Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Metformin Mylan 500 mg filmtabletta
Metformin Mylan 850 mg filmtabletta
Metformin Mylan 1000 mg filmtabletta
metformin‑hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Különös tekintettel a 2. „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontban szereplő tejsavas acidózisra vonatkozó információkra.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Metformin Mylan filmtabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell szedni a Metformin Mylan filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Metformin Mylan filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta?
A Metformin Mylan metformint tartalmaz, amely a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer. A gyógyszer a biguanidok csoportjába tartozik.
Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt hormon, amely a szervezet vérből történő glükóz (cukor)‑felvételét fokozza. A szervezet a glükózt energiatermelésre használja fel, vagy tárolja.
Ha Ön cukorbetegségben szenved, akkor hasnyálmirigye nem termel elég inzulint, vagy a szervezete nem képes azt megfelelően felhasználni. Emiatt a vérben magas lesz a glükóz szintje. A metformin segít, hogy vércukorszintje a lehető leginkább megközelítse a normál értéket.
Ha Ön túlsúlyos felnőtt, akkor a metformin hosszú távú szedésével csökkentheti a cukorbetegség szövődményeinek – mint a szív vagy veseproblémák – kockázatát is. A metformin szedése kapcsán a testsúly nem változik, vagy csökken.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Metformin Mylan filmtabletta?
A Metformin Mylan filmtabletta a 2‑es típusú (nem inzulinfüggő) cukorbetegség kezelésére szolgál, amikor a diéta és a testmozgás önmagában már nem elég a vércukorszint megfelelő értéken tartásához. Leginkább túlsúlyos betegeknél alkalmazható.
Felnőttek a Metformin Mylan filmtablettát önmagában vagy egyéb, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (szájon át szedhető gyógyszerek vagy inzulin) együtt szedhetik.
10 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők a Metformin Mylan filmtablettát önmagában vagy inzulinnal kombinálva szedhetik.
2. Tudnivalók a Metformin Mylan filmtabletta alkalmazása előtt
Ne szedje a Metformin Mylan filmtablettát,
· ha allergiás a metforminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
· ha közepesen súlyos vagy súlyos veseműködési problémái vannak;
· ha májműködési problémái vannak;
· ha diabéteszes ketoacidózisa van, ami olyan állapot, melynek során úgynevezett „ketontestek” halmozódnak fel a vérben, és ennek következtében tudatzavar (ún. diabeteszes prekóma) alakulhat ki. Tünetei az étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyors és mély légzés, szokatlan acetonszagú lehelet, lassú szívverés, szokatlan izomfájdalom vagy gyengeségérzet, fáradtság vagy rosszullét;
· bármely olyan állapot esetén, ami befolyásolhatja a veseműködést, mint például:
- dehidráció (ha túl sok vizet vesztett), amit tartós vagy súlyos hasmenés vagy többszöri hányás okozhat.
- súlyos, a tüdőt, a légutakat vagy a vesét érintő fertőzés;
- sokk (veszélyes vérnyomásesés). A sokk tünetei közé tartozik a gyors és felületes légzés, a hideg és nyirkos bőr, a szapora és gyenge pulzus, szédülés, a gyengeség és az ájulás.
· bármely olyan rövid- vagy hosszú távú állapot esetén, ami a szövetek elégtelen oxigénellátását okozhatja (szöveti hipoxia, ami a bőr kékes/szürkés elszíneződését okozza), mint például:
- ha kezeletlen szívelégtelenségben szenved;
- súlyos légzési problémái vannak;
- a közelmúltban szívrohama volt;
- sokk (veszélyes vérnyomásesés) esetén.
· ha alkoholmérgezésben szenved vagy rendszeresen sok alkoholt fogyaszt.
