BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta

Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta

Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta

buprenorfin

 

 

Kérjül olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                 Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                 Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.              Hogyan kell a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát tárolni?

6.              További információk

1.              MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A gyógyszer opioid-függőség esetén alkalmazható.

A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta az opioid- (kábítószer-) függőségben szenvedő betegek orvosi, szociális és pszichológiai kezelési programjának részeként alkalmazható. A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettával történő kezelés felnőtteknél és 15 évesnél idősebb serdülőknél alkalmazható.

2.              TUDNIVALÓK A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát :

-        Ha allergiás (túlérzékeny) a buprenorfinra, vagy a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta egyéb összetevőjére.

-                 Ha Önnek súlyos légzési problémái vannak.

-                 Ha Önnek súlyos májproblémái vannak, vagy ha a kezelőorvosa a kezelés alatt ilyen probléma kialakulását észleli.

-                 Ha Önnek alkoholmérgezése van, vagy delírium trémensz-ben szenved (remegés és hallucináció).  

-                 Ha Ön szoptat.

A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát 15 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni.

A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát, ha a kezelés megkezdése előtt az alábbiak közül bármelyik betegségben szenved, vagy ha azok a kezelés alatt kialakulnak. Lehet, hogy az orvosnak ilyenkor csökkentenie kell Önnél a buprenorfin adagot, vagy további kezelésre lehet szüksége ezek ellátásához.

-        Asztma vagy más légzési problémák.

-                 Máj- vagy vesebetegség.

-                 A közelmúltban elszenvedett fejsérülés vagy agyi betegség.

-                 Alacsony vérnyomás.

-                 Férfiaknál: húgyúti rendellenességek (különösen a megnagyobbodott prosztatával kapcsolatosak).

A helytelen használat, különösen injekciós formában és nagy adagban, veszélyes, és halált is okozhat.

 

Néhányan légzési elégtelenség (légzési képtelenség) következtében meghaltak, mert a buprenorfint helytelenül, vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal, pl. alkohollal, benzodiazepinekkel (szorongásoldásra és alvászavarokra használt gyógyszerek) vagy más opioidokkal együtt alkalmazták.

A buprenorfin helytelen használatával kapcsolatban előfordultak súlyos heveny májkárosodással járó esetek. Ezek a károsodások speciális állapotok miatt alakulhatnak ki, például vírusfertőzés (idült hepatitisz C (májgyulladás), túlzott alkoholfogyasztás, anorexiás evészavar, illetve gyógyszerekkel állhatnak összefüggésben (például: antiretrovirális nukleozid- analógok, aszpirin, amiodaron, izoniazid, valproát).

Ha nagyon kimerült, árvágytalan, viszketést érez, vagy ha bőre, illetve szeme besárgul, azonnal keresse fel orvosát, hogy megfelelő ellátásban részesüljön.

A gyógyszer a következőket okozhatja:

-                 Megvonási tünetek, ha kevesebb, mint hat órával a kábítószer használata után alkalmazza (morfin, heroin vagy más hasonló szerek).

-                 Álmosság, melyet az alkohol-fogyasztás vagy nyugtató és szorongásoldó gyógyszerek bevétele fokozhat. Ha álmosnak érzi magát, ne vezessen autót, és ne üzemeltessen gépeket.

-                 Hirtelen vérnyomásesés, mely szédülést okozhat, ha ülő vagy fekvő helyzetből hirtelen feláll.

-                 Gyógyszerfüggőség.

-                 Pozitív dopping-teszt (sportolóknak tudniuk kell).

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Mielőtt elkezdené a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta szedését, mindenképpen tájékoztassa orvosát, ha bármelyiket szedi az alábbiak közül:

-                 Benzodiazepinek és egyéb szorongásoldó és alvászavarok kezelésére használt gyógyszerek.

-                 Más nyugtató hatású gyógyszerek, például a szedatív antihisztaminok, bizonyos antidepresszánsok és a klonidin (magas vérnyomás, migrén, menopauzában jelentkező hőhullámok esetén alkalmazott kezelés).

-                 Erős fájdalomcsillapítók (kábító fájdalomcsillapítók)), opioid származékokat tartalmazó köhögéscsillapítók és metadon.

