Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

ceftazidim

Mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Ceftazidime Mylan-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ceftazidime Mylan egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél) alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.

Ceftazidime Mylan-t a következő területek súlyos bakteriális fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák:

·                a tüdő vagy a mellkas,

·                cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők,

·                az agy (agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),

·                a fül,

·                a húgyutak,

·                a bőr és a lágyrészek,

·                a hasüreg és a hasfal (hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),

·                a csontok és az ízületek.

A Ceftazidime Mylan alkalmazható még:

·                férfiaknál a prosztata műtét kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére,

·                alacsony fehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertőzés miatt lázasak.

2.      Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt

Ön nem kaphat Ceftazidime Mylan-t

·                ha allergiás (túlérzékeny) ceftazidimre vagy a gyógyszer (a 6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·                ha bármely más antibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyos allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

è      Mielőtt elkezdené kapni a Ceftazidime Mylan-t, mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Ceftazidime Mylan-t kapnia.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Ceftazidime Mylan alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és az emésztőrendszeri betegségekre, pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a kockázata. Lásd „Állapotok, melyekre figyelnie kell” (pl. tünetek) a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége

A Ceftazidime Mylan befolyásolhatja a cukor kimutatására végzett vizeletvizsgálat és Coombs teszt nevű vérvizsgálat eredményét. Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:

è      Mondja el a vizsgálatot végző személynek, hogy Ön Ceftazidime Mylan-t kap.

Egyéb gyógyszerek és a Ceftazidime Mylan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről is, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem kaphat Ceftazidime Mylan-t anélkül, hogy előtte beszélt volna orvosával, ha a következő gyógyszereket is szedi:

·                klóramfenikol nevű antibiotikum

·                egy bizonyos fajta, úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, pl. gentamicin, tobramicin

·                furoszemid nevű vízhajtó tabletta.

è      Mondja el orvosának, ha ez érvényes Önre.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt elkezdené kapni a Ceftazidime Mylan-t, mondja el kezelőorvosának:

·                Ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez.

·                Ha szoptat.

Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Ceftazidime Mylan-kezelés előnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát kisbabájára nézve.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Ceftazidime Mylan-nak lehetnek olyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjárművet vagy ne kezeljen gépet, amíg nem biztos, hogy nem jelentkezik ilyen hatás.

A Ceftazidime Mylan nátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembe kell vennie, ha ellenőrzött nátrium diétán van.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

A Ceftazidime Mylan-t általában orvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénába vagy izomba.

A Ceftazidime Mylan-t a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végző egészségügyi szakember készíti el, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat segítségével.

A szokásos adag

Az Ön Ceftazidime Mylan adagját a kezelőorvosa határozza meg, attól függően, milyen a fertőzés súlyossága és típusa; szed-e Ön egyidejűleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora, valamint veseműködése alapján.

Újszülöttek (0-2 hónapos korban)

Testtömeg kilogrammonként 25-60 mg Ceftazidime Mylan-t kapnak naponta, két részre elosztva.

Csecsemők (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40 kg-nál kisebb testtömeggel

Testtömeg kilogrammonként 100-150 mg Ceftazidime Mylan-t kapnak a csecsemők vagy gyermekek naponta, három részre elosztva; legfeljebb 6 g-ot naponta.

Felnőttek és serdülők, 40 kg-os vagy annál nagyobb testtömeggel

Naponta háromszor 1-2 g Ceftazidime Mylan, legfeljebb 9 g naponta.

65 évesnél idősebb betegek

A napi adag általában nem haladhatja meg a napi 3 g-ot, különösen 80 évesnél idősebb korban.

Veseproblémákban szenvedő betegek

Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérő adagot fog kapni. A Ceftazidime Mylan adagját a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember határozza meg, attól függően, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelőorvosa gondos megfigyelés alatt fogja Önt tartani, és veseműködésének ellenőrzése céljából esetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.

Ha az előírtnál több Ceftazidime Mylan-t kap

Ha Ön véletlenül többet alkalmaz az előírt adagnál, azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.

Ha elfelejtette alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t

Ha egy injekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet. Azonban, ha már majdnem eljött a következő injekció beadásának az ideje, hagyja ki az elmaradt injekciót. Ne kapjon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja Ceftazidime Mylan alkalmazását

Ne hagyja abba a Ceftazidime Mylan alkalmazását, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, melyekre figyelnie kell

Kevés betegnél az alábbi súlyos mellékhatások fordultak elő, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

·                Súlyos allergiás reakció. Tünetei: kidudorodó és viszkető kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a száj feldagadása, ami légzési nehézséget okozhat.

·                Bőrkiütés, amely hólyagokból állhat, és parányi céltáblára emlékeztet (központi sötét folt világosabb területtel övezve, a szélén sötét gyűrűvel).

·                Nagykiterjedésű hólyagos kiütések és hámló bőr. (Ez Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis tünete lehet).

