (200 mg 60x üvegben)
OGYI-T-20056/62 (200 mg 70x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/63 (200 mg 80x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/64 (200 mg 90x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/65 (200 mg 100x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/17 (300 mg 30x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/18 (300 mg 30x üvegben)
OGYI-T-20056/66 (300 mg 50x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/19 (300 mg 60x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/20 (300 mg 60x üvegben)
OGYI-T-20056/67 (300 mg 70x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/68 (300 mg 80x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/69 (300 mg 90x buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20056/70 (300 mg 100x buborékcsomagolásban)
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország: Ketilept 25/100/150/200/300 mg filmtabletta
Csehország: Ketilept
Litvánia: Ketilept 25/100/150/200/300 mg plévele dengtos tabletés
Lettország: Ketilept 25/100/150/200/300 mg film-coated tablets
Lengyelország: Ketilept
Románia: Ketilept 25/100/150/200/300 mg comprimate filmate
Szlovákia: Ketilept 25/100/150/200/300 mg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. augusztus