Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Kapidokor 250 mg filmtabletta
Kapidokor 500 mg filmtabletta
Kapidokor 1000 mg filmtabletta
levetiracetám
Mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Kapidokor és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kapidokor szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Kapidokor‑t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Kapidokor‑t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Kapidokor és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A levetiracetám egy antiepileptikum, (azaz epilepsziában fellépő görcsrohamok kezelésére szolgáló gyógyszer).
A Kapidokor a következő betegségek kezelésére alkalmazható:
ˇ felnőtteknél és 16 éves kor feletti betegeknél önmagában alkalmazható újonnan megállapított epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az epilepszia egy olyan betegség, amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A levetiracetámot az epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, amelyben a görcsök kezdetben csak az agy egyik oldalát érintik, később azonban nagyobb területekre terjedhetnek ki az agy mindkét oldalán (másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkező részleges (parciális) görcsrohamok). A levetiracetámot kezelőorvosa rendelte Önnek, a görcsrohamok számának csökkentése céljából.
ˇ más epilepszia elleni gyógyszerek mellett alkalmazható az alábbiak kezelésére:
o generalizációval vagy anélkül jelentkező, ún. parciális görcsrohamok felnőtteknél, serdülőknél, gyermekeknél és csecsemőknél 1 hónapos kortól;
o mioklónusos görcsrohamok (egy izom vagy egy izomcsoport rövid, sokkszerű rángásai) 12 éves kor feletti serdülőknél;
o ún. primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok (nagyobb görcsrohamok, beleértve az eszméletvesztést is) 12 éves kortól, idiopátiás, generalizált epilepsziában (az epilepszia genetikai eredetűnek tartott típusában) szenvedő betegeknél.
2. Tudnivalók a Kapidokor szedése előtt
Ne szedje a Kapidokor‑t:
ˇ ha allergiás (túlérzékeny) a levetiracetámra, más pirrolidon-származékra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Kapidokor szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ˇ ha vesebetegségben szenved, kövesse orvosa utasításait. Kezelőorvosa eldöntheti, szükséges-e a gyógyszer adagjának módosítása.
ˇ ha a gyermek növekedésének lassulását vagy váratlan, serdülésre utaló jelek kialakulását észleli, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
ˇ epilepszia elleni gyógyszerekkel, például levetiracetámmal kezelt egyéneknél kis számban önkárosító és öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha bármilyen, depressziós hangulatra utaló tünete és/vagy öngyilkossági gondolata jelentkezne, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek és serdülők
ˇ A levetiracetám önmagában (monoterápiában) történő alkalmazása nem javallott gyermekek és 16 évesnél fiatalabb serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és a Kapidokor
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ne vegyen be makrogolt (hashajtóként használt gyógyszer) a Kapidokor alkalmazása előtt egy órával és azt követően egy órán belül, mivel ez csökkentheti a hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Kapidokort a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak nagyon indokolt esetben. A születési rendellenességek kockázata az Ön magzatánál nem zárható ki teljesen. Állatkísérletekben a levetiracetam olyan dózisszintjeinél észleltek szaporodásra gyakorolt nemkívánatos hatásokat, amelyek magasabbak az Ön görcsrohamainak kezeléséhez szükséges adagoknál..
A kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Kapidokor hátrányosan befolyásolhatja az Ön gépjárművezetéshez, illetve gépek kezeléséhez szükséges képességeit, mivel a Kapidokor hatására álmos lehet. Ez gyakrabban fordulhat elő a kezelés elején, valamint az adag emelése után. Önnek mindaddig nem szabad gépjárművet vezetnie, illetve gépeket kezelnie, amíg be nem bizonyosodik, hogy a kezelés nem befolyásolja az ilyen tevékenységek végzéséhez szükséges képességeit.
3. Hogyan kell szedni a Kapidokor‑t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát gyógyszerészét.
Annyi tablettát vegyen be, amennyit orvosa előírt.
