Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Azithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta

Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta

azitromicin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz!

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-        Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer az Azithromycin 1 A Pharma 250 mg, illetve 500 mg filmtabletta (a továbbiakban Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.         Milyen típusú gyógyszer az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta egy antibiotikum, mely a makrolidoknak nevezett antibiotikumok csoportjába tartozik. Baktériumok által okozott fertőzések kezelésére szolgál.

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát általában az alábbi kórképek kezelésére rendelik:

-        mellkasi fertőzések, mint például krónikus hörghurut, tüdőgyulladás,

-        mandulagyulladás, torok- és orrmelléküreg-fertőzések,

-        fülgyulladások (akut középfülgyulladás),

-        bőr- és lágyrészfertőzések, az égett sebek fertőzéseinek kivételével,

-        a Chlamydia nevű kórokozó által okozott húgycső- és méhnyakfertőzések.

2.         Tudnivalók az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása előtt

Ne szedje az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát, ha allergiás (túlérzékeny):

-        az azitromicinre,

-        eritromicinre,

-        bármely makrolid vagy ketolid típusú antibiotikumra,

-        a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbi kórképek bármelyikében szenved:

-        Májbetegségek: szükség lehet májfunkciójának ellenőrzésére, vagy orvosa leállíthatja a kezelést.

-        Vesebetegségek: ha súlyos veseproblémája van, lehet, hogy az adagot módosítani kell.

-        idegi (ideggyógyászati) vagy mentális (pszichiátriai) zavarok.

-        bizonyos típusú izomgyengeség, amit miaszténia grávisznak neveznek.

Mivel az azitromicin megnövelheti a szívritmuszavar kockázatát, tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi betegségek valamelyikével küzd, mielőtt szedni kezdi ezt a gyógyszert:

-        szívbetegségek, mint például gyenge szívműködés (szívelégtelenség), nagyon lassú szívverés, szívritmuszavarok vagy egy elektrokardiogramm (EKG) által kimutatott rendellenesség, melyet hosszú QT szindrómának hívnak,

-        a kálium vagy a magnézium alacsony szintje a vérében.

Egyéb gyógyszerek és az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is! Különösen fontos megemlíteni az alábbiakat:

-        Teofillin (asztma kezelésére): a teofillin hatása növekedhet.

-        Warfarin vagy bármilyen hasonló véralvadásgátló gyógyszer: együttes alkalmazáskor megnövekedhet a vérzések veszélye.

-        Ergotamin, dihidroergotamin (migrén kezelésére): ergotizmust okozhat (mint pl.: végtagviszketés, izomgörcsök, a kezek és a lábfejek üszkösödése, ami a rossz vérkeringésnek köszönhető). Ezért együttes alkalmazásuk nem ajánlott.

-        Ciklosporin (az immunrendszer működésének csökkentése érdekében alkalmazzák átültetett szerv- vagy csontvelő kilökődésének megelőzésére, illetve kezelésére): ha az egyidejű alkalmazás szükséges, kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja a vérszinteket, és módosíthatja az adagolást.

-        Digoxin (szívelégtelenségre): a digoxinszintek növekedhetnek. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a vérszinteket.

-        Savkötők (emésztési zavarok kezelésére): lásd 3. pont.

-        Ciszaprid (emésztési zavarok kezelésére), terfenadin (szénanátha kezelésére): az azitromicinnel való együttes alkalmazás szívműködési zavarokat okozhat.

-        Szívritmust szabályozó gyógyszerek (antiaritmikumok).

-        Nelfinavir (HIV fertőzés kezelésére): együttes alkalmazásuk növelheti a mellékhatások kockázatát.

-        Alfentanil (altatásra) vagy asztemizol (szénanátha kezelésére): az azitromicinnel való együttes alkalmazás növelheti ezen szerek hatását.

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta egyidejű bevétele étellel vagy itallal

A filmtablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 Az orvos kifejezett utasítása nélkül terhesség és szoptatás alatt ne szedje ezt a gyógyszert.

Ez a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért a kezelés befejezését követő két napig fel kell függeszteni a szoptatást.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszernek olyan mellékhatásai lehetnek, mint pl. szédülés, görcsrohamok, amelyek csökkenthetik egyes tevékenységek végzésének képességét, pl. gépjárművezetés és gépek kezelése.

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta szójalecitint és nátriumot tartalmaz.

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta szóját tartalmaz. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha Ön allergiás a földimogyoróra vagy a szójára!