-                 Monoamin-oxidáz gátlók (az antidepresszánsok egyik fajtája).

-                 Antipszichotikus gyógyszerek.

-                 Gestoden (fogamzásgátló tabletta).

-                 HIV /AIDS kezelésében használt gyógyszerek (proteáz gátlók), például indinavir, ritonavir és saquinavir.

-                 Antiepileptikumok (antikonvulzív szerek) például fenobarbitálok, karbamazepin és fenitoin

-                 Antibiotikum gyógyszerek, beleértve a rifampicint, a troleandomycint és a ketokonazolt (gombás fertőzések esetén alkalmazott kezelés).

-                 Phenprocoumon (vérhígító gyógyszer).

A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta egy idejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Ne igyon alkoholos italokat a buprenorfin-kezelés alatt. Az alkohol fokozza a buprenorfin nyugtató hatását, ami veszélyezteti a gépjárművezetést és a gépek üzemeltetését.

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A buprenorfint nem szabad alkalmazni terhesség alatt, kivéve, ha kezelőorvosa elrendeli.

A buprenorfint nem szabad alkalmazni szoptatás alatt.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Buprenorfin álmosságot okozhat, különösen, ha alkohollal vagy antidepresszánsokkal együtt alkalmazza. Ha fáradtnak érzi magát, ne vezessen, és ne üzemeltessen gépeket.

 

Fontos információk a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta egyes összetevőiről

A Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Ha orvosa szerint Ön bizonyos cukrokra érzékeny, a gyógyszer alkalmazása előtt keresse fel kezelőorvosát.

3.              HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTÁT?

Az alkalmazás módja

Mindig pontosan úgy szedje a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát, ahogy a kezelőorvosa rendeli. Ha bizonytalan ebben a kérdésben, egyeztessen orvosával vagy gyógyszerészével.

A tablettákat nyelvalatti alkalmazással kell szedni. Ez azt jelenti, hogy a tablettát a nyelve alá kell helyeznie, és hagyni, hogy feloldódjon, ami 5-10 percet vesz igénybe. A tabletta kizárólag így alkalmazható.

Ne rágja szét, és ne nyelje le egészben, mivel ez hatástalanná teszi.

Adagolás:

Szokásos adagja

Felnőtteknek és 15 év feletti serdülők: a kezdő adag 0,8 - 4 mg, naponta egyszer adva.

 

Azok a betegek, akiknek nem estek át megvonáson: egy adag Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta legalább 6 órával az opioid kábítószer (narkotikum) utolsó használata után vagy amikor a szerhasználat iránti vágy első jelei megjelennek.

Metadon kezelésben részesülő betegek: a kezelés megkezdése előtt orvosának a metadon adagot maximum 30 mg/nap-ra kell csökkentenie. Metadon-függő betegeknél a buprenorfin megvonási tüneteket válthat ki.

A kezelés alatt orvosa felemelheti a buprenorfin adagját legfeljebb napi egyszer 24 mg-ra, az Ön kezelésre adott válaszától függően. Sikeres kezelés esetén egy idő után orvos fokozatosan csökkentheti az adagot. Az Ön állapotától függően az adagot szoros orvosi felügyelet mellett tovább lehet csökkenteni, amíg végül a kezelés le is állítható.

Ha az előírtnál több Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát vett be

Azonnal sürgősségi ambulanciára vagy kórházba kell mennie vagy szállíttatnia magát. Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha elfelejtette bevenni a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát

Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Tájékoztassa kezelőorvosát.

Ha idő előtt abbahagyja a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta szedését

A kezelés hirtelen abbahagyása megvonási tüneteket okozhat.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Buprenorphine Alkaloid is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások  (10 beteg közül több mint 1 betegnél fordul elő)

-                 álmatlanság

-                 általános gyengeség érzése

-                 megvonási szindróma

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül kevesebb mint 1 betegnél, 100 beteg közül több mint 1 betegnél fordul elő):

-                 fejfájás

-                 ájulás

-                 szédülés

-                 szorongás

-                 idegesség

-                 székrekedés

-                 hányinger

-                 hányás

-                 hasmenés

-                 hasi fájdalom

-                 könnyezés

-                 orrfolyás

-                 aluszékonyság

-                 vérnyomásesés ülésből vagy fekvésből történő felálláskor 

-                 izzadás

-                 hátfájás

-                 hidegrázás

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül kevesebb mint 1 betegnél, 1000 beteg közül több mint 1 betegnél fordul elő)