A Kapidokor‑t naponta kétszer kell szedni, egyszer reggel, egyszer pedig este, mindig ugyanabban az időben.
Önmagában alkalmazva úgynevezett monoterápia esetén
Felnőttek és (16 éves kor feletti) serdülők számára:
Az általában alkalmazott adag: naponta 1000 mg és 3000 mg között van.
Amikor először kezdi szedni a Kapidokor‑t, orvosa egy alacsonyabb dózist ír elő az első 2 hétben, mielőtt az általában alkalmazott legalacsonyabb dózist felírná Önnek.
Például: ha az Ön napi adagja 1000 mg, akkor 2 db 250 mg-os tablettát vehet be reggel és 2 db 250 mg-os tablettát este.
Kiegészítő, úgynevezett adjuváns terápia
Felnőttek és 50 kg‑os vagy annál nagyobb testtömegű (12‑17 éves) serdülők számára:
Az általában alkalmazott adag: naponta 1000 mg és 3000 mg között van.
Például: ha az Ön napi adagja 1000 mg, akkor 2 db 250 mg-os tablettát vehet be reggel és 2 db 250 mg-os tablettát este.
Csecsemők (1 hónapos kortól 23 hónapos korig), gyermekek (2‑11 év) és 50 kg‑nál kisebb testtömegű (12‑17 éves) serdülők számára:
Orvosa az életkornak és a dózisnak legmegfelelőbb levetiracetám gyógyszerformát fogja felírni.
A levetiracetám 100 mg/ml belsőleges oldat a megfelelőbb gyógyszerforma a csecsemők és 6 évesnél fiatalabb kisgyermekek és 50 kg-nál kisebb testtömegű (6-17 éves) gyermekek serdülők számára számára, ha a pontos adag tablettával nem biztosítható.
Az alkalmazás módja:
Elegendő mennyiségű folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) nyelje le a Kapidokor filmtablettákat. A Kapidokor filmtablettákat beveheti étkezés közben vagy attól függetlenül.
A kezelés időtartama:
ˇ A Kapidokor alkalmazása hosszú távú kezelést jelent. Mindaddig folytatnia kell a Kapidokor kezelést, ameddig orvosa ezt előírja Önnek.
ˇ Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy orvosa ezt tanácsolná Önnek, mivel ez súlyosbíthatja görcsrohamait. Amennyiben orvosa úgy dönt, hogy Önnek abba kell hagynia a Kapidokor kezelést, tájékoztatni fogja Önt a Kapidokor adagjának fokozatos csökkentéséről.
Ha az előírtnál több Kapidokor‑t vett be
A Kapidokor túladagolásának lehetséges mellékhatásai az álmosság, izgatottság, agresszivitás, csökkent éberségi szint, nehézlégzés és kóma.
Keresse fel kezelőorvosát, ha az előírtnál több tablettát vett be. Orvosa a túladagolás elleni lehető legjobb kezelési módot fogja alkalmazni Önnél.
Ha elfelejtette bevenni a Kapidokor‑t
Keresse fel kezelőorvosát, ha elfelejtett bevenni egy vagy több adagot.