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagolási egységenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3.         Hogyan kell alkalmazni az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az alábbi adagolás felnőttekre és 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekekre vonatkozik. Az ennél kisebb testtömegű gyermekek ne szedjék ezt a gyógyszert!

A készítmény ajánlott adagja:

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta 3 vagy 5 napos kúrában szedhető:

·         3 napos kúra: naponta egyszer 500 mg (két 250 mg-os, vagy egy 500 mg-os filmtabletta)

·         5 napos kúra:

o   első nap 500 mg (két 250 mg-os filmtabletta)

o   2., 3., 4. és 5. nap 250 mg (egy 250 mg-os filmtabletta)

A húgycső- és a méhnyak Chlamydia okozta fertőzéseinek kezelésére a kúra 1 napig tart:

·         1 napos kúra: 1 000 mg (négy 250 mg-os, vagy két 500 mg-os filmtabletta).

A tablettákat egy napon, egyszerre vegye be!

Vese- vagy májproblémával rendelkező betegek

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha vese- vagy májproblémai vannak, mert szükség lehet a normál adagolás módosítására.

A tablettákat egy pohár vízzel nyelje le!

·         A filmtabletták étkezések közben, vagy azoktól függetlenül is bevehetők.

·         A 250 mg-os filmtablettát egészben nyelje le.

·         Felezze el az 500 mg-os filmtablettát, amennyiben szükséges.

Az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta szedése emésztést segítő gyógyszerekkel

·         Ha emésztést segítő gyógyszerre, mint pl. savlekötő van szüksége, az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettákat a savkötő bevétele előtt egy órával vagy azután két órával vegye be!

 

Ha elfelejtette bevenni az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát

Ha egy adagot elfelejt bevenni, a lehető leghamarabb pótolja be! Ezt követően a korábbiaknak megfelelően folytassa a gyógyszer szedését! Egy nap során ne vegyen be egynél több adagot!

Ha az előírtnál több Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát vett be

Ha túl sok filmtablettát vesz be, rosszullét léphet fel. Egyéb mellékhatásokat is tapasztalhat, mint pl.: süketség vagy hasmenés. Azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy jelentkezzen a legközelebbi kórházi sürgősségi ügyeletén! Lehetőség szerint vigye magával a gyógyszert, vagy annak dobozát, és mutassa meg az orvosnak, hogy mit vett be!

Ha idő előtt abbahagyja az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta szedését

Mindig folytassa a gyógyszer szedését az előírtak szerint akkor is, ha jobban érzi magát! Ha idő előtt abbahagyja a gyógyszer szedését, a fertőzés kiújulhat és a baktériumok gyógyszerrel szembeni ellenállóképességének (rezisztencia) kialakulását idézheti elő.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!

4.         Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos mellékhatások:

Ha az alábbi, súlyos allergiás reakcióra utaló tünetek bármelyike fellépne, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse a kezelőorvosát, vagy forduljon a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához:

·         hirtelen fellépő légzési-, beszédbeli- és nyelési nehézség

·         az ajkak, a nyelv, az arc és a nyak duzzadása

·         erős szédülés vagy ájulás

·         súlyos vagy viszkető bőrkiütés, különösen, ha hólyagos, továbbá szemgyulladás, a száj- vagy a nemi szervek gyulladása

·         bőrkiütés, mely jellegzetesen kis pusztulákból (fehér/sárga folyadékkal telt kis hólyagok) álló vörös bőrterületek gyors megjelenésével jár.

 

Ha az alábbi mellékhatások bármelyike fellépne, a lehető leghamarabb keresse fel orvosát:

·         súlyos, hosszú ideig tartó vagy véres hasmenés hasi fájdalommal vagy lázzal. Ezek súlyos bélgyulladás jelei lehetnek, ami antibiotikum kezelést követően ritkán fordul elő.

·         a bőr- vagy a szem részének besárgulása, melyeket májproblémák okoznak

·         a hasnyálmirigy gyulladása, ami a has és a hát erős fájdalmát okozza

·         a vizeletürítés fokozódása vagy csökkenése, illetve vér megjelenése a vizeletben, melyeket veseproblémák okoznak

·         fényérzékenység okozta bőrkiütés

·         szokatlan véraláfutás vagy vérzés

·         szabálytalan vagy gyors szívverés

A fenti mellékhatások mind súlyosak, sürgős orvosi ellátást igényelhetnek! A súlyos mellékhatások nem gyakoriak (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet), ritkák (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) vagy gyakoriságuk a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.

