Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta

perindopril-terc-butil-amin/indapamid

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

·                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·                További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

·                Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

·                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Co-Maranil két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, melyet a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére használnak azoknál a betegeknél, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására.

A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim-gátló (ACE-gátló) gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek tágítják az ereket, ami megkönnyíti a szív számára, hogy vért pumpáljon rajtuk keresztül. Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók megnövelik a vesék által kiválasztott vizelet mennyiségét. Ugyanakkor az indapamid különbözik más vízhajtóktól, mivel csak csekély mértékben növeli meg a kiválasztott vizelet mennyiségét. Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, és együttesen vesznek részt vérnyomása szabályozásában.

2.       Tudnivalók a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Co-Maranil tablettát:

·                ha allergiás a perindoprilra vagy bármilyen más ACE-gátlóra;

·                ha allergiás az indapamidra vagy bármilyen más szulfonamidra;

·                ha allergiás a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

·                ha Önnek egy korábbi ACE-gátló kezelés kapcsán olyan tünetei voltak, mint pl. ziháló légzés, arc- vagy nyelvduzzanat, erőteljes viszketés vagy súlyos bőrkiütés, illetve ha Önnek vagy családtagjának – egyéb körülmények között – voltak már ilyen tünetei (ez az állapot az úgynevezett angioödéma);

·                ha súlyos májbetegsége van vagy úgynevezett hepatikus enkefalopátiában szenved, mely az agy elfajulással járó betegsége;

·                ha súlyos vesebetegsége van vagy művesekezelés alatt áll;

·                ha vérének káliumszintje alacsony vagy magas;

·                ha Önnél fennáll a kezeletlen pangásos szívelégtelenség gyanúja (tünetei lehetnek a súlyos vizenyő-képződés és a nehézlégzés);

·                ha több mint 3 hónapja terhes (azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Co‑Maranil tablettát – lásd a „Terhesség” című részt.);

·                ha szoptat;

·                ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Co-Maranil tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

·                ha aorta sztenózisa (a szívből kivezető fő verőér szűkülete), hipertrófiás kardiomiopátiája (szívizombetegsége) vagy vese artéria sztenózisa (a vesét vérrel ellátó verőér szűkülete) van;

·                ha bármilyen más szív- vagy vesebetegsége van;

·                ha májbetegsége van;

·                ha kollagén betegségben, mint pl. szisztémás lupusz eritematózuszban (a krónikus gyulladás egy különleges formája) vagy szklerodermában szenved;

·                ha ateroszklerózisa (érelmeszesedése) van;

·                ha mellékpajzsmirigy-túlműködése van (ez egy olyan betegség, melyben a mellékpajzsmirigy nem megfelelően működik);

·                ha köszvényben szenved;

·                ha cukorbeteg;

·                ha sószegény diétán van vagy káliumtartalmú sópótlókat szed;

·                ha lítiumot szed;

·                ha kálium megtakarító vízhajtókat (spironolakton, triamteren) szed, mivel ezek együttes használatát a Co-Maranil tablettával kerülni kell (lásd „Egyéb gyógyszerek és a Co-Maranil tabletta” című pontot);

·                ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:

-        angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved.

-                 aliszkirén.

Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben.

Lásd még a „Ne szedje a Co-Maranil tablettát” pontban szereplő információkat.

·                ha Ön az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, az angioödéma (a bőr alatti területen, mint például a torokban, hirtelen fellépő duzzanat) kockázata Önnél megemelkedett:

-        racekadotril (a hasmenés kezelésére szolgáló gyógyszer);

-        szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, úgynevezett mTOR-inhibitorok osztályába tartozó gyógyszerek (szervátültetés során a beültetett szervek kilökődésének megakadályozására szolgáló gyógyszerek).

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes vagy teherbe eshet. A Co-Maranil szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapos terhes, minthogy súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség” című részt).

Amikor Co-Maranil tablettát szed, szintén tájékoztatnia kell kezelőorvosát vagy az egészségügyi személyzetet:

·                ha altatni és/vagy műteni fogják,

·                ha a közelmúltban hasmenése volt vagy hányt, vagy ha ki van száradva,

·                ha művesekezelés vagy LDL-koleszterin aferezis (a koleszterin eltávolítása a vérből egy gép segítségével) előtt áll,

·                ha a méh- vagy darázscsípés okozta allergia hatásainak csökkentése céljából úgynevezett deszenzibilizációs kezelés előtt áll,

·                ha olyan orvosi vizsgálat előtt áll, mely jódozott kontrasztanyag (egy olyan anyag, amely láthatóvá teszi a szerveket, mint pl. a vesét vagy a gyomrot a röntgenfelvételen) beadásával jár.

A versenysportolóknak szem előtt kell tartaniuk, hogy a Co-Maranil tabletta olyan hatóanyagot tartalmaz (indapamid), ami a dopping teszt alkalmával pozitív reakciót adhat.

Gyermekek és serdülők

A Co-Maranil tablettát nem szabad gyermekeknek és serdülőknek adni.

Egyéb gyógyszerek és a Co-Maranil tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kerülje a Co-Maranil tabletta és

·                a lítium (depresszió kezelésére használt gyógyszer),

·                a kálium megtakarító vízhajtók (spironolakton, triamteren) és kálium sók együttes alkalmazását.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mivel ezek kölcsönhatásba léphetnek a Co-Maranil tablettával:

·                egyéb, magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek,

·                káliumpótlók vagy káliumtartalmú sópótlók, diuretikumok (vízhajtók, különösen az úgynevezett káliummegtakarítók), más gyógyszerek, amelyek növelhetik a kálium mennyiségét a szervezetben (például a heparin és a ko-trimoxazol, másnéven trimetoprim/szulfametoxazol).

·                prokainamid (szívritmuszavar kezelésére használt gyógyszer),

·                allopurinol (köszvény kezelésére használt gyógyszer),

·                terfenadin, asztemizol vagy mizolasztin (szénanátha vagy allergia kezelésére használt antihisztaminok),

·                kortikoszteroidok, melyeket különböző állapotok, közöttük a súlyos asztma és a reumatoid artritisz (sokízületi gyulladás) kezelésére használnak,

·                immunválaszt elnyomó gyógyszerek, melyeket autoimmun betegségek kezelésére vagy szervátültetés után a szervkilökődés megakadályozására használnak (pl. ciklosporin),

·                rákos megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek,

·                eritromicin injekció (egy antibiotikum),

·                halofantrin (a malária bizonyos típusainak kezelésére használt szer),

·                ciszaprid vagy difemanil (gyomor-bélrendszeri zavarok kezelésére használt szerek),

·                sparfloxacin vagy moxifloxacin (fertőzések kezelésére használt antibiotikumok),

·                metadon,

·                pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére használt szer),

·                vinkamin (időskori memóriazavarok kezelésére használt szer),

·                bepridil (angina pektorisz kezelésére használt szer),

·                szívritmuszavarok kezelésére használt szerek (pl. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid, bretilium),

·                digoxin vagy egyéb szívglikozidok (szívbetegségek kezelésére),

·                baklofen (pl. szklerózis multiplex során fellépő izommerevség kezelésére),

·                cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek, mint pl. inzulin vagy metformin,

·                kalcium, ideértve a kalcium kiegészítőket,

·                bélfalizgató hatású hashajtók (pl. szenna),

·                nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. ibuprofén) vagy nagy adagban alkalmazott szalicilátok (pl. acetilszalicilsav),

·                amfotericin B injekció (súlyos gombás betegségek kezelésére),

·                idegrendszeri betegségek, pl. depresszió, szorongás és skizofrénia kezelésére használt gyógyszerek, beleértve a triciklusos antidepresszánsokat és neuroleptikumokat (mint pl. amiszulprid, szulpirid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol),

·                tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére),

·                arany injekció (artritisz kezelésére), vagy más nevén nátrium-aurotiomalát,

·                műtét előtt vagy alatt adott érzéstelenítő vagy altató szerek (anesztetikumok),

·                speciális röntgenfelvétel előtt vénásan adott kontrasztanyag,

·                gyógyszer, melyet leggyakrabban a hasmenés kezelésére (racekadotril) alkalmaznak,

·                gyógyszerek, melyek a szervátültetés során beültetett szervek kilökődésének megakadályozására szolgálnak (szirolimusz, everolimusz, temszirolimus és egyéb, úgynevezett mTOR-inhibitorok osztályába tartozó gyógyszerek). Lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakasz.

Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:

·                ha Ön angiotenzin II-receptor-blokkolót (ARB) vagy aliszkirént szed (Lásd még a „Ne szedje a Co-Maranil tablettát” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt).

A Co-Maranil tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A Co-Maranil tablettát étkezés előtt javasolt bevenni.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes és hogy a Co-Maranil helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Co‑Maranil szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni a Co-Maranil tablettát a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.

Szoptatás

Ne szedje a Co-Maranil tablettát ha szoptat. Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. A Co-Maranil alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A vérnyomás csökkenésének következtében néhány betegnél egyéni reakciók alakulhatnak ki (pl. szédülés vagy gyengeség), melyek átmenetileg csökkenthetik a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeiket.

A Co-Maranil tabletta laktózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.       Hogyan kell szedni a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja napi 1 tabletta.

Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy napi két tablettára emeli az adagot vagy módosíthatja az adagolást, ha Ön vesekárosodásban szenved.

Ajánlott a tablettát reggel, étkezés előtt bevennie.

A tablettát egy pohár vízzel vegye be.

Ha az előírtnál több Co-Maranil tablettát vett be

Ha túl sok tablettát vett be, azonnal értesítse kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát. Túladagolás esetén a legvalószínűbb hatás az alacsony vérnyomás.

Ha jelentősen leesik a vérnyomása (melynek tünete lehet a szédülés vagy a gyengeség), segíthet, ha lefekszik és lábait felemeli.

Ha elfelejtette bevenni a Co-Maranil tablettát

Fontos, hogy minden nap bevegye a gyógyszerét, mivel a rendszeres kezelés hatékonyabb. Ha mégis elfelejtett bevenni egy adagot a Co-Maranil tablettából, vegye be a következő adagot a szokott időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Co-Maranil tabletta szedését

Mivel a magas vérnyomás általában egész életen át tartó kezelést igényel, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatások fontosak, és azonnali beavatkozást igényelnek, ha Ön ezeket tapasztalja. Azonnal hagyja abba a Co-Maranil tabletta szedését és keresse fel orvosát, ha a következő tünetek jelentkeznek:

·                feldagad az arca, nyelve és légcsöve, mely komoly légzési nehézséget okozhat,

·                hirtelen, légszomjjal, kiütéssel, ziháló légzéssel és vérnyomáscsökkenéssel járó allergiás reakció lép fel,

·                szokatlanul gyorsan kezd el verni a szíve,

·                súlyos, kiterjedt, hólyagos bőrkiütés alakul ki.

A következő mellékhatásokról számoltak be:

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

·                fejfájás,

·                látászavar,

·                szédülés,

·                fülcsengés,

·                forgó jellegű szédülés,

·                az alacsony vérnyomás miatt kialakuló kábultság,

·                zsibbadás,

·                légszomj,

·                köhögés,

·                émelygés és hányás,

·                hasi fájdalom,

·                anorexia,

·                ízérzékelési zavarok, szájszárazság,

·                emésztési zavar, hasmenés, székrekedés,

·                izomgörcsök,

·                allergiás reakciók (mint pl. bőrkiütések, viszketés),

·                fáradtság érzése.

Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

·                hangulatváltozások,

·                angioödéma (tünete pl. a ziháló légzés, az arc vagy a nyelv duzzanata),

·                alvászavar,

·                pontszerű bevérzések a bőr alatt (purpura),

·                mellkasi szorítás, ziháló légzés és légszomj (hörgőgörcs),

·                hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz),

·                májgyulladás (hepatitisz),

·                csalánkiütés,

·                vesebetegségek,

·                verejtékezés,

·                impotencia,

·                ha Ön szisztémás lupusz eritematózuszban (egy fajta kollagénbetegség) szenved, az állapota súlyosbodhat.

Ritka (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

·                emelkedett plazma kalciumszint,

·                pikkelysömör rosszabbodása.

Nagyon ritka (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

·                zavartság,

·                orrdugulás vagy orrfolyás (rinitisz),

·                eozinofil pneumónia (a tüdőgyulladás egy ritka formája),

·                szabálytalan szívverés, angina, szívroham (szív- és érrendszeri betegségek),

·                súlyos bőrreakciók, pl. eritéma multiforme,

·                Olyan esetekről is beszámoltak, melyek során a bőr érzékenyebbé vált a napfényre vagy a mesterséges UV fényre (fotoszenzitivitás). Ilyenkor a napégés tünetei a szokásosnál gyorsabban jelentkezhetnek.

·                vérképzőszervi betegségek, beleértve a vérszegénységet, ami miatt nagyobb valószínűséggel kaphat el fertőzéseket (mint pl. láz, torokfájás vagy szályüregi fekély) és/vagy könnyebben alakulnak ki véraláfutások vagy vérzések és/vagy általános gyengeséget érez, sápadt és fullad.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

·                ájulás,

·                súlyos szívritmuszavar, mely halálos kimenetelű is lehet (torsades de pointes),

·                kóros EKG lelet (QT szakasz megnyúlása),

·                májenzimszint-emelkedés.

Előfordulhatnak a vér, a máj, a vese vagy a hasnyálmirigy rendellenességei, továbbá kóros laboratóriumi vizsgálati (vérvizsgálatok) eredmények. Szükségessé válhat, hogy orvosa laboratóriumi vizsgálatokkal ellenőrizze az Ön állapotát.

Májelégtelenség (májproblémák) esetén fennáll a hepatikus enkefalopátia (az agy elfajulásos betegsége) jelentkezésének a kockázata.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta?

·                A készítmény hatóanyagai a perindopril-terc-butil-amin és az indapamid. Egy tabletta 4 mg perindopril-terc-butil-amint (megfelel 3,34 mg perindoprilnak) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz.

·                Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-hidrogénkarbonát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (lásd 2. pont).

Milyen a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér színű, ovális, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta.

14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 60 db, 90 db vagy 100 db tabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

14 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 56 db, 60 db, 90 db vagy 100 db tabletta OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

Gyártók

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsó, Lengyelország

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-20293/19              14×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/21              20×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/23              28×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/25              30×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/27              50×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/29              56×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/31              60×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/33              90×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/35            100×          PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/20              14×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/22              20×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/24              28×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/26              30×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/28              50×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/30              56×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/32              60×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/34              90×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

OGYI-T-20293/36            100×          OPA/Al/PVC/Al buborékcsomagolás

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. április