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Kapidokor szedését
A kezelés abbahagyása esetén, a Kapidokor adagját fokozatosan kell csökkenteni, a rohamok gyakoribbá válásának elkerülése érdekében. Amennyiben kezelőorvosa úgy dönt, hogy Önnek abba kell hagynia a Kapidokor kezelést, tájékoztatni fogja Önt a Kapidokor adagjának fokozatos csökkentéséről.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra, amennyiben a következőket tapasztalja:
ˇ gyengeség, kábultság vagy szédülés, vagy légzési nehézsége van, mivel ezek súlyos allergiás (anafilaxiás) reakció tünetei lehetnek
ˇ az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata (Quincke-ödema)
ˇ influenzaszerű tünetek és kiütés az arcon, amelyet magas lázzal járó kiterjedt bőrkiütés, a vérvizsgálatok során kimutatható emelkedett májenzim értékek és az egyik fehérvérsejt fajta számának emelkedése (eozinofilia) és nyirokcsomó-megnagyobbodás követ (eozinofiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció [DRESS szindróma])
ˇ olyan tünetek, mint például a vizelet mennyiségének csökkenése, fáradtság, hányinger, hányás, zavartság és a lábszár, a boka vagy a láb duzzanata, mivel ezek a vesefunkció hirtelen kialakuló csökkenésének tünetei lehetnek
ˇ bőrkiütés, amely hólyag lehet és kis céltáblára hasonlít (közepén sötét folt, melyet halványabb terület vesz körül, a pereme mentén sötét gyűrűvel) (eritéma multiforme)
ˇ kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, főként a száj, az orr, a szemek és a nemi szervek körül (Stevens-Johnson szindróma)
ˇ a kiütés egy súlyosabb formája, amely a testfelület több mint 30%‑án okoz bőrhámlást (toxikus epidermális nekrolízis).
ˇ súlyos mentális változások jelei vagy ha valaki a környezetében zavartság, aluszékonyság (álmosság), amnézia (emlékezetkiesés), memóriazavar (feledékenység), szokatlan viselkedés tüneteit vagy más idegrendszeri tüneteket észlel Önnél, beleértve az akaratlan vagy irányíthatatlan mozgást is. Ezek agykárosodás (enkefalopátia) tünetei lehetnek.
A leggyakrabban jelentett mellékhatások az orr-garatgyulladás, az aluszékonyság (szomnolencia), a fejfájás, a fáradtság és a szédülés voltak. A kezelés elején vagy az adagok emelésekor az álmosság, a kimerültség és a szédülés gyakrabban jelentkezhet. Ezeknek a tüneteknek azonban az idő múlásával enyhülniük kell.
Nagyon gyakori (10 -ből 1‑nél több beteget érinthet):
ˇ orr- garatgyulladás;
ˇ aluszékonyság (szomnolencia );
ˇ fejfájás;
Gyakori (100 -ból 1‑10 beteget érinthet):
ˇ étvágytalanság (anorexia);
ˇ depresszió, ellenséges vagy agresszív viselkedés, szorongás, álmatlanság, idegesség vagy ingerlékenység;
ˇ görcsök, egyensúlyzavar, szédülés, letargia (energia és lelkesedés hiánya), akaratlan remegés (tremor);
ˇ forgó jellegű szédülés (vertigo );
ˇ köhögés;
ˇ hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar,hányinger, hányás;
ˇ bőrkiütés;
ˇ gyengeség (aszténia)/fáradtság.
Nem gyakori (1000 -ből 1‑10 beteget érinthet):
ˇ a vörösvértestek számának csökkenése, a fehérvérsejtek számának csökkenése;
ˇ testsúlycsökkenés, testsúlynövekedés;
ˇ öngyilkossági kísérlet és öngyilkossági gondolatok, mentális zavar, szokatlan viselkedés, hallucináció, düh, zavartság, pánikroham, érzelmi labilitás/hangulatváltozások, izgatottság;
ˇ emlékezetkiesés (amnézia), memóriazavar (feledékenység), koordinációs zavar/a mozgások ügyetlenebbé válása (ataxia), fonákérzés (bizsergő érzés), figyelemzavar (koncentrációs képtelenség);
ˇ kettőslátás (diplopia), homályos látás;
ˇ a májfunkciós vizsgálatok emelkedett/kóros értékei;
ˇ hajhullás, ekcéma, viszketés;
ˇ izomgyengeség, izomfájdalom;
ˇ sérülés.