·                Súlyos kiütésekkel járó súlyos túlérzékenységi reakcióról is beszámoltak, ami lázzal, fáradtsággal, az arc és a nyirokcsomók duzzanatával, az eozinofil sejtek (a fehérvérsejtek egyik típusa) számának növekedésével, valamint a májra, vesére és tüdőre gyakorolt hatásokkal társult (DRESS-nek nevezett reakció).

·                Idegrendszeri zavarok: remegés, görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elő, akik túl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.

è   Azonnal forduljon orvoshoz vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·                hasmenés

·                fájdalmas duzzanat és vörösség a véna mentén

·                vörös, kidudorodó bőrkiütés, ami viszkethet is

·                fájdalom, égő érzés, duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

·                egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése (eozinofília)

·                a véralvadásban szerepet játszó sejtek számának növekedése

·                a májenzimek szintjének emelkedése.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·                bélgyulladás, amely fájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat

·                szájpenész vagy gombás fertőzések a szájüregben vagy a hüvelyben

·                fejfájás

·                szédülés

·                gyomorfájás

·                hányinger vagy hányás

·                láz és hidegrázás.

è   Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

·                a fehérvérsejtek számának csökkenése

·                a vérlemezkék (a véralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése

·                a karbamid, a karbamid-nitrogén vagy a szérum kreatinin szintjének emelkedése a vérben.

Egyéb mellékhatások

Kevés betegnél előfordultak egyéb mellékhatások is, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

·                vesegyulladás vagy veseelégtelenség

·                bizsergés

·                rossz szájíz

·                a szemfehérje vagy a bőr sárgás elszíneződése.

Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:

·                túl gyorsan pusztuló vörösvértestek

·                egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése

·                a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Ceftazidime Mylan-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Feloldás előtt

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.

A dobozon vagy az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Feloldás után

A gyógyszer kizárólag egyszeri alkalmazásra való.

A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ceftazidime Mylan?

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás)

Minden egyes injekciós üveg ceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 500 mg ceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üveg ceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 1 g ceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üveg ceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 2 g ceftazidimnek.

Egyéb összetevő: nátrium-karbonát

Kérjük, nézze meg a „2. Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt” című fejezet utolsó bekezdésében az összetevőkre vonatkozó fontos információkat.

Milyen a Ceftazidime Mylan 500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatos injekcióhoz.

500 mg port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 1 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.

1 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 2 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.

2 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69800 Saint-Priest

Franciaország

Gyártó

Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.

Via Dante Alighieri, 71, 18038 Sanremo (IM)

Olaszország

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs, 69800 Saint-Priest

Franciaország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Belgium, Cseh Köztársaság, Szlovák Köztársaság:        Ceftazidim Mylan 500 mg / 1 g / 2 g

Szlovénia:                                                              Ceftazidime Mylan 1 g

Ausztria:                                                                Ceftazidim Arcana 500 mg / 1 g / 2 g

Görögország:                                                         Ceftazidime/ Generics 500 mg / 1 g / 2 g

Portugália, spanyolország:                                    Ceftazidima Mylan 500 mg / 1 g / 2 g

Egyesült Királyság:                                                Ceftazidime 500 mg / 1 g / 2 g

Magyarország, Hollandia:                                     Ceftazidime Mylan 500 mg / 1 g / 2 g

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz

OGYI-T-21343/01         1x

OGYI-T-21343/02         5x

OGYI-T-21343/03         10x

OGYI-T-21343/04         25x

OGYI-T-21343/05         50x

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/06         1x

OGYI-T-21343/07         5x

OGYI-T-21343/08         10x

OGYI-T-21343/09         25x

OGYI-T-21343/10         50x

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/11         1x

OGYI-T-21343/12         5x

OGYI-T-21343/13         10x

OGYI-T-21343/14         25x

OGYI-T-21343/15         50x

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. június

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembernek szólnak:

A készítmény a következő oldószerekben a feloldást/hígítást követően legfeljebb 25°C-on 4 órán át, míg hűtőszekrényben (2ºC - 8°C) tárolva 24 órán át őrzi meg fizikai és kémiai stabilitását:

-                 injekcióhoz való víz

-                 0,9%-os nátrium-klorid oldat

-                 10%-os glükóz oldat

-                 10%-os dextrán oldat

-                 nátrium-laktát oldat

Mikrobiológiai szempontból a készítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, de általában hűtőszekrényben (2ºC-8°C) tárolva a 24 órát ne haladja meg, kivéve, ha az elkészítés kontrollált és validált aszeptikus körülmények között történt.

A Ceftazidime Mylan injekciós üvege (mindegyik méret esetében) csökkentett belső nyomással készül. A por oldódásakor szén-dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészített oldatban lehetnek apró szén-dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.

Oldatkészítés

A hozzáadandó oldószermennyiségeket és az oldatok koncentrációját lásd a táblázatban, mely hasznos útmutató lehet, ha a dózisok tört részére van szükség.