További lehetséges mellékhatások

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

·         hasmenés

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

·         fejfájás

·         hányás, gyomorprobléma, gyomorgörcs, hányinger

·         limfociták (fehérvérsejt típus) számának csökkenése, eozinofil granulociták (fehérvérsejt típus) számának növekedése, a vér bikarbonát szintjének csökkenése, bazofil és neutrofil granulociták illetve monociták (fehérvérsejt típusok) számának növekedése

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

·         gombás és bakteriális fertőzés különösen a szájüregben, torokban, orrüregben, tüdőben, bélben és hüvelyben

·         leukociták (fehérvérsejt típus) számának csökkenése, neutrofil granulociták (fehérvérsejt típus) számának csökkenése, eozinofil granulociták (egy fehérvérsejt típus) számának emelkedése

·         duzzanat, allergiás reakciók eltérő súlyossággal

·         étvágytalanság,

·         idegesség, álmatlanság

·         szédülés, álmosság, az ízérzés zavara, bizsergő érzés vagy zsibbadás kézen vagy lábon

·         látászavar

·         csökkent hallóképesség, forgó érzés

·         erős szívverés

·         bőrkiütés, verejtékezés (hőhullám)

·         légzési nehézség, orrvérzés

·         székrekedés, bélgázosság, emésztési zavar, gyomornyálkahártya gyulladás, nyelési nehézség, felfúvódás, szájszárazság, böfögés, szájüregi fekély, fokozott nyáltermelődés

·         májgyulladás,

·         viszkető kiütések, bőrgyulladás, bőrszárazság, izzadás

·         ízületi gyulladás, izomfájdalom, hát- és nyakfájás

·         nehézség és fájdalom vizeletürítéskor, vesefájdalom

·         méhvérzés, a here működési zavara

·         bőrduzzanat, gyengeségérzés, általános rossz közérzet, fáradtság, arcduzzanat, mellkasi fájdalom, láz, fájdalom

·         rendellenes laboratóriumi vizsgálati értékek (pl. vérvizsgálati, máj- és vesefunkciós vizsgálati értékek)

·         a kezelés után kialakuló komplikációk

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

·         izgatottság, a személyazonosság elvesztésének érzése

·         rendellenes májfunkció értékek

·         napfényérzékenység

·         bőrkiütés fehér/sárga folyadékkal telt kis hólyagokkal

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

·         a vérlemezkék számának csökkenése, ami növelheti a vérzések és véraláfutások kialakulásának kockázatát

·         a vörösvértestek számának csökkenése, ami sápadtsághoz vezethet és gyengeséget vagy légszomjat okozhat

·         agresszió-érzés, szorongás, súlyos zavartság, hallucináció

·         görcsrohamok, ájulás, csökkent bőrérzékenység, hiperaktivitás-érzés, szagérzékelési zavar, a szaglás vagy az ízérzékelés elvesztése, izomgyengeség (miaszténia grávisz)

·         halláscsökkenés, süketség, fülzúgás

·         rendellenes elektrokardiogramm (EKG)

·         alacsony vérnyomás

·         a nyelv elszíneződése

·         ízületi fájdalom

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.         Hogyan kell az Azithromycin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.         A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta?

-        A készítmény hatóanyaga az azitromicin.

-        Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, A típusú karboximetilkeményítő-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-laurilszulfát, magnézium-sztearát,

Bevonat: poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171), talkum, szójalecitin, xantán gumi.

Milyen az Azithromycin 1 A Pharma filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Azithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán sima felületű filmtabletta.

Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, egyik oldalán mély törővonallal, másik oldalán törővonallal ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Az Azithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta kiszerelései a következők:

A buborékcsomagolást tartalmazó dobozban 4, 6, 12, 24, 50 vagy 100 db filmtabletta található.

Az Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta kiszerelései a következők:

A buborékcsomagolást tartalmazó dobozban 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 vagy 100 db filmtabletta található.

Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1+3, D-82041 Oberhaching

Németország

Gyártó

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl

Ausztria

Lek. d.d. Pharmaceuticals

Veroskova 57., 1526 Ljubjana

Szlovénia

Sandoz S.R.L.

Livezeni 7a, 540472, Targu Mures

Románia

 

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria                       Azithromycin 1A Pharma 500 mg - Filmtabletten

Magyarország             Azithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta

Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta

Németország                Azithromycin dura 250 mg Filmtabletten

Azithromycin dura 500 mg Filmtabletten

OGYI-T-20260/01       Azithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta (6 db)

OGYI-T-20260/02       Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta (2 db)

OGYI-T-20260/03       Azithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta (3 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. február