Kérjük vegye figyelembe az alábbiakat a tejsavas acidózis kockázatával kapcsolatban: Feltétlenül kérje ki kezelőorvosa tanácsát, ha
· Önnél kontrasztanyagos röntgenvizsgálatot vagy más képalkotó vizsgálatot terveznek, amelynek során vérkeringésébe jódtartalmú kontrasztanyagot juttatnak.
· Önnek nagyobb műtétre van szüksége.
A vizsgálat/műtét előtt és után egy bizonyos időre fel kell függesztenie a Metformin Mylan szedését. Kezelőorvosa dönt arról, hogy ezen idő alatt szüksége van‑e bármilyen egyéb kezelésre. Fontos, hogy pontosan tartsa be a kezelőorvos utasításait.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Metformin Mylan filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Kérjük vegye figyelembe az alábbiakat a tejsavas acidózissal (a gyógyszer egyik lehetséges mellékhatása) kapcsolatban
A Metformin Mylan filmtabletta hozzájárulhat egy nagyon ritka, de nagyon súlyos szövődmény, az úgynevezett tejsavas acidózis kialakulásához, különösen, ha az Ön veséi nem működnek megfelelően. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata szintén fokozódik rosszul beállított diabétesz, tartós éhezés vagy nagy mennyiségű alkohol fogyasztása, valamint súlyos hasmenés vagy hányás következtében kialakuló testfolyadék-hiány (dehidráció), májproblémák és a test egy részének oxigénellátási hiányával járó bármely betegség (mint például súlyos akut szívbetegség) esetén.
Fontos, hogy Ön betartsa a gyógyszer bevételére, a táplálkozásra és a rendszeres testmozgásra vonatkozó utasításokat, mert ezáltal csökkentheti a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát.
A tejsavas acidózis észrevétlenül kialakulhat és tünetei aspecifikusak lehetnek, például hányás, hasfájás, izomgörcsök, általános rosszullét, súlyos fáradtság és légzési nehézség jelentkezhet. További tünetek lehetnek a testhőmérséklet-csökkenés és a lassú szívverés. Ha a felsorolt tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal kérjen orvosi segítséget, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metformin Mylan filmtabletta szedését, és vegye fel a kapcsolatot a kezelőorvosával, vagy haladéktalanul keresse fel a legközelebbi kórházat.
Kezelőorvosának a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt ellenőriznie kell az Ön veseműködését, különösen akkor, ha szívelégtelensége volt és emiatt gyógyszeres kezelésben részesül. Kezelőorvosa ezt a kezelés során rendszeresen ellenőrizni fogja.
Gyermekek és serdülők
Egy egyéves vizsgálatban a metformin nem befolyásolta a gyermekek és serdülők növekedését és a pubertást. Azonban a hosszú távú hatás nem bizonyított. A kezelőorvosnak ellenőrizni kell a növekedést és a pubertást a metformin-kezelés során.
Egyéb gyógyszerek és a Metformin Mylan filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Gyakoribb vércukorszint ellenőrzésre van szükség, vagy kezelőorvosa módosíthat a metformin adagolásán, ha az alábbi gyógyszereket szedi:
· vízhajtók (a szervezetből a víz eltávolítására szolgálnak, a vizelet mennyiségének fokozásával);
· béta‑2‑agonisták, például szalbutamol vagy terbutalin (az asztma kezelésére szolgáló szerek);
· ún. dekongesztánsok (az orrdugulás kezelésére használt gyógyszerek, valamint néhány köhögés és megfázás ellen alkalmazott gyógyszer);
· kortikoszteroidok (többféle állapot kezelésére szolgálnak, például a bőr súlyos gyulladása vagy asztma esetén alkalmazzák őket);
· cukorbetegség kezelésére használatos egyéb gyógyszerek. A Metformin Mylan filmtabletta önmagában nem okoz hipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet). Ha azonban a Metformin Mylan filmtablettát a cukorbetegség kezelésre szolgáló egyéb olyan gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (szulfonilurea, inzulin, meglitinidek), akkor fennáll a hipoglikémia kockázata. A hipoglikémia gyengeséggel, szédüléssel, fokozott verejtékezéssel, a szívverés felgyorsulásával, látási zavarokkal vagy koncentrálási nehézségekkel jár. Cukros ételek vagy italok fogyasztása általában mérsékli ezeket a tüneteket.