Ritka (1000 -ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
ˇ fertőzés;
ˇ valamennyi vérsejttípus számának csökkenése;
ˇ súlyos allergiás reakciók (DRESS, anafilaxiás reakció [súlyos és fontos allergiás reakció], Quincke-ödema [az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata);
ˇ a vér nátrium-koncentrációjának csökkenése;
ˇ öngyilkosság, személyiségi zavarok (viselkedési problémák), gondolkodási zavarok (lassú gondolkodás, koncentrációs zavar);
ˇ a fej, a törzs és a végtagok területén jelentkező, akarattól független izomösszehúzódások, a mozgásszabályozás zavara, hiperaktivitás (hiperkinézia);
ˇ hasnyálmirigy-gyulladás;
ˇ májelégtelenség, májgyulladás;
ˇ a vesefunkció hirtelen kialakuló csökkenése;
ˇ bőrkiütés, mely hólyagokat képezhet és kis céltábláknak látszik (központi sötét foltok, melyeket halványabb terület vesz körül, a pereme mentén sötét gyűrűvel (eritéma multiforme),
ˇ kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, főként a száj, az orr, a szemek és a nemi szervek körül (Stevens-Johnson szindróma) és egy súlyosabb forma, mely a testfelület több mint 30%‑án okoz bőrhámlást (toxikus epidermális nekrolízis).
ˇ rabdomiolízis lehetséges tünetei (az izomszövet lebomlása) ami a szérum keratin foszfokináz-szint növekedésével jár együtt. Gyakorisága jelentősen magasabb a japán betegeknél, mint a nem japán betegeknél
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Kapidokor‑t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a már nem használt gyógyszereit miként dobja el. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Kapidokor?
ˇ A készítmény hatóanyaga a levetiracetám.
Kapidokor 250 mg filmtabletta:
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Kapidokor 500 mg filmtabletta:
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Kapidokor 1000 mg filmtabletta:
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
ˇ Egyéb összetevők:
Mag:
Kukoricakeményítő
Povidon K30
Hidegen duzzadó keményítő (A típus)
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Magnézium-sztearát
Talkum
Filmbevonat:
Kapidokor 250 mg filmtabletta
(Opadry II 85F20694: kék)
Poli(vinil-alkohol)
Titán-dioxid (E171)
Makrogol 3350
Talkum
Indgókármin almumínium lakk (E132)
Kapidokor 500 mg filmtabletta
(Opadry II 85F32004: sárga)
Poli(vinil-alkohol)
Titán-dioxid (E171)
Makrogol 3350
Talkum
Sárga vas-oxid (E172)
Kapidokor 1000 mg filmtabletta
(Opadry II 85F18422: fehér)
Poli(vinil-alkohol)
Titán-dioxid (E171)
Makrogol 3350
Talkum
Milyen a Kapidokor külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kapidokor 250 mg filmtabletta: Kék, hosszúkás, bemetszett filmtabletta.
Kapidokor 500 mg filmtabletta: Sárga, hosszúkás, bemetszett filmtabletta.
Kapidokor 1000 mg filmtabletta: Fehér, hosszúkás, bemetszett filmtabletta.
A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.
A Kapidokor PVC/PE/PVdC/alumínium buborékcsomagolásba és dobozba van csomagolva.
Kapidokor 250 mg filmtabletta: 50 db vagy 100 db filmtabletta
Kapidokor 500 mg filmtabletta: 50 db, 100 db vagy 120 db filmtabletta
Kapidokor 1000 mg filmtabletta: 50 db vagy 100 db filmtabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Lengyelország
A forgalomba hozatali engedély számai
Kapidokor 250 mg filmtabletta
OGYI-T-22045/01 50x
OGYI-T-22045/02 100x
Kapidokor 500 mg filmtablettaOGYI-T-22045/03 50xOGYI-T-22045/04 100x
OGYI-T-22045/05 120x
Kapidokor 1000 mg filmtablettaOGYI-T-22045/07 50x
OGYI-T-22045/08 100x
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Csehország: KAPIDOKOR 250 mg / 500 mg / 1000 mg
Magyarország: KAPIDOKOR 250 mg / 500 mg / 1000 mg filmtabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. január