-                 hallucinációk

-                 légzésdepresszió (súlyos légzési nehezítettség)

-                 májproblémák sárgasággal vagy anélkül

-                 májnekrózis (a májsejtek pusztulása)

Nagyon ritka mellékhatások (10,000 beteg közül kevesebb mint 1 betegnél fordul elő) :

-        Túlérzékénységi (allergiás) reakciókról is beszámoltak. A tünetek lehetnek: bőrkiütések, csalánkiütés és viszketés. Ha Önnél súlyos allergiás reakció tünetei alakulnak ki (például nehézlégzés, fulladás, szem-, száj-, torok-, nyelv- vagy kézduzzanat), forduljon orvoshoz.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.       HOGYAN KELL A BUPRENORPHINE ALKALOID NYELVALATTI TABLETTÁT TÁROLNI

A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: )  után ne alkalmazza a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta 0,4 mg: Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta 2 mg és 8 mg: Ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel.

A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta

-               A készítmény hatóanyaga: buprenorfin (buprenorfin-hidroklorid formájában).

Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta: 0,4 mg buprenorfin tablettánként.

Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta: 2 mg buprenorfin tablettánként.

Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta: 8 mg buprenorfin tablettánként.

-               Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mannitol, kukoricakeményítő, citromsav, nátrium-citrát, povidone K30, magnézium-sztearát, talkum, vízmentes kolloid kovasav.

Milyen a Buprenorphine Alkaloid nyelvalatti tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek nyelvalatti tabletta, egyik oldalán „→” jelzéssel

Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek nyelvalatti tabletta, egyik oldalán „2” jelzéssel másik oldalán „→” jelzéssel.

Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta: fehér, kerek nyelvalatti tabletta, egyik oldalán „8” jelzéssel másik oldalán „→” jelzéssel.

A gyógyszer buborékcsomagolásban és dobozban kerül forgalomba. A doboz 7, 28 vagy 70 db tablettát tartalmaz.

Nem mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

ALKALOID-INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4

1231 Ljubljana - Črnuče

Szlovénia

Gyártó

ETHYPHARM

Chemin de la Poudrière - 76120 Grand-Quevilly

Franciaország 

és

ETHYPHARM

Z.I de Saint-Arnoult, 28170 Châteauneuf-en-Thymerais

Franciaország 

és

ALKALOID-INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče

Szlovénia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

 

Ausztria

Buprenorphin 0.4 mg/2 mg/8 mg Ethypharm, Sublingualtabletten

Bulgária

Buprenorphine Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, сублингвални таблетки

Csehország

Buprenorphine Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, sublingvální tablety

Németország

Buprenorphin Ethypharm 0.4 mg/2 mg/8 mg Sublingualtabletten

Görögország

Buprenal Viogen 0.4 mg/2 mg/8 mg, υπογλώσσια δισκία

Magyarország

Buprenorphine Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, nyelvalatti tabletta

Olaszország

Buprenorfina Ethypharm 0.4 mg/2 mg/8 mg, compressa sublinguali

Lengyelország

Buprenorphine Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, tabletki podjęzykowe

Szlovákia

Buprenorfín Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, sublingválne tablety

Szlovénia

Buprenorfin Alkaloid-INT 0.4 mg/2 mg/8 mg podjezična tableta

Románia

Buprenorfină Alkaloid 0.4 mg/2 mg/8 mg, comprimate sublinguale

Egyesült Királyság

Buprenorphine 0.4 mg/2 mg/8 mg, sublingual tablets

OGYI-T-21082/01       Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta 7x

OGYI-T-21082/02        Buprenorphine Alkaloid 0,4 mg nyelvalatti tabletta 28x

OGYI-T-21082/03        Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta 7x

OGYI-T-21082/04        Buprenorphine Alkaloid 2 mg nyelvalatti tabletta 28x

OGYI-T-21082/05        Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta 7x

OGYI-T-21082/06        Buprenorphine Alkaloid 8 mg nyelvalatti tabletta 28x

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2013. március