Amennyiben jódtartalmú intravénás kontrasztanyaggal végzett röntgen vagy egyéb képalkotó vizsgálaton kell részt vennie, akkor a vizsgálat, valamint műtéti beavatkozások előtt és után bizonyos ideig nem szedheti a metformint. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy mikor kezdheti újra a metformin‑kezelést.
A Metformin Mylan filmtabletta egyidejű bevétele alkohollal
A gyógyszer szedése alatt ne fogyasszon alkoholt. Az alkohol fokozza a tejsavas acidózis kockázatát, különösen májproblémák fennállása vagy alultápláltság esetén. Ez az alkoholtartalmú gyógyszerekre is vonatkozik.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A metformin szedése terhesség alatt nem ajánlott. A terhesség alatt kezelőorvosa azt tanácsolhatja, hogy cukorbetegségét inzulinnal kell kezelni metformin helyett. Fontos, hogy cukorbetegsége a terhesség ideje alatt megfelelően kontrollálva legyen, hogy csökkentse a magzat fejlődésével kapcsolatos problémák kockázatát.
Szoptatás
A metformin szedése szoptatás alatt nem ajánlott, mivel kiválasztódik az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Metformin Mylan filmtabletta önmagában nem okoz hipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet). Ez azt jelenti, hogy a Metformin Mylan filmtabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fokozottan figyeljen oda azonban, ha a metformint a cukorbetegség kezelésre szolgáló egyéb olyan gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (szulfonilurea, inzulin, meglitinidek), mert ebben az esetben fennáll a hipoglikémia kockázata. A hipoglikémia gyengeséggel, szédüléssel, fokozott verejtékezéssel, a szívverés felgyorsulásával, látási zavarokkal vagy koncentrálási nehézségekkel jár. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, akkor ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket.
3. Hogyan kell szedni a Metformin Mylan filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A metformin nem pótolhatja az egészséges életmód előnyeit. Továbbra is kövesse orvosa diétára vonatkozó tanácsait, és rendszeresen végezzen testmozgást.
Felnőttek
Az ajánlott kezdő adagja napi kétszer–háromszor 500 vagy 850 mg metformin. 10‑15 nap után szükség lehet az adag módosítására a vércukorszint eredmények alapján. A maximális adag naponta 3 g metformin‑hidroklorid, 2-3 részre elosztva.
Alkalmazása 10 éves vagy annál idősebb gyermekeknél és serdülőknél
Az ajánlott kezdő adag 500 mg vagy 850 mg metformin-hidroklorid naponta egyszer. 10‑15 nap után szükség lehet az adag módosítására a vércukorszint eredmények alapján. A maximális adag naponta 2 g metformin‑hidroklorid, 2-3 részre elosztva.
Ha inzulinnal is kezelik, akkor orvosa meg fogja mondani Önnek, hogy hogyan kezdje el alkalmazni a Metformin Mylan filmtablettát.
Ellenőrzés
Kezelőorvosa rendszeres vércukorszint-ellenőrzést fog végezni, és hozzáigazítja a Metformin Mylan adagolását az Ön vércukorszintjéhez. Beszéljen rendszeresen kezelőorvosával. Ez különösen fontos gyermekek, serdülők, valamint idős betegek esetében.
Kezelőorvosa legalább évente ellenőrizni fogja veseműködését. Gyakoribb ellenőrzésre lehet szüksége, ha Ön idős, vagy veséje nem működik megfelelően.
Hogyan kell szedni a Metformin Mylan filmtablettát?