*Megjegyzés: a hozzáadást két lépésben kell elvégezni.

A koncentrációtól, az oldószertől és a tárolási körülményektől függően az oldatok színe a világossárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlások betartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan a készítmény hatékonyságát.

Közvetlen felhasználásra szánt 500 mg im.-iv. 1 g im.-iv. és 2 g iv. oldatok készítése

Az oldatkészítést az alábbi útmutató szerint kell végezni:

1.             Az injekciós tűvel szúrjuk át a zárókupakot, és fecskendezzük be az előírt mennyiségű oldószert. A vákuum elősegíti az oldószer beáramlását.

2.             Húzzuk ki a tűt.

3.             Rázással segítsük elő az oldódást, közben szén-dioxid szabadul fel, és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4.             Az injekciós üveget fordítsuk kupakjával lefelé. A fecskendő dugattyúját ütközésig benyomva szúrjuk be a tűt a kupakon keresztül és szívjuk fel az egész oldatot a fecskendőbe (az injekciós üvegben keletkezett túlnyomás elősegíti a felszívást). Ügyeljünk rá, hogy a tű hegye az oldatba merüljön, és ne kerüljön a felette lévő gáztérbe.

5.             A felszívott oldatban lehetnek apró szén-dioxid buborékok, ezek­nek nincs jelentősége.

Intravénás alkalmazás esetén az oldatot közvetlen a vénába kell beadni vagy bevezethető az infúziós csőbe is, ha a beteg parenterális folyadékot kap.

Intramuszkuláris alkalmazás esetén az oldatot a mélyen egy nagytömegű izomba, mint pl. a gluteus maximus felső, külső negyedébe vagy a comb laterális részébe kell beadni.

2 g-os injekciós üveg infúzióként való felhasználáshoz

Ez az injekciós üveg rövid (legfeljebb 30 percig tartó) intravénás infúzióhoz alkalmazható. Az oldatkészítés összesen 50 ml kompatibilis oldószer felhasználásával az alábbi lépésekben történik:

1.             Az injekciós tűvel szúrjuk át a zárókupakot és fecskendezzünk be 10 ml oldószert. A vákuum elő­segíti az oldószer beáramlását.

2.             Húzzuk ki a tűt.

3.             Rázással segítsük elő az oldódást, közben szén-dioxid szabadul fel és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4.             A gázelvezető tűt ne szúrjuk be a por teljes feloldódása előtt. Szúrjunk be egy másik tűt is a gáz elvezetésére és a belső nyomás megszüntetésére.

5.             Adjuk hozzá az elkészített oldatot a végső vivőrendszerhez olyan módon, hogy a teljes oldattérfogat legalább 50 ml legyen, és adagoljuk az intravénás infúziót 15-30 percen át.

Az 1 g és 2 g injekciós üvegek felhasználása áttöltő kupakkal történő alkalmazáshoz

Áttöltő kupakkal történő alkalmazáshoz az 1 g-os kiszerelést legalább 50 ml-es infúziós zsákban, míg a 2 g-os kiszerelést legalább 100 ml-es infúziós zsákban kell feloldani a gáz elvezetéséhez.

1.             Egy sima felületen, aszeptikus körülmények között igazítsuk az áttöltő kupakot a ceftazidim injekciós üveghez.

2.             Igazítsuk a rendszert (áttöltő kupak + injekciós üveg) az infúziós zsák injekciós végéhez ferde helyzetben (az injekciós üveg felül van a zsákhoz viszonyítva).

3.             Nyomjuk a zsák injekciós végét az áttöltő kupak tűjének végéig.

4.             Fordítsuk meg a rendszert (injekciós üveg lent). Két-három alkalommal nyomjuk meg a zsákot, hogy az injekciós üveg kb. ¾ részéig megteljen oldattal az 1 g-os kiszerelés, míg 1/5 részéig a 2 g-os kiszerelés esetében.

5.             Rázzuk fel a rendszert (injekciós üveg + áttöltő kupak + zsák), hogy az injekciós üveg tartalma feloldódhasson. A kifolyás elkerülése érdekében a rendszert (injekciós üveg + áttöltő kupak + zsák) szorosan tartsuk együtt.

6.             Ismételten fordítsuk meg a rendszert (injekciós üveg felül). Vigyük át az elkészített oldatot az infúziós zsákba a zsák összenyomásával és elengedésével. Ha szükséges, akkor az előbbi lépést ismételjük meg, hogy az injekciós üveg tartalma teljesen feloldódva kerüljön a zsákba.

7.             Ferde helyzetben (az injekciós üveg felül) lassan, óvatosan távolítsuk el az áttöltő kupakot és az injekciós üveget a zsák injekciós végétől.

Kizárólag egyszeri alkalmazásra.

A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Csak tiszta, gyakorlatilag részecskementes oldat használható.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.