A Metformin Mylan filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után vegye be. Ezzel csökkentheti az emésztéssel kapcsolatos mellékhatások kialakulását.
A filmtablettát ne törje össze és ne rágja szét. Csak az 1000 mg tabletta esetében: A tabletta felületén található bemetszés nem a tabletta eltörésére szolgál. A filmtablettákat egészben, egy pohár vízzel nyelje le.
· ha csak napi egy adagot vesz be, akkor a készítményt reggel (reggelinél) vegye be
· ha a napi adagot két részre osztva veszi be, akkor reggel (reggelinél) és este (vacsoránál) vegye be
· ha a napi adagot három részre osztva veszi be, akkor reggel (reggelinél), délben (ebédnél) és este (vacsoránál) vegye be
Amennyiben kis idő elteltével túl erősnek vagy túl gyengének érzi a Metformin Mylan filmtabletta hatását, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Metformin Mylan filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, akkor tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis tünetei az izomgörcsök, emésztési problémák, mint a hasi fájdalom, szokatlan gyengeség és általános rossz közérzet, légzési nehézség és a testhőmérséklet csökkenése (hipotermia). Amennyiben ez előfordul Önnél, azonnali kezelésre lehet szüksége, mivel a tejsavas acidózis kóma kialakulásához vezethet. Hagyja abba a Metformin Mylan filmtabletta szedését, és haladéktalanul kérjen orvosi segítséget vagy jelentkezzen a legközelebbi kórházban.
Ha elfelejtette bevenni a Metformin Mylan filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja a Metformin Mylan filmtabletta szedését
Ha idő előtt abbahagyja a gyógyszer szedését vércukorszintje megemelkedhet. Beszéljen kezelőorvosával mielőtt abbahagyja a metformin-kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiak közül bármelyiket tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését, és haladéktalanul kérjen orvosi segítséget vagy jelentkezzen a legközelebbi kórházban
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Tejsavas acidózis. Ez egy nagyon ritka, de súlyos szövődmény, amely különösen akkor fordulhat elő, ha a veséje nem működik megfelelően. A tejsavas acidózis tünetei az izomgörcsök, emésztési problémák, mint a hasi fájdalom, szokatlan gyengeség és általános rossz közérzet, légzési nehézség és a testhőmérséklet csökkenése (hipotermia), amit kóma követhet.
· Hepatitisz (májgyulladás), ami fáradékonyságot, étvágytalanságot, fogyást, sötét színű vizeletet és világos színű székletet okozhat a bőr és a szemfehérje sárgaságával vagy anélkül.
Egyéb lehetséges mellékhatások
Emésztőrendszeri problémák, például hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság. Ezek a mellékhatások leggyakrabban a metformin-kezelés kezdetén jelentkeznek. A filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után vegye be. Ez csökkenteni fogja az emésztésre gyakorolt hatások kockázatát.
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1‑et érinthet)
· Megváltozott ízérzés.
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
· Bőrreakciók, például bőrpír (eritéma), viszketés vagy viszkető kiütések (csalánkiütés).
· A B12‑vitamin szintjének csökkenése a vérben. Egyes estekben ez befolyásolhatja a vörösvértesteket. Ha ez történik fáradtságot vagy gyengeséget érezhet és sápadt lehet.
· A máj működését mutató laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek eltérései
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Metformin Mylan filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Amennyiben gyermeket kezelnek a Metformin Mylan filmtablettával, akkor javasolt, hogy a szülők és a gondozók felügyeljék a gyógyszer szedését.
A buborékcsomagoláson, a dobozon vagy az üvegen feltüntetett lejárati idő („Felh.”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Metformin Mylan filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga a metformin, amelyet a tabletta metformin‑hidroklorid formában tartalmaz.
Metformin Mylan 500 mg filmtabletta:
500 mg metformin‑hidroklorid (megfelel 390 mg metforminnak) filmtablettánként.
Metformin Mylan 850 mg filmtabletta:
850 mg metformin‑hidroklorid (megfelel 663 mg metforminnak) filmtablettánként.
Metformin Mylan 1 000 mg filmtabletta:
1000 mg metformin‑hidroklorid (megfelel 780 mg metforminnak) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: Povidon, magnézium‑sztearát.
Filmbevonat: Hipromellóz, makrogol.
Milyen a Metformin Mylan filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Metformin Mylan 500 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású „A”, másik oldalán „60” felirattal.
Metformin Mylan 850 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású „A”, másik oldalán „61” felirattal.
Metformin Mylan 1000 mg filmtabletta:
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású „A”, másik oldalán „62” felirattal. A tabletta felületén található bemetszés nem a tabletta eltörésére szolgál.
Metformin Mylan 500 mg / 850 mg filmtabletta:
A doboz 20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/120/200/300/400 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
Metformin Mylan 1000 mg filmtabletta:
A doboz 20/30/40/50/60/70/80/90/100/120/180 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Generics {UK} Limited
Station Close, Potters Bar, Herts EN6 1TL
Egyesült Királyság
Gyártók:
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road, South Ruislip HA4 6QD
Nagy-Britannia
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000.
Málta
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdaság Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Görögország: Metformin / Mylan επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg / 850 mg / 1000 mg TAB
spanyolország: Metformina Mylan Pharmaceuticals 850 mg comprimidos recubiertos con película
Finnország: Metformin Mylan 500 mg, 850 mg and 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Magyarország: Metformin Mylan 500 mg / 850 mg / 1000 mg filmtabletta
Olaszország: Metformina Mylan Italia 500 mg / 850 mg /1000 mg, compresse rivestite con film
Hollandia: Metformine hydrochloride Mylan 500 mg / 850 mg / 1000 mg, filmomhulde tabletten
Norvégia: Metformin Mylan 500 mg / 850 mg / 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Portugália: Mitgenor
Svédország: Metformin Mylan 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg filmdragerade tabletter
Metformin Mylan 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20916/01 - 20x
OGYI-T-20916/02 - 28x
OGYI-T-20916/03 - 30x
OGYI-T-20916/04 - 40x
OGYI-T-20916/05 - 42x
OGYI-T-20916/06 - 50x
OGYI-T-20916/07 - 56x
OGYI-T-20916/08 - 60x
OGYI-T-20916/09 - 70x
OGYI-T-20916/10 - 80x
OGYI-T-20916/11 - 84x
OGYI-T-20916/12 - 90x
OGYI-T-20916/13 - 98x
OGYI-T-20916/14 - 100x
OGYI-T-20916/15 - 120x
OGYI-T-20916/16 - 200x
OGYI-T-20916/17 - 300x
OGYI-T-20916/18 - 400x
Metformin Mylan 850 mg filmtabletta
OGYI-T-20916/19 - 20x
OGYI-T-20916/20 - 28x
OGYI-T-20916/21 - 30x
OGYI-T-20916/22 - 40x
OGYI-T-20916/23 - 42x
OGYI-T-20916/24 - 50x
OGYI-T-20916/25 - 56x
OGYI-T-20916/26 - 60x
OGYI-T-20916/27 - 70x
OGYI-T-20916/28 - 80x
OGYI-T-20916/29 - 84x
OGYI-T-20916/30 - 90x
OGYI-T-20916/31 - 98x
OGYI-T-20916/32 - 100x
OGYI-T-20916/33 - 120x
OGYI-T-20916/34 - 200x
OGYI-T-20916/35 - 300x
OGYI-T-20916/36 - 400x
Metformin Mylan 1000 mg filmtabletta
OGYI-T-20916/37 - 20x
OGYI-T-20916/38 - 30x
OGYI-T-20916/39 - 40x
OGYI-T-20916/40 - 50x
OGYI-T-20916/41 - 60x